Основная Информация.
Detection Range
5ppb / 2.5ppb
Транспортная Упаковка
96 Wells / Kit
Происхождение
Shanghai, China
Описание Товара
QUICKING QUINOLONE
НАБОР ELISA (W81126)
ПОЛЬЗА INTENTED
Набор Quicking Quinolone ELISA будет сразу энзим-соединенным assay иммуносорбента для количественного обнаруживает присутсвие Quinolone в образцах мяса и яичка
Предел обнаружения: Мясо: яичко 5 ppb: ppb 2.5
Перекрестная реакция: Enrofloxacin 100%
Ciprofloxacin 100%
Danofloxacin 75%
Ofloxacin 43%
Lomefloxacin 138%
Norfloxacin 159%
Flumequine <0.1%
Marbofloxacin <0.1%
КОМПОНЕНТ НАБОРА
1 плита Microtiter x (8 microwells x 12 съемных прокладки)
6 разрешений x стандартных (1 mL по каждому): 0 ng/mL, 0.5 ng/mL, 1.5 ng/mL, 4.5 ng/mL, 13.5 ng/mL, 40.5 ng/mL
1 антитело x Quinolone (6 mL)
1 конъюгат Энзим-соединенный x (11 mL)
1 шлих буфера x моя (10 x, 50 mL)
1 субстрат a x (6 mL)
1 субстрат b x (6 mL)
1 x останавливая разрешение (6 mL)
1 руководство продукта x
ОБЕСПЕЧИВАЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ ТРЕБУЕМЫЕ НО
Читатель плиты Microtiter ELISA оборудованный с 450 фильтрами nm
микропипетка от 50 до 200 μL multichannel
микропипетка точности 50, 100 и 200 μL
Шайба Microplate или бутылка выжимкы
Гомогенизатор
Центробежка
Центробежные пробки
Дистиллированная вода
NaCl, HCl, NaOH, метанол, гексан
ПОДГОТОВКА РАБОЧИХ РАСТВОРОВ
Моя буфер: dilute шлих 10X с дистиллированной вода (т.е. 1 mL + 9 mL).
Метанол/вода 70%: Добавьте дистиллированную вода до 70 mL метанола для того чтобы сделать постоянный объем до 100 mL.
Стандартное разрешение, антитело Quinolone, Энзим-соединенный конъюгат, субстрат a, субстрат b и разрешение останавливать ready-to-use.
ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦА
Мясо: свинина, говядина, баранина, индюк, цыпленок (множитель дилюции: 10)
Гомогенизируйте образец (свободно сала) на 1 минута на 10.000 r/min.
Весьте вне 2.0 g из гомогената в пробку 15 mL центробежную, и добавляйте 8 mL метанола/воды 70%. Сотряшите на 5 MIN.
Сделайте центрифугирование на 5000 rpm на °C 20-25 на 10 MIN.
Примите uL 100 супернатанта и смешайте его с μL 100 дистиллированной вода и смешайте наилучшим образом
Примите жидкость 50 μL для assay.
Egg (множитель дилюции: 5)
Смешайте добро белковины и желтка
Примите 2.0 g из смеси до 15 mL центробежной пробки. Добавьте 5 mL дистиллированной вода и после этого 5 mL метанола/воды 70%. Сотряшите на 1 MIN.
Сделайте центрифугирование на 4000 rpm на 5 MIN.
Примите жидкость 50 μL для assay.
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЕ ELISA
Подготовка Assay
Принесите все реагенты к комнатной температуре (20-25°C) перед пользой
Примите обязательно microwells для assay и остальными должны быть добро уплотнения снова назад до 2-8 °C.
Предрасположите дубликат для каждого стандартного пункта и дубликат для каждого образца
Методикаа проверки
μL места 50 каждого стандартного в стандартные добра
μL места 50 каждого образца в образец хлынется
Антитело uL Quinolone места 50 в вышеуказанные стандартные добра и образец хлынется. Смешайте нежно путем трясти плиту ручно, тогда инкубируйте минуту 30 на комнатной температуре (°C 20-25).
Полейте жидкость из добр тогда заполните вполне все добра с подготовленным моя буфером (приблизительно 250 μL/well). Повторите моя раздел 4-5 времен. После последнего моя шага, выстучайте держатель microwells вверх ногами против absorbent бумаги для того чтобы обеспечить вполне жидкостное удаление
μL места 100 энзим-соединенного конъюгата в каждое наилучшим образом, после этого инкубирует минуту 30 на комнатной температуре (°C 20-25).
Полейте жидкость из добр тогда заполните вполне все добра с подготовленным моя буфером (приблизительно 250 μL/well). Повторите моя раздел 4-5 времен. После последнего моя шага, выстучайте держатель microwells вверх ногами против absorbent бумаги для того чтобы обеспечить вполне жидкостное удаление
После мыть, добавьте μL 50 разрешения a субстрата в каждое добро немедленно
Добавьте μL 50 разрешения b субстрата в каждое наилучшим образом
Выстучайте держатель microwells для того чтобы сделать ими смешивание тщательно
Инкубируйте минуту 15 на комнатной температуре (°C 20-25).
Добавьте μL 50 останавливать разрешение в каждое наилучшим образом. Смешайте нежно путем трясти плиту ручно
Прочитайте absorbance на фильтре 450 nm с читателем Microplate не познее 5 MIN. (* очень важных)