Appearance: | Granules |
---|---|
Application: | Fungicide, Bactericide |
Application Fields: | Agricultural Fungicide |
Conductivity: | The Systemic Fungicide |
Composition: | Organic |
CAS 1: | 107534-96-3 |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Изомеризм | Киральная молекула. Технический материал представляет собой изомерную смесь изомеров (S-) и (R-). R-форма более биологически активна, чем S-форма. |
Химическую формулу | C16H22ClN3O |
Канонические УЛЫБКИ | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O. |
УЛЫБАЮЩИЕСЯ лица | Нет данных |
Ключ международного идентификатора химических веществ (InChIKey) | PXMMNMQRDXWABCY-УВЧФФФАОЙСА-Н |
Международный химический идентификатор (InChi) | InChI=1S/C16H22ClN3O/c1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-1221H,8-10H2,1-3H3 |
Тип пестицидов | Фунгицид, регулятор роста растений |
Группа веществ | Триазол |
Минимальная чистота активных веществ | 950 г/кг |
Известные примеси | Досье ЕС - не объявлено |
Происхождения вещества | Синтетический |
Режим действия | С защитным, лечебным и прямым действием. Нарушает работу мембраны. Ингибитор биосинтеза стерола. |
CAS RN | 107534-96-3 |
Номер EC | 403-640-2 |
Номер CIPAC | 494 |
Химический код EPA США | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Молекулярная масса (г моль-1) | 307.82 |
PIN (предпочтительное идентификационным имя) | rac-(3R)-1-(4-хлорфенол)-4,4-диметил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол |
Имя IUPAC | (RS)-1-p-хлорфенол-4,4-диметил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол |
Имя CAS | α-(2-(4-хлорфенил)этил)-α-(1,1-диметиллетил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол |
Изомеризм | - |
Химическую формулу | C10H7Cl2NO2 |
Канонические УЛЫБКИ | C1CC(=O)N(C1=O)C2=CC(=CC(=C2)CL)CL |
УЛЫБАЮЩИЕСЯ лица | Нет данных |
Ключ международного идентификатора химических веществ (InChIKey) | CFZLNRGUBAVQNO-УВФФФФАОЙСА-Н |
Международный химический идентификатор (InChi) | InChi=1S/C10H7Cl2NO2/c11-6-3-7(12)5-8(4-6)13-9(14)1-2-10(13)15/h3-5H,1-2H2 |
Тип пестицидов | Фунгицид, бактерицид, консервант для дерева |
Группа веществ | Пирроен |
Минимальная чистота активных веществ | 95%24096 |
Известные примеси | - |
Происхождения вещества | Синтетический |
Режим действия | Ограниченная системная активность, в основном желудок, но некоторое контактное действие. Отцепляющий окислительный фосфорилирование. |
CAS RN | 24096-53-5 |
Номер EC | - |
Номер CIPAC | - |
Химический код EPA США | - |
PubChem CID | 90363 |
Молекулярная масса (г моль-1) | 244.08 |
PIN (предпочтительное идентификационным имя) | 1-(3,5-дихлорфенол)пирролидин-2,5-дион |
Имя IUPAC | 1-(3,5-дихлорфенол)пирролидин-2,5-дион |
Имя CAS | 1-(3,5-дихлорфенол)-2,5-пирролидинедион |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями