Устройство считывания микропланшетов Enzyme Reader Elisa

• Classification: Biological Diagnostics
• Type: Automatic Nucleic Acid Extraction Instrument
• Certification: CE, FDA, MSDS, ISO13485
• Group: Middle-aged and Old
• Транспортная Упаковка: Carton
• Характеристики: 58*33*36cm
• Торговая Марка: Runmei
• Происхождение: China
• Производственная Мощность: 1000sets/Month

Описание Товара

IGG/IgM
Тест на антитела IgG/IgM и обнаружение антигена


1. Откройте комплект ELISA и извлеките все содержимое, оставьте его при комнатной температуре на 30 минут перед использованием.

2. Перед использованием проверьте концентрированный промывочный буфер, если в нем есть осадок, растворите осадок при 37°C. Разбавленный концентрированный промывочный буфер 20 раз очищенной водой, чтобы сделать рабочий промывочный буфер .

3. Возьмите необходимое количество пластин с ферментной маркировкой, запечатайте неиспользуемые пластины Как можно скорее и храните их при температуре 2–8 °C.

4. Установите одну пустую, одну положительную контрольную лунку и две отрицательные контрольные лунки для каждого теста. В пустой колодец не добавляется жидкость; добавьте 100μL отрицательный и положительный контроли в отрицательные и положительные контрольные скважины, соответственно; Добавьте разбавитель 100μL для образцов в каждую оставшуюся лунку, затем добавьте 10 μL образца в каждую оставшуюся лунку, хорошо перемешайте, а затем накрывайте герметиком для микропланшетов и высивайте при 37 °C в течение 30 минут.

5. Удалите жидкость из колодцев, затем добавьте 300 μL рабочего промывочного буфера в каждую лунку, выбросьте буфер через 5-10 секунд, повторите промывку 5 раз, а затем промокните его на столе, чтобы высушить его.

Добавьте 100μL фермента Конжугата в каждую лунку. Накрыты герметиком для микропланшетов и высиживают при температуре 37°C в течение 20 минут.

Удалите жидкость из колодцев, затем добавьте 300 μL рабочего промывочного буфера в каждую лунку, выбросьте буфер через 5-10 секунд, повторите промывку 5 раз, а затем промокните его на столе, чтобы высушить его.

Добавьте 50 μL хромогенного реагента A и хромогенного реагента B в каждую лунку и тщательно перемешайте, покрытые герметиком для микропланшетов , и поместите в темное место при 37 °C в течение 10 минут.


Добавьте 50 μL раствора Stop в каждую лунку и тщательно перемешайте.




Чтение данных

1 извлеките устройство считывания пластин Palmar, нажмите кнопку питания и удерживайте ее более 3 секунды, чтобы запустить машину, а затем нажмите кнопку "Вход", чтобы войти в систему.

2 нажмите "Test" (Проверка) на экране и выберите "OD" (OD), выберите 450 нм для длины основной волны и нет для длины субволны для проверки.

3 извлеките слот для карты, вставьте в слот для карты ламели с ферментными метками и установите их в машину.

4 нажмите кнопку "Test" (Проверка) на экране, чтобы начать считывание значения НД.

5 нажмите кнопку "Print" (Печать) на экране, чтобы получить данные значения НД.

6 снимите пластины с ферментной маркировкой и выбросьте их.

7 нажмите на экран "Settings" (Настройки), а затем нажмите на кнопку "Shut down" (Выключение), чтобы выключить машину.