Главная
Каталог Продукции
Здоровье и Медицина
Медицинская Поставка
Одноразовая Медицинская Поставка
Венозный стент для CVD в никелевой титановой легированной проволоке
Количество Закупки.: (Куски) |
10-99 100-999 1 000+ |
---|---|
Цена FOB для Справки: | 1 829,9 $ 1 729,9 $ 1 629,9 $ |
Количество Закупки. (Куски) | Цена FOB для Справки |
---|---|
10-99 | 1 829,9 $ |
100-999 | 1 729,9 $ |
1 000+ | 1 629,9 $ |
Порт: | Shanghai, China |
---|---|
Производственная Мощность: | 50000/Y |
Условия Платежа: | T/T |
Похожие товары
Загрузка...
Вам Наверное Нравиться
Загрузка...
Описание Товара
Информация о Компании
Основная Информация.
Модель №.
Inno-Xmart
Type
Surgical Supplies Materials
Material
Nickeltitanium Wire Core
Ethylene Oxide Sterilization
Ethylene Oxide Sterilization
Quality Guarantee Period
Three Years
Group
Logo Printing
With Logo Printing
Stent Model
Briad Stent
Scope of Application
Iliofemoral Vein
Certification
/
After-Sale Service
Free Spare Parts
Q′ty
10
Warranty
1 Year
Minimum Unit of Measurement
1 Set/Bag
Торговая Марка
Inno-Xmart
Транспортная Упаковка
Carton
Характеристики
Full Specifications
Происхождение
Suzhou China
Код ТН ВЭД
9018909919
Описание Товара
Suzhou Innomed Medical Device Co., Ltd была основана в январе 2013 года и является высокотехнологичным предприятием, специализирующимся на исследованиях и разработке и производстве инновационных кардиоваскулярных и цереброваскулярных имплантируемых медицинских устройств и интервенционных высококачественных расходных материалов.
Компания была основана д-ром СИАОЯном ШОН ГОНГОМ, талантливым человеком, введенным Национальной программой развития предпринимательского таланта, и имеет сильный техническая команда, признанный в отрасли, с глубоким опытом в области исследований и разработок в области производства медицинских устройств для сердечно-сосудистых, неврологических и структурных заболеваний сердца. Компания имеет много проектов по разработке продуктов, включая кардиологию, кардиохирургию, сосудистую хирургию и другие многопрофильные области, и построила три основные технологические платформы: Сосудистое вмешательство, сосудистую имплантацию и структурное заболевание сердца. В настоящее время на «зеленом канале» для специального одобрения национальных инновационных медицинских устройств были выделены периферические сосуды, стенты и венозные стенты. В настоящее время в компании работает 6 зарубежных врачей, 12 мастеров и около 100 сотрудников, и она построила профессиональный производственный центр с 10,000-х классным чистым заводом, научно-исследовательскими и офисными, охватывающим площадь более 10,000 квадратных метров, и прошла сертификацию системы менеджмента качества ISO13485. Компания получила три регистрации медицинских устройств NMPA национального класса III, включая проводники и контрастные проводники, и две регистрации медицинских устройств класса II. Несколько продуктов получили сертификацию 510k в США и CE в ЕС, а также вошли во многие страны, включая Польшу, Афины и Латвию. Между тем, компания достигла хороших долгосрочных отношений сотрудничества со многими известными университетами, предприятиями и больницами дома и за рубежом. В настоящее время компания ходатайствовать о почти 100 патентах, многие из которых вошли в Европу и Соединенные Штаты.
В 2017 году компания была удостоена награды как национальное высокотехнологичное предприятие, а в 2019 году была удостоена премии Outlook Medtech как один из 10 лучших поставщиков медицинских устройств в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Компания Innomed Medical, которая является движущей силой развития рынка и научно-исследовательских работ, создала технологическую инновационную платформу и постоянно выпустила инновационные медицинские устройства с независимыми правами на интеллектуальную собственность.
описание продукта
Система стентов с нитевой оплеткой Inno-Xmart для измерения усталости никелевой титановой проволоки в основном используется в подвздошной Вене для лечения симптоматической венозной обструкции. Благодаря разработке уникальной оплетенной конструкции, системы доставки, технологии позиционирования, и технологии обработки поверхности, мы решили ключевые технические проблемы, такие как недостаточная венозная поддержка подвздошной вены, низкая гибкость и усталостная эффективность, несоответствие между проектируемой структурой и анатомической структурой подвздошной вены, трудности поверхностного облучения стента, и укорачивание при высвобождении стента, и при этом был разработан стент подвздошной вены с превосходной гибкостью, устойчивостью к разрывам, контрастностью и усталостной устойчивостью. Он лучше подходит для стеноза и окклюзии подвздошной вены, а также отличается большей устойчивостью к складыванию и гибкостью по сравнению с традиционным лазерным стентом.
Принцип работы
Стент сжимается в диаметре, чтобы достичь поражения через просвет сосуда, а затем радиально расширяет стенозированный сосуд в пораженном участке и размещает его в пораженном участке, чтобы окончательно установить доступ к сосудистой системе в пораженном участке. Стент легко сплетен никелево-титановым легированным проводом, а стент предварительно собран во внешнюю оболочку системы доставки; стент входит в сосуд крови человека из места сосудистой пункции; при попадании в область поражения внутренняя трубка выдвигается одновременно путем втягивания внешней оболочки системы доставки для компенсации укорачивания стента, чтобы стент точно располагался в месте поражения. Стент затем постоянно удерживается в теле путем расширения для определения путей кровотока и высасывается из системы доставки. В случае отклонения от нормы во время высвобождения можно получить и повторно выпустить 90% длины стента.
Основные технологии
(1) для тканого кронштейна.
Радиальное усилие>0,1 Н/мм;
Стент с высокой устойчивостью к изгибу, изгиб 180° трубной полости без деформации;
Испытание на усталость при изгибе 10 миллионов раз без перелома;
Испытание на усталость при скручивании 10 миллионов раз без перелома;
Радиальный испытание на усталость 380 миллионов раз без перелома;
Испытание под давлением плоской пластины 10 миллионов раз без трещин.
(2) конвейер стента.
Можно реализовать функцию повторного позиционирования и высвобождения, а 90% длины стента можно восстановить и снова отпустить.
Конвейер оснащен функцией самокомпенсации, которая обеспечивает точное позиционирование стента и равномерное высвобождение.
Инновационный пункт
Износостойкая никелево-титановая проволочная система Inno-Xmart Iliac Vein Stent System в основном используется в подвздошной Вене для лечения симптоматической венозной обструкции. По сравнению с традиционным лазерным стентом этот продукт обладает большей устойчивостью к излому и гибкостью, а также может выдерживать многократные нагрузки на стент после имплантации в результате крупных деформаций, таких как скручивание, сгибание и сжатие сосуда, вызванные движениями конечностей.
Инновации.
(1) превосходная гибкость и сопротивление сгибу бесшовного стента из никелево-титанового сплава является важным новшеством нашего венозного стента, который может лучше приспособиться к форме кровеносных сосудов и уменьшить стимуляцию кровеносных сосудов в клиническом применении, и обладает превосходной гибкостью, устойчивостью к складыванию и высокой усталостностью по сравнению с аналогичными продуктами.
(2) Система снятия стента имеет уникальную саморегулирующиеся структуры, обеспечивающие стабильную и точную схему высвобождения стента во время операции.
(3) высокоточное перемещение венозной стентической системы: если стент не полностью вытолкнулся из системы доставки, 90% длины стента можно вернуть обратно в систему доставки и переместить для освобождения, что может устранить отклонения в процессе высвобождения стента и повысить безопасность изделия.
(4) Специальный процесс обработки поверхности для повышения коррозионной стойкости стента.
(5) хорошо развивающийся эффект, развивающаяся нить накала, проходимая через корпус стента, хорошо видна под рентгеновским оборудованием и точно расположена.
Преимущества продукта
1.оплетен проводами NITI, отличается превосходной гибкостью, устойчивостью к разрывать и усталостному сопротивлению.
2.Цветочные концы, адаптируются к анатомии подвздошной вены.
3. Превосходная радионепрозрачность.
4. Высокое сопротивление деформации.
Технические характеристики | Длина стента (мм) | Технические характеристики конвейера | ||||||
40 | 60 | 80 | 100 | 120 | Наружный диаметр | Эффективная длина | ||
И | 8 | VS-08-040 | VS-08-060 | VS-08-080 | VS-08-100 | VS-08-120 | 10F(<=3,35 мм) | 83 см. |
9 | VS-09-040 | VS-09-060 | VS-09-080 | VS-09-100 | VS-09-120 | |||
10 | VS-10-040 | VS-10-060 | VS-10-080 | VS-10-100 | VS-10-120 | |||
12 | VS-12-040 | VS-12-060 | VS-12-080 | VS-12-100 | VS-12-120 | |||
14 | VS-14-040 | VS-14-060 | VS-14-080 | VS-14-100 | VS-14-120 | |||
16 | VS-16-040 | VS-16-060 | VS-16-080 | VS-16-100 | VS-16-120 | |||
ЗВС | 8 | ZVS-08-040 | ZVS-08-060 | ZVS-08-080 | ZVS-08-100 | ZVS-08-120 | ||
9 | ZVS-09-040 | ZVS-09-060 | ZVS-09-080 | ZVS-09-100 | ZVS-09-120 | |||
10 | ZVS-10-040 | ZVS-10-060 | ZVS-10-080 | ZVS-10-100 | ZVS-10-120 | |||
12 | ZVS-12-040 | ZVS-12-060 | ZVS-12-080 | ZVS-12-100 | ZVS-12-120 | |||
14 | ZVS-14-040 | ZVS-14-060 | ZVS-14-080 | ZVS-14-100 | ZVS-14-120 | |||
16 | ZVS-16-040 | ZVS-16-060 | ZVS-16-080 | ZVS-16-100 | ZVS-16-120 | |||
BVS | 8 | BVS-08-040 | BVS-08-060 | BVS-08-080 | BVS-08-100 | BVS-08-120 | ||
9 | BVS-09-040 | BVS-09-060 | BVS-09-080 | BVS-09-100 | BVS-09-120 | |||
10 | BVS-10-040 | BVS-10-060 | BVS-10-080 | BVS-10-100 | BVS-10-120 | |||
12 | BVS-12-040 | BVS-12-060 | BVS-12-080 | BVS-12-100 | BVS-12-120 | |||
14 | BVS-14-040 | BVS-14-060 | BVS-14-080 | BVS-14-100 | BVS-14-120 | |||
16 | BVS-16-040 | BVS-16-060 | BVS-16-080 | BVS-16-100 | BVS-16-120 |
Функции системы доставки
1. Уникальный механизм самокомпенсации, обеспечивающий точное позиционирование стента.
2. Функция повторного определения положения может втянуть более 90% стентов.
3. Легко управлять, отцепите стент, вращая ручной регулятор.
Особенности конструкции аспирационного катетера для тромба
1. Высокоскоростной вращающийся вал для дробления тромба, всасывания и доставки.
2. Воронка блокирует тромб и направляет его в катетер.
3. Тканая сетка может адаптироваться к различным размерам и структурам кровеносных сосудов.
4. Цельная конструкция для удобства использования.
5. Прозрачное окно просмотра с головой для легкого наблюдения за экстракцией сгустка.
Особенности конструкции стента с гепариновым покрытием
1. Головная часть скошена и имеет развальцовку (цельное плетение) для облегчения позиционирования и закрепления стента, а также раскрывается и вытягивается устройство доставки для достижения позиционирования. Скошенная поверхность совместима с кровеносными сосудами на бифуркации.
2. Стент состоит из двух частей: Плотно сплетенного участка и спаренного участка, с плотно сплетенным участком, который обеспечивает лучшую поддержку области сжатия и спаренного участка, уменьшая стимуляцию дистальных сосудов.
3. Покрытие поверхности стента гепарином снижает образование тромба.
Предупреждение
1. Данное изделие стерильно, стерилизовано этиленоксидом и предназначено для однократного применения. После использования его не следует повторно обрабатывать, стерилизовать или повторно стерилизовать.
2. При имплантации этого продукта у людей, страдающих аллергией на никель или титан (нитинол), может возникнуть аллергическая реакция.
3. Не используйте, если упаковка открыта, повреждена, протекает или находится за пределами срока годности перед использованием.
4. Проводник должен быть продезен через кончик системы доставки до начала высвобождения стента.
5. Система доставки не должна соприкасаться с органическими растворителями, такими как спирт и т.д.
6. Не используйте это устройство с противоположным доступом.
7. Не размещайте стент в таком положении, в котором он может блокировать открытие важного сосуда.
8. Имплантация стента может вызвать трудности при проведении диагностических или терапевтических процедур в будущем.
9. Имплантация стента может привести к тромбозу, дистальной эмболии и смещению стента.
10. Наложение нескольких стентов, перекрывающих друг друга в месте поражения, может повысить риск повреждения стента.
11. После использования изделие утилизируется в соответствии со стандартными процедурами утилизации одноразового медицинского оборудования в медицинских учреждениях.
Сфера применения
Данное изделие предназначено для использования в подвздошной Вене и предназначено для обструкции вены.
Противопоказания
Противопоказания к чрескожной транслюминальной ангиопластике (PTA) в целом также являются противопоказаниями к размещению стента. К противопоказаниям относятся, но не ограничиваются следующими условиями.
1.пациенты с почечной недостаточностью, которые, по мнению врача, испытали ухудшение функции почек с использованием контрастного вещества.
2. Пациенты во время беременности.
3. Пациенты с нарушениями кровотечение или те, кто не может получить антикоагулянтную или антиагрегационную терапию.
4. Пациенты, у которых произошла перфорация сосудов, о чем свидетельствует утечка контрастного вещества.
Внимание
1. Данное устройство должно использоваться врачами, прошедшими обучение соответствующим методам интервенционных процедур, таким как чрескожная транслюминальная ангиопластика и размещение стента в эндоваскулярном режиме.
2. Когда катетеры находятся в теле пациента, их следует всегда использовать под рентгеновским излучением.
3. Требуется рентгенографическое оборудование, обеспечивающее получение высококачественных изображений.
При имплантации нескольких стентов сначала необходимо имплантировать проксимальный стент, а затем дистальный стент. При имплантации стентов в таком порядке не требуется перекрестироваться для доставки стентов и снижается вероятность смещения имплантированных стентов.
5. При прохождении частично или полностью освобожденного стента с помощью вспомогательного устройства необходимо соблюдать особую осторожность.
6. Утилизируйте использованный продукт в соответствии со стандартными процедурами утилизации одноразового медицинского оборудования в медицинских учреждениях.
Хранение
Внутривенное хранение стента должно производиться при комнатной температуре в чистой хорошо проветриваемой среде без коррозионных газов.
Дата производства/период использования
При хранении изделие действует в течение трех лет.
Подробные сведения о дате производства и дате окончания срока годности см. на этикетке продукта.
Отказ от ответственности
Ltd. Четко заявляет, что внутривенная система стентов, изготовленная нашей компанией, предназначена для однократного применения и не должна использоваться повторно. Ltd. Не несет ответственности за повреждения изделия или невыполнение процедуры из-за неправильного выбора технических характеристик изделия, неправильной работы или других несчастных случаев, вызванных человеком.
Брошюра
Линейка продукции
Сертификат
У вас есть вопрос? Здесь вы найдете ответы на часто задаваемые вопросы.
1. Какие продукты вы предлагаете?
Мы специализируемся на предоставлении широкого спектра имплантируемых и интервенционных медицинских устройств, включая Inno-pathwire, Inno-hydrowire, Veno-Bright, Quick Fenestater, Проводник Zebra, кабель Tavi и система стента/стента. Также предоставляются услуги OEM/ODM, вы можете отправить свой собственный дизайн медицинских устройств и ЛОГОТИП, мы можем изготовить и распечатать любой ЛОГОТИП для вас.
2. Какие сертификаты вы получаете?
СЕРТИФИКАТЫ ISO 13485, CE, FDA, NMPA.
3. Что такое MOQ?
Для некоторых продуктов, имеющихся на складе, MOQ составляет 10 ШТ.
4. Стерилизованы ли ваши продукты?
Да, все наши продукты стерилизованы этиленоксидом.
5. Можно ли получить бесплатные образцы перед заказом?
В большинстве случаев мы предоставляем один или два образца для оценки. Но авиаперевозки собирают или вы платите нам заранее.
6. Я ищу детали, такие как пластиковые трубки, соединители. Можете ли вы мне предоставить эти данные?
Да, мы можем предоставить детали или сырье.
7. Каковы ваши условия оплаты?
100% предоплата по T/T.
8. Сколько стран используется в вашей продукции?
Несколько продуктов получили разрешение 510 тыс. в США и CE в ЕС, а также поступили во многие страны, такие как Польша, Афины и Латвия.
9. Сколько времени срок поставки?
Это зависит от устройства. Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.
10. Каковы условия окружающей среды, необходимые для хранения и транспортировки ваших продуктов?
Продукты хранятся при комнатной температуре в чистой хорошо проветриваемой среде без коррозионных газов, вдали от прямых солнечных лучей и не должны храниться при ненормальных температурах и высокой влажности.
11. Какие детали необходимы для коммерческого предложения?
Мы предоставляем вам полный пакет описание продукта, включая название продукта, спецификации, количество и, при необходимости, соответствующих технических требований и другой информации для облегчения четкой поставки.
12. Что делать, если я получил дефектный заказ?
Мы очень уверены в нашей продукции, и мы упаковываем ее очень хорошо, поэтому обычно вы получите ваш заказ в хорошем состоянии. Но из-за длительной транспортировки стеклянные изделия будут повреждены на 3%. Любой вопрос качества, мы будем решать его немедленно.
13. Какова цена вашей продукции?
Цена договорная. Его можно изменить в зависимости от количества или упаковки. Когда вы даете запрос, сообщите нам необходимое количество.
Адрес:
B1 #404, 218 Xinghu St, Suzhou, SIP, Jiangsu
Тип Бизнеса:
Производитель/Завод, Торговая Компания
Диапазон Бизнеса:
Здоровье и Медицина
Сертификация Системы Менеджмента:
ISO 13485
Основные Товары:
Направляющий провод
Введение Компании:
Suzhou Innomed Medical Device Co., Ltd. (Innomed) — инновационное технологическое предприятие, занимаемое разработкой и производством интервенционных и имплантируемых медицинских устройств. Компания была создана в январе 2013 года с штаб-кварталом, расположенным в комплексе Биодэй промышленного парка Сучжоу в провинции Цзянсу Китая. В головном офисе имеется завод, сертифицированный по стандарту ISO13485, с чистым помещением на месте. Основатели и руководители высшего звена компании Innomed обладают обширным опытом в различных областях: От разработки и обнаружения медицинских устройств, использования усовершенствованных имплантируемых материалов, проектирования и оценки продукции, оптимизации производственных процессов, качества, клинической и нормативной реализации, управления и развития персонала. Команда R& D обладает глубоким опытом и солидными записями в процессе разработки продуктов на ранних этапах до выхода на рынок различных интервенционных сердечно-сосудистых и периферических устройств, включая направляющие провода, уникальные имплантируемые стенты для SFA/POP, венозной, Quick Fenestreater и различных структурных продуктов сердца, предназначенных для ремонта митрального клапана.