Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик | Tetrahydrofuran основные сведения |
| Название продукта: | Tetrahydrofuran |
| Синонимы: | 1,4-эпоксидной butan;agrisynththf;Бутана alpha,delta-азота;Бутана, 1,4-эпоксидного клея -;Бутана,alpha,delta-азота;butanealpha,delta-азота;Dynasolve 150;Hydrofuran |
| CAS: | 109-99-9 |
| MF: | C4H8O |
| Мвт: | 72.11 |
| EINECS: | 203-786-5 |
| Mol файл: | 109-99-9.mol |
| Tetrahydrofuran химические свойства |
| Точка плавления | 33-36 °C |
| Точка кипения | 66 °C |
| Плотность | 0.887 g/мл при 20 °C |
| Плотность паров | 2.5 (Vs) |
| Давление паров | <0,01 мм ртутного столба ( 25 °C) |
| Показатель преломления | N20/D 1.465 |
| Fp | >230 °F |
| Температура хранения | 2-8°C |
| Цвет | <10(APHA) |
| Растворимость воды | Совместимой |
| FreezingPoint | -108ºC |
| Чувствительные | Воздух чувствительных и гигроскопические |
| "Мерк" | 14,9211 |
| BRN | 102391 |
| Стабильности: | Стабильной. Несовместимые с галогенные лампы, strong окисляющих агентов, strong восстановителей, прочные основы, кислорода. Может генерировать взрывоопасные пероксиды в системах хранения данных при контакте с воздухом. Огнеопасно. Хранить при комнатной температуре в соответствии с азотом. Опасных полимеризации может произойти. Лампа с учетом регистра. Может содержать 2,6-Ди-tertbutyl-4-methylphenol (антиоксидантными BHT) в качестве s |
| CAS справочной базы данных | 109-99-9(CAS справочной базы данных) |
| NIST химия ссылки | Фуранов, tetrahydro-(109-99-9) |
| По охране окружающей среды вещества в системе реестра | Фуранов, tetrahydro-(109-99-9) |
| Информация по технике безопасности |
| Коды аварийной сигнализации | Xi,F,Xn |
| С заявлениями выступили представители риска | 36/37/38-36/37-19-11-40 |
| С заявлениями выступили представители безопасности | 26-36-33-29-16-46-37-13 |
| RIDADR | Оон 2924 3/PG 2 |
| WGK Германии | 1 |
| RTECS | MD0916000 |
| F | 3-10-23 |
| HazardClass | 3 |
| PackingGroup | II |
| Код СС | 29321100 |
| Опасные вещества данных | 109-99-9(опасных веществ данных) |
| Использование Tetrahydrofuran и обобщение |
| Наброски бюджета | Tetrahydrofuran, сокращенное название - это heterocyclic THF, органических соединений. Он принадлежит к эфиры и является полностью hydrogenated продукт ароматических герметик фуранов. Он может быть использован в качестве растворителя aprotic с умеренными полярность в химической реакции и растворителя. Tetrahydrofuran - низкая вязкость жидкости с аналогичной запах в эфир. При комнатной температуре, tetrahydrofuran частично смешиваться с водой. Это эксплуатации со стороны некоторых незаконных деловых кругов для смешивания воды с помощью реактива определения наличия tetrahydrofuran заработать огромные прибыли. По системы хранения данных, tetrahydrofuran могут легко стать пероксида водорода, и в связи с этим используются чаще всего используется tetrahydrofuran антиоксидантными BHT, т.е. 2,6-трет бутилкаучука p-крезол для предотвращения окисления. Tetrahydrofuran может быть помещен в герметичный расширительного бачка с помощью гидроокись натрия в настоящее время хранятся в темном месте. |
| Полимер растворитель | Flexographic чернила для пластмассовых деталей Покрытие осаждения для аудио и видео кассет И ПВХ трубы CPVC закрепляет Полиуретановые покрытия Пленка из ПВХ (упаковки продуктов питания) |
| Реакция растворитель | Grignard реактива определения наличия формирование процессов Фармацевтические стероиды Подготовка металлоорганические реагентов |
| Метод очистки и удаления воды | Tetrahydrofuran может смешиваться с водой и часто содержит небольшое количество воды и растворов пероксида водорода. Для сухой tetrahydrofuran, вы можете сделать это через поток с литий алюминий гидрид лития оскорбительного содержания влаги (обычно 1000 мл занимает около 2~4 литий алюминий гидрид лития для удаления воды и растворов пероксида водорода внутри, затем перейдите через дистилляции; когда сбора систематизируя их доли на 66 ºC, не полностью высушите его без остающихся малых объем пожнивных остатков известкового налета). Добавьте натрий провод с изысканным жидкость и храните его в атмосфере азота. После обработки tetrahydrofuran, мы должны сначала нанести небольшое количество его в настоящее время на тестирование, чтобы убедиться в том, что она содержит лишь небольшое количество воды и растворов пероксида водорода с относительной мягкая реакция, прежде чем мы можем очищения ее. В перекиси водорода в tetrahydrofuran может определяться acidified йодида калия. Если Пероксиды являются относительно большой объем, рекомендуется, чтобы она обрабатывается отдельно. |
| Токсикология | Орально-rat; LD50: 1650 мг/кг; при вдыхании LC50: 21000 ppm/3H. При вдыхании-мышей LCLo: 24000 мг/M3/2H. Он имеет низкий уровень токсичности. В данном устройстве имеется раздражение на коже и слизистых оболочек. В высоких концентрациях она анестезирующего эффекта с помощью концентрации анестетиков, аналогичные в качестве смертоносных концентрациях. Высокие дозы также имеет определенные печень токсичности. У крыс, при вдыхании от 590mg/m^ 3, после 3 часов, их веками и носовой стать покраснение; при вдыхании> 147750mg/m^ 3, corneal отека и непрозрачности salivation, жидкого нос и носовой удаление воздуха может произойти. У крыс, свинок, кролики и кошки, когда в концентрации 50 мг/л концентрации в течение 3 часов, некоторые животные могут получить стороной вниз; углубить анестезии может появиться в одной дозы 100 мг/л; некоторые животные могут непосредственно после завершения экспозиции умирают от 1 до 4,5 часов; одной дозы 200 мг/л может привести к анестезии в течение 1 часа с долгосрочных действий, могут причинить смерть. У крыс, когда получите во вдыхаемом воздухе концентрации> 14000mg/m ^ 3, может спать, жесткость, введите в глубокую кома, конвульсии, а также эпилептические припадки кривые головного мозга. Для анестезии, животные могут развития некоторых сопротивление после неоднократных при вдыхании. Животных, при воздействии высоких доз один раз или повторного воздействия, могут получить печень жирных проникновения и lysis ячейки. Устный администрация может вызвать удаление воздуха из желудка и язвы. 20 % водный раствор непосредственно на кожу кроликов может вызвать раздражение кожи средней тяжести в то время как 50% раствор может привести к серьезным коррозионных повреждений. 20 % водный раствор к кролик глаз может привести к серьезным как воспаление роговицы глаза. THF, при прикосновении с воздуха, могут образовывать взрывоопасные пероксиды, которые могут увеличить стимулирования эффект THF. По данным министерства иностранных дел, в результате чего для анестезии прав - 73800mg/m ^ 3. Порог органами обоняния человека - 88.5мг/м ^ 3. Приведенная выше информация редактируется в Chemicalbook в Dai Xiongfeng. |
| Химические свойства | Это бесцветная, прозрачную жидкость с запахом эфира. Он может смешиваться с водой, спирты, кетоны, бензол, сложные эфиры, простые эфиры и углеводородов. |
| Использует | 1. Он может быть использован в качестве растворителя и сырьевых материалов органического синтеза. 2. Он также может быть использован в качестве газовая хроматография анализа реагентов, органические растворители и промежуточным и нейлоновые 66. 3. Tetrahydrofuran является промежуточным для синтетических пестицидов fenbutatin. Кроме того, могут быть непосредственно использованы для синтетических волокон, синтетические смолы, синтетического каучука, а также в качестве растворителя многих полимерных материалов, precision ленту и electroplating промышленности. Кроме того, она также используется для подготовки adiponitrile, адипиновой кислоты, hexamethylene succinic diamine, кислоты, butanediol и γ-butyrolactone. В фармацевтической промышленности, он может использоваться для производства, rifamycin progesterone carbetapentane, фармацевтической и растворителей. 4. THF является одним из важных сырьевых материалов для органического синтеза, а также в качестве растворителя с отличной производительностью, что особенно удобно для роспуска ПВХ, polyvinylidene хлористого кальция и бутилкаучука анилина. Она широко используется в качестве покрытием, Антикоррозийные покрытия, чернила, растворитель пленок и пленок краски, а также используется в качестве реакции растворитель. Когда используется в качестве electroplate алюминия, она может быть случайным образом контролировать толщину, а также яркость Алюминиевый слой. THF само по себе может быть конденсат (вызванный кольцо на открытом реакции вызванных катионов оснований и далее полимеризации) для генерирования poly-tetramethylene эфир этиленгликоля (PTMEG). Вместе с PTMEG толуол diisocyanate (TDI) может создать специальный резиновый из износостойкой, масла сопротивление, отличную производительность при низкой температуре и высокой прочности; он также может генерировать блок polyether/полиэстер эластичного материала с terephthalate диметиловый и 1, 4-butanediol. PTMGE молекулярного веса, 2000 вместе с метиленовая синь-бис (4 - над фенилпропаноламином ограничит воз) diisocyanate (MDI) может генерировать полиуретан эластичных волокон (спандекс волокна), специальные резиновые и сырьевых материалов и некоторые виды покрытий специального назначения. В области органического синтеза, он может использоваться для производства tetrahydrothiophene, 1, 4, 2, 3 dichloroethane-dichloro-tetrahydrofuran, valerolactone, butyrolactone и pyrrolidone. В фармацевтической промышленности, THF могут быть использованы для обобщения, progesterone rifamycin carbetapentane, и некоторые виды гормон наркотиков. THF, после того как будут подвергаться сероводорода обращения, может генерировать tetrahydrothiophene. Он может быть использован в качестве запах агента (присадки для идентификации) в топливный газ". THF также может быть использован в качестве агента по обработке поверхности для искусственная кожа. 5. Он может также применяться к бумаге хроматографии аминокислот и омолаживающие пептиды. Он может быть использован в качестве растворителя; для органического синтеза, а также применяется для анализа spectrophotometry HPLC и ультрафиолетового излучения. |
| Метод производства | Как использовать uronic промышленного производства в качестве сырья и поместите смесь uronic и пара в реактор, содержащие цинк-хром и марганец металлические азота (или) palladium catalyst для разборки хлорокись углерода группы на 400-420 °C для получения фуранов; затем raney никеля в качестве катализатора, выполните фуранов hydrogenation реакции на 80-120 °C для получения tetrahydrofuran. Применение этого метода для производства одной тонны tetrahydrofuran будет стоить около трех тонн менингококковые полисахаридные альдегидов. Существует множество видов технологического процесса. Промышленные методы включают в себя 1, 4-butanediol каталитического обезвоживания метод; поскольку butanediol производится из ацетилена и формальдегида, этот метод называется в качестве метода Reppe; еще один метод с учетом побочных результатов monomer chloroprene из неопрена, 1, 4-dichloro-tetrahydrofuran butene для производства. Этот способ называется dichloro butene метод. В последние годы он был разработан каталитического hydrogenation с помощью ангидрида малеиновой кислоты в качестве сырья. Имеются пять видов подходов для производства tetrahydrofuran, как показано ниже: 1. Метод Furfural Это можно сделать через decarbonylation от furfural может генерировать фуранов, а затем hydrogenation ее получения. Это один из самых ранних способов производства tetrahydrofuran по промышленности. Furfural является главным образом через гидролиза початков кукурузы и других сельскохозяйственных продуктов. Загрязнение носит серьезный характер и не подходит для крупномасштабного производства и постепенно ликвидированы. 2. каталитического hydrogenation от ангидрида малеиновой кислоты Ангидрида малеиновой кислоты и водород в реактор, содержащий никель catalyst внутри ее с нижней части; соотношение между tetrahydrofuran и γ-butyrolactone в устройство можно управлять с помощью регулировки рабочих параметров. Реакция продукции и сырья были водорода с водяным охлаждением на примерно 50 ºC и введите его в нижней части скруббер, чтобы отделить unreacted водорода и газообразных продуктов из жидкого продукта; unreacted водорода и газообразных продуктов были вернуть в реактор после мытья хотя жидкого продукта является объектом для получения tetrahydrofuran перегонки. Эта технология может в случайном порядке отрегулировать соотношение γ-tetrahydrofuran butyrolactone и в диапазоне от 0 до 5:1) с преобразованием темпы ангидрида малеиновой кислоты в один раунд не 100%. Избирательности tetrahydrofuran варьируется от 85% до 95% с продуктом материалов 99,97%. Этот процесс имеет хорошее catalyst производительность, простой процесс, и меньше инвестиций. 3. 1, 4-butanediol обезвоживания cyclization Этот процесс является: 1087 кг 22 % водный раствор серной кислоты в реактор, добавить 1,4-butanediol при 100 ºC в размере 110 кг/ч с верхней температура поддерживается на уровне 80 °C. Это мы можем получить 80% tetrahydrofuran безводного аммиака раствор из верхней части башни на скорости 110 кг/ч скорость. После добавления 50 t от 1, 4-butanediol, вам следует также исключить примерно 70 кг кокса из активной зоны реактора. На Кокс был дополнительно фильтруется с водный раствор серной кислоты возможность быть утилизированы. В tetrahydrofuran урожайности этот процесс может достигать 99%. Раствор серной кислоты - как катализатора в ходе промышленного производства tetrahydrofuran, и она также имеет множество применений в производстве. Эта технология является молодые с простой процесс, опустите реакции при температуре и высокой урожайности tetrahydrofuran. Однако в раствор серной кислоты - коррозионное воздействие на оборудование и может стать причиной загрязнения окружающей среды. 4.-butene dichloro метод Этот метод занимает 1, 4-dichloro-butene в качестве сырья для производства этиленгликоля butylene путем гидролиза и далее перейдите через каталитический hydrogenation ее получения. 1, 4-dichloro-butene может быть фосфатом в гидроокись натрия с приносящей доход butylene этиленгликоля при 110°C. Центрифуги для снятия хлорида натрия, фильтрат было сосредоточено в испаритель crystallizer и щелочных металлической планке carboxylate можно отделять; затем снимите температура кипения вещества в дистилляции рулевой колонки. Установите изысканный butenediol в реактор; Тэ никеля в качестве катализатора и которые прошли hydrogenation butenediol реакции для генерации на 80~120 butanediol ºC и некоторое давление. После дистилляции, результирующий продукт вступила в cyclization реактора для генерирования tetrahydrofuran сырой нефти в кислой средней величины атмосферного давления и на 120~140 ºC; дальнейшее поведение перегонки и обезвоживания и снять - температура кипения вещества; и наконец превращения еще раз для получения очень чистый tetrahydrofuran. Этот метод является простой с мягким, высокой производительностью и менее catalyst, который можно использовать на постоянной основе. 5. Окисление бутадиена Используйте бутадиена в качестве сырья; она генерировать фуранов после окисления; фуранов дальнейшего создания tetrahydrofuran через hydrogenation. Этот метод был промышленно развитых в зарубежных странах. |
| Категории | Легковоспламеняющаяся жидкость |
| Токсичность классификации | Отравление |
| Острая токсичность | Орально-rat LD50: 1650 мг/кг; при вдыхании - мышь LCL0: 24000 мг/m/2 часов |
| Опасные характеристики взрывных | При смешивании с воздуха, это может привести к взрыву; она может образовывать взрывоопасные воспламеняющиеся твердые вещества в воздухе |
| Воспламеняемость и характеристики аварийной сигнализации | Это горючих веществ в случае пожара, высокой температуры и сильный ингибитор коррозии в камеру сгорания генерирования раздраженной дыма при выхлопе |
| Характеристики системы хранения данных | Казначейство: вентиляция в условиях низкой температуры и сухими; хранить его отдельно от окислителей, кислот и щелочей |
| Средство тушения | Сухой порошок, сухим песком, выбросы двуокиси углерода, пеноматериал |
| Химические свойства | Бесцветная жидкость |
| Профессиональные стандарты | Тва 590 мг/м3; STEL 640 мг/м |
| Использование | Подходит для HPLC, spectrophotometry, охраны окружающей среды тестирования |
| Общее описание | Четкий бесцветную жидкость с ethereal запах. Менее чем с высокой плотностью воды. Точка воспламенения 6 °F. Пары тяжелее воздуха. |
| Реакция воды и воздуха | Огнеопасно. Происходит окисление легко в воздух в виде нестабильной пероксидов может взорваться спонтанно [стр.151-154 Bretherick, 1979, 164]. Растворяется в воде. |
| Реактивность профиль | Tetrahydrofuran резко реагирует с окисляющих агентов, ведущие к пожаров и взрывов [химикатами безопасно 1980. p. 891]. С учетом peroxidation в воздухе. Пероксиды или их продуктов exothermically реагировать с литий алюминий гидрид лития [MCA руководство по технике безопасности 1973]. Таким образом, использовать в качестве растворителя для литий алюминий гидрид лития привело к пожаров. С помощью гидроксид калия или гидроокись натрия для просушки грязных Tetrahydrofuran, содержащий перекись в результате взрывов. Взрыв произошел с применением насилия в ходе подготовки алюминий гидрид лития из натрия и алюминия в средних Tetrahydrofuran [Chem. Англ. Новости 39(40):57. 1961]. Формы THF взрывоопасные продукты с 2-aminophenol [Льюис 3227]. |
| Опасность для здоровья | Пары вызвать тошноту, головокружения, головной боли и анестезии. Жидкость может де-жировой кожу и вызвать раздражение кожи. Жидкость также раздражает глаза. |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик 
