Номер CAS: | 6259-76-3 |
---|---|
формула: | c13h18o3 |
EINECS: | 228-408-6 |
Появление: | прозрачно |
тип: | медиатары фармацевтической промышленности |
качество: | утонченность |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Свойства гексилсалицилатов |
Точка кипения | 290 °C (горит) |
плотность | 1.04 г/мл при 25 °C (горит) |
рефракционная индексация | n20/D 1.505(горит) |
FP | >230 °F |
температура хранения | Герметично, комнатной температуры |
пка | 8.17±0.30 (прогнозируется) |
форма | аккуратный |
цвет | Бесцветная маслянистая жидкость. |
Растворимость воды | 0,28 г/л (37°C) |
BRN | 2453103 |
Ссылка на базу данных CAS | 6259-76-3 (ссылка на базу данных CAS) |
NIST Химический справочник | N-гексил салицилат (6259-76-3) |
Системы регистрации веществ EPA | Гексилсалицилат (6259-76-3) |
Информация по технике безопасности |
Коды опасности | Хи |
Заявления о рисках | 36/37/38 |
Правила техники безопасности | 26-36 |
RIDADR | UN 3082 9 / PGIII |
РГК Германия | 2 |
RTECS | DH2207000 |
токсичность | Как острое пероральное значение LD50 у крыс, так и острое значение LD50 у кроликов превышало 5 г/кг (Moreno, 1975). |
Использование гексилсалицилатов и синтез |
Химические свойства | Бесцветная и прозрачная масляная жидкость |
Химические свойства | Гексил Salicylate был сообщен в цветке carnation абсолютным. Представляет собой бесцветную жидкость с зелёным, цветочным, пряным запахом, напоминающую азалеи. Используется для цветения и трав в парфюмерии, например, в мыле, продуктах личной гигиены и моющих средствах. |
Возникновения | Как представляется, не было сообщено о том, что они происходят по своему характеру. |
Подготовки | Метиловой салицилатный обмен с n-гексанолом с использованием метоксилатного катализатора натрия. |
Метаболизм | Из-за широкого лекарственного применения салициклической кислоты и её производных, существует обширная литература по метаболизму и выведению этих соединений. Большинство эфиров салициклической кислоты гидролизуют салициловую кислоту в организме, но это происходит более охотно при более низких эфиров, мало амильного эфира расщепляется. Большая часть салициловой кислоты выводится без изменений большинством видов; известно, что выводится салицилуровая кислота, гентисовая кислота, а салицилглюкурониды (Williams. 1959). Салициловая кислота была обнаружена тератогеном для крыс (Косхакджи. 1972). |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями