Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик 
Ситаглиптин является новым типом лекарственного препарата для лечения диабета II типа, одобренного FDA и первым препаратом для лечения диабета II типа, который является ингибитором дипептидилле пептидазы-IV. Механизм действия ситаглиптина отличается от предыдущих оральных гипогликемических препаратов. Это улучшает способность клеток поджелудочной железы у больных диабетом β производить Chemicalbook in-sulin и увеличивает секрецию in-sulin при повышении уровня сахара в крови, тем самым контролируя уровень сахара в крови у больных диабетом. Клинические исследования показали, что ситаглиптин является пероральным эффективным препаратом с хорошими рыночными перспективами. Он оказывает значительное гипогликемическое действие при использовании отдельно или в сочетании с метформином и пиоглицитазоном, и безопасно принимать, хорошо переносится, и имеет меньше побочных реакций.
1. Ситаглиптин — пероральная гипогликемия класса ингибитора дипептидилпептидазы-4. Этот ингибирующий фермент используется либо отдельно, либо в сочетании с другими пероральными антигликемическими препаратами для лечения сахарного диабета
2.польза этого лекарства будет свое меньше побочных эффектов в контроле значений глюкозы крови. Хотя безопасность является ее преимуществом, эффективность часто оспаривается, поскольку часто рекомендуется сочетать ее с другими агентами, такими как метформин.
| Название продукта | Ситаглиптин | ||
| Номер партии | Z20180901 | ||
| Дата производства | 2018.9. 3 | ||
| Количество партий | 24000G | ||
| Дата анализа | 2018.9. 4 | ||
| Дата истечения срока действия | 2020.9. 2 | ||
| Дата сертификата | 2018.9. 15 | ||
| Пункт | Стандарт тестирования | Результат проверки | |
| C BD | Не менее (NLT) 99.5% 99.9% | ||
| THC | Не обнаружено | Не обнаружено | |
| Анализ | Метод ВЭЖХ, рассчитанный на основе предельным значений безводного базиса (LOQ) 0,8 ppm | ||
| Внешний вид | Белый порошок | Белый порошок | |
| Идентификации | В записанных хроматограммах при определении вещества время удержания основного пика раствора должно соответствовать удержанию времени основного пика эталонного раствора | Соответствует требованиям | |
| Температура плавления | 65–66 °C. | 65,5°C. | |
| Потери при сушке | НМП 1.0% | 0.21% | |
| Остатки растворителей | Этанол NMT 400 ppm Гептаном NMT 400 промилле |
1,92 стр./мин 256,0 стр./мин |
|
| Тяжелая психическая | НМП 20 стр./мин | Соответствует требованиям | |
| Тест на микробный лимит | Метод: Подсчет пластин | ||
| Общее количество аэробных бактерий | NMT 1000cfu/г. | Соответствует требованиям | |
| Комбинированные формы и дрожжи | НМП 100cfu/г. | Соответствует требованиям | |
| E. coli | Не удалось детектиться по грамме | Соответствует требованиям | |
| Салманелла | Не детался на 10 грамм | Соответствует требованиям | |
| Заключение: Соответствие результатов тестирования является удовлетворен | |||
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик 
