Капсулы гидрохлорида лоперамида высокого качества 2mg GMP

• Индивидуализация: Доступный
• заявка: Медицина внутренних органов
• Режим использования: Для перорального введения
• Модель №.: NO.
• Подходит для: Пожилой, Дети, Взрослый
• состояние: Твердый
• Форма: Капсулы
• Тип: Органические Химические Вещества
• Фармацевтическая технология: Химический Синтез
• Номер регистрации/разрешения на препарат: доступно
• Drug Одобрение объявления No.: доступно
• срок действия: 60 месяцев
• Транспортная Упаковка: коробка/коробка
• Характеристики: 2 мг
• Торговая Марка: oem
• Происхождение: Китай
• Код ТН ВЭД: 3004909099
• Производственная Мощность: 100000 коробок в день

Описание Товара

Информация о продукте:

Название продукта	Капсулы лоперамида гидрохлорида
Срок действия	60 месяцев
Хранение	Запечатайте и храните в сухом месте

Индикация:
Для борьбы с симптомами острой и хронической диареи используются противодиарейные препараты.
Это может уменьшить количество и частоту дефекации и повысить консистенцию и твердость кала.

Табу:
Запрещается использовать прибор для людей, у которых есть аллергия на него.
Данный продукт не должен использоваться в качестве основного средства лечения следующих заболеваний:
·Основными симптомами были острая бациллярная дизентерия с высокой температурой и гнойный табурет
·Острый язвенный колит
·Бактериальный энтероколит, вызванный инвазивными патогенами, такими как Salmonella, shigella или Campylobacter
·Псевдогембранозный энтерит, вызванный антибиотиками широкого спектра действия
В целом, этот продукт не следует использовать, если кишечная закупорка, мегаколон и токсичный мегаколон могут возникнуть из-за торможения кишечного перистальтики. В случае запора, абдоминального растяжения и кишечной обструкции, его следует немедленно остановить.
При использовании для диареи это только симптоматическое лечение. После определения этиологии необходимо провести специальное лечение.

Вопросы, требующие внимания:
Пациенты с диареей, особенно дети, часто страдают от потери воды и электролита. Наиболее важным методом является пополнение воды и электролитов.
При острой диарее, если принимать этот продукт в течение 48 часов, клинические симптомы не улучшаются. Данный продукт должен быть снят с производства и рекомендован вашим врачом.
СПИД-пациенты с диареей, такие как ранние симптомы абдоминального растяжение. Лечение с использованием данного продукта должно быть прекращено. Сообщалось, что несколько больных СПИДом использовали лоперамид гидрохлорид при лечении инфекционного колита, вызванного вирусом и бактериями.
Хотя фармакокинетические данные этого препарата отсутствуют у пациентов с нарушением функции печени, дисфункция печени может привести к передозировке препарата из-за его высоких метаболических характеристик первого прохода. Поэтому следует обратить внимание на симптомы токсичности центральной нервной системы.
Поскольку большая часть продукта может быть метаболизирована, метаболиты и прототипы препаратов могут выводиться через фекалии, поэтому нет необходимости в корректировке дозы у пациентов с нефропатией.
При лечении диареи может возникнуть усталость, головокружение или сонливость. Поэтому при движении и эксплуатации машины следует уделять особое внимание.
Храните его в недоступном для детей месте.

Взаимодействие лекарственных препаратов:
Комбинация лоперамида (однократная доза 4мг) и итраконазола {CYP3A4 и ингибитора P-гликопротеина) может увеличить плазменную концентрацию лоперамида в 3-4 раз. В этом же эксперименте гемфиброзил, ингибитор cyp2c8, увеличил плазму концентрации лоперамида примерно в 2 раз. В сочетании с итраконазолом и гемфиброзилом пиковое значение лоперамида плазмы было увеличено в 4 раза, а общее воздействие плазмы было увеличено в 13 раза. С помощью тестов активности сознания, таких как субъективная сонливость и тест подстановки символов, считается, что эти повышения не приводят к ответу центральной нервной системы.
Сочетание лоперамида (однократная доза 16 мг) и кетоконазола (ингибитор CYP3A4 и P-гликопротеина) увеличило концентрацию лоперамида в плазме крови в 5 раз. Результаты показали, что эти увеличения не привели к увеличению фармакокинетики.
Сочетание лоперамида и орального приема привело к 3-кратному увеличению концентрации плазмы , которое может быть вызвано медленным желудочно-кишечным перистальтикой.
Эффект лоперамида может быть увеличен сочетанием препаратов, подобных препарату лоперамида, и может быть снижен в сочетании с препаратами, повышающими желудочно-кишечный перистальтику.

Фармакокинетика:
Всасывание: Большая часть лаперамина была поглощена стеной кишечника, но биодоступность лаперамина составила всего 0.3 % из-за очевидного эффекта первого прохода. Скорость всасывания и степень гидрохлорида лоперамина (твердый пупник, мягкая капсула, таблетка с покрытием, жевательная таблетка, таблетки для дезинтеграции рта, пероральная жидкость) с покрытием или без него являются биоэквивалентом.
Распределение: Распределение исследования показало, что распределение крыс имело высокую сродство с стенкой кишечника, и было легко привязать к рецептору в продольном мышечном слое. Скорость связывания лоперамина с белком плазмы (в основном альбумином) составляла 95 %. Доклинические данные показали, что лаперамин был P-гликопротеиновым субстратом.
Метаболизм: Ладорамин практически все ингибируется печенью, и метаболизируется, комбинируется и выводится желчью. Основной метаболический путь лоперамина — через окисление N-деметилирования, и регулируется CYP3A4 и cyp2c8. Благодаря очень сильному эффекту первого прохода, плазменная концентрация прототипов препаратов очень низка.
Экскреция: Выведение полураспада лоперамина в организме человека составляет 11 (9—14) часов. Прототип препарата и метаболиты выводятся в основном через фекалии.
Детская популяция: Фармакокинетические исследования не проводились в педиатрической популяции, и ожидается, что у детей и взрослых есть аналогичные фармакокинетические характеристики и аналогичные характеристики взаимодействия лекарственных препаратов.