• CE/FDA одобренный инфекционный комплект испытания быстро Antibody заболеванием
  • CE/FDA одобренный инфекционный комплект испытания быстро Antibody заболеванием
  • CE/FDA одобренный инфекционный комплект испытания быстро Antibody заболеванием
  • CE/FDA одобренный инфекционный комплект испытания быстро Antibody заболеванием
  • CE/FDA одобренный инфекционный комплект испытания быстро Antibody заболеванием
  • CE/FDA одобренный инфекционный комплект испытания быстро Antibody заболеванием

CE/FDA одобренный инфекционный комплект испытания быстро Antibody заболеванием

Тип: Diagbostic Kit
Материал: Пластиковые
Окись этилена Стерилизация: Окись этилена Стерилизация
Гарантия качества Период: Один год
Группа: All Persons
Логотип Печать: С логотипом печати

Связаться с Поставщиком

Бриллиантовое Членство с 2020

Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями

Оценка: 5.0/5
Производитель/Завод, Торговая Компания

Основная Информация.

Модель №.
TSMDRTK01
категории
диагностические расходные материалы
однократное использование
да
стерильно
да
эксплуатации
простота и скорость
образец
доступно
время доставки
15-20 дней
точность
высокий
место использования
дома и в больнице
moq
500 комплекта
Транспортная Упаковка
Packed in Box, Shipped by Sea, Air and Express
Торговая Марка
OEM or ODM
Происхождение
China
Производственная Мощность
10000000000000sets/Year

Описание Товара

 Комплект для тестирования на антитела к инфекционным заболеваниям (коллоидная золотистая иммунохроматография)

Модель

Один тест на один пакет для одного человека, 20 теста/комплект

Назначение

Продукт предназначен для качественного определения содержания антител к инфекционным заболеваниям/вирусам в клинических образцах (сыворотке/плазме/цельной крови).

 Инфекционный вирус, как большая семья вируса, будет одним положительным многожильный вирус РНК с конвертом. Вирус известен причинить серьезные заболевания such as простуды, ближневосточный дыхательный синдром (MERS), и тяжелый острый острый респираторный синдром. Основным белком вируса является N-белок (нуклеокапсид), который является белковым компонентом, расположенным внутри вируса. Он относительно консервируется среди β-коронавирусов и часто используется как инструмент для диагностики коронавирусов. ACE2, как ключевой рецептор для входа клеток, имеет большое значение для исследования механизма вирусной инфекции.  

Продукт основан на принципе реакции антигена-антител и иммуноанализа. Тестовое устройство содержит коллоидный золотой маркированный рекомбинантный белок, мышиное антитело IgG человека, иммобилизованных в области тестирования T2, мышиное антитело к IgM человека, иммобилизованных в области тестирования T1, и соответствующее антитело в области контроля качества (C).  
Во время теста, когда уровень антител IgM в образце находится на или выше предела обнаружения теста, антитела IgM в образце связываются с коллоидным золотым рекомбинантным белком, предварительно покрытым на золотом ярлыке. Конъюгаты мигрируют вверх через капиллярный эффект и будут захвачены мышиным антителом IgM человека иммобилизации в области испытания T1 и это производит пурпура - красный полоса появляется в зоне испытания T1. Когда уровень антител IgG в образце находится на или выше предела обнаружения теста, антитела IgG в образце связываются с белком рекомбинантного золота коллоидного цвета, предварительно покрытым на золотистой маркировочной этикетке. Конъюгаты мигрируют вверх через капиллярный эффект и будут захвачены мышиным антителом IgG человека иммобилизованным в зоне испытания T2 впоследствии и это создает фиолетово-красный диапазон появляется в зоне испытания T2. Если это отрицательный образец, то в области тестирования T1 и T2 не появляется фиолетово-красная полоса. Независимо от наличия или отсутствия антител в образце в области контроля качества (C) появится фиолетово-красная полоса. Фиолетово-красная полоса в области контроля качества (C) является критерием для определения наличия достаточного количества образца и нормального процесса хроматографии. Он также служит внутренним стандартом контроля для реагентов.

В устройстве имеется 20 тестов, одна инструкция по эксплуатации и одна карта с номером партии.  
Для каждого теста он содержит одну тестовую полоску, один капельница и один пакет адсорбента.
Тест-полоска состоит из одного золотого стандартного мата (коллоидный золотой рекомбинантный белок), образца мата, мембраны нитрата целлюлозы (антитела к IgM человека, иммобилизованные в области T1, антитела к IgG человека, обездвиживаемого в области T2; антитела к мышиному растворились в области C), поглощающей бумаги, пластмассовой несущей платы.


Хранение и стабильность
Храните его при температуре 4–30 °C, не подвергайте воздействию солнечных лучей и влаги. Срок хранения составляет 12 месяцев.
Для каждой тестовой полоски ее следует использовать в течение 1 часа после снятия изоляции.
Дата производства и дата окончания срока действия указаны на этикетке упаковки.

Требования к образцу

Тест-полоска может быть выполнена с помощью сыворотки/плазмы/цельной крови.
Кровь должна собираться профессиональным медицинским персоналом, и рекомендуется в первую очередь обнаруживать сыворотку/плазму, а в чрезвычайных условиях или особых условиях для быстрого анализа может использоваться вся кровь пациентов.
После взятия образцов его необходимо немедленно проверить. Запрещается длительное размещение образца при комнатной температуре. Если анализ цельной крови не может быть вовремя проверен, он может сохранять 24 часа в диапазоне от 2 до 8°C. Образцы сыворотки/плазмы можно хранить в течение 3 дней при температуре от 2 до 8°C, а при длительном хранении их следует хранить при температуре ниже -20 °C, и не допускать повторного замораживания.  
Перед началом тестирования образец необходимо восстановить до комнатной температуры, чтобы он был готов к применению только после однородности.
Перед началом тестирования образец необходимо вернуть в комнатной температуре, после перемешивания его следует использовать.
Не используйте образцы с тяжелым гемолизом, тяжелыми липидами и желтухой.

Метод проверки

Перед выполнением теста внимательно прочитайте инструкцию по эксплуатации. Перед тестированием восстановите реагенты и образец крови до комнатной температуры.
1. Извлеките тестовую полоску из упаковки пакета с реагентами и используйте ее в течение 1 часа, особенно в условиях, когда температура в помещении выше 30 ° C или при высокой влажности.
2. Поместите комплект на чистую платформу.
l Сum or plasma sample (сum или plasma sample): Добавьте 10 мкл образца сыворотки или плазмы в лунку A, затем добавьте две капли (около 80 мкл) разведения образца в лунку B и начните отсчет времени.
l Образец цельной крови: Добавьте 20 мкл образца цельной крови в лунку A, а затем добавьте две капли (около 80 мкл) разведения образца в лунку B образца и начните отсчет времени.

3. Дождитесь появления полосы фуксии. Результаты проверки должны быть считаны в течение 10-20 минут. Не читайте результаты через 20 минут.  

Объяснение результатов тестирования
l положительный (+): В области контроля качества и в области T1 или T2 появляются фиолетовые полосы.
l отрицательный (-): В области контроля качества (C) имеется только одна фиолетовая полоса, а в любой из областей тестирования T1 и T2 отсутствует фиолетовая полоса.
l Недопустимый: В области контроля качества (C) отсутствует фиолетовая полоса, что указывает на неправильные рабочие процедуры или на то, что полоса тестирования уже изношена. В этих условиях необходимо внимательно прочитать инструкцию по эксплуатации и использовать новые тестовые полоски для повторной проверки. Если проблема не устранена, немедленно прекратите использование данного номера партии и обратитесь к местным поставщикам.

 
Ограничение процедуры
1. Результаты испытаний данного продукта должны всесторонне оцениваться врачом в сочетании с другой клинической информацией и не должны использоваться в качестве единственного критерия;
2. Продукт используется для проверки антител к вирусу дыхания в пробе.

CE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test Kit












CE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test Kit

CE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test Kit
CE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test Kit
Профиль компании
CE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test Kit
CE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test KitCE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test KitCE/FDA Approved Infectious Disease Rapid Antibody Test Kit
ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

ВОПРОС 1. В чем преимущество вашей компании?
 О1.  У нас более 10 лет опыта в медицинской промышленности. Наша компания имеет профессиональную команду и производственные линии.

В2. Почему мне следует выбирать свою продукцию?
 О2.  Наши продукты с высоким качеством и конкурентоспособной ценой. Мы выполняем двойной контроль качества для каждого заказа.

В3. О MOQ?
О3. Обычно 10000 штук. Мы хотели бы сотрудничать с Вами, не беспокоясь о MOQ, просто отправьте нам свой запрос.

В4. Можно ли настроить логотип?
О4. Да, допускается персонализация логотипов.

ВОПРОС 5. Как насчет времени выполнения пробы?
О5. Обычно большинство продуктов мы храните в наличии, мы можем отправить образцы через 5-10 дней.

ВОПРОС 6. Какой способ отправки образца?
О6. Мы отправляем FEDEX, UPS, DHL, EMS или Sea.

 

Отправить ваш запрос напрямую данному поставщику

*От:
*Кому:
*Сообщение:

Введите от 20 до 4000 символов.

Это не то, что вы ищете? Опубликовать Спрос на Закупки Сейчас

Вам Наверное Нравятся

Группа Товаров

Связаться с Поставщиком

Бриллиантовое Членство с 2020

Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями

Оценка: 5.0/5
Производитель/Завод, Торговая Компания
Зарегистрированный Капитал
1000000 RMB
Площадь Завода
<100 Квадратные Метры