Luteolin CAS 491-70-3 3′, 4′, 5, 7-Tetrahydroxyflavone 5, 7, 3′, 4′-тетрагидроксифлавоне

• CAS No.: 491-70-3
• Formula: C15h10o6
• EINECS: 207-741-0
• Certification: CCIC, CIQ, ISO
• Purity: 90%~99%
• Type: Sodium Hexametaphosphate
• Модель №.: SUREST-168
• Grade Standard: Industrial Grade
• молекулярная масса: 286.24
• срок хранения: 2 лет
• запас: доступно
• внешний вид: желтый
• температура плавления: 330°c.
• Транспортная Упаковка: 1kg/Bag or 25kg/Drum
• Характеристики: 98%min
• Торговая Марка: Surest
• Происхождение: China
• Код ТН ВЭД: 2932999099
• Производственная Мощность: 1000 Tons Yearly

Описание Товара

 Лютеолин

Имя	Лютеолин
Синонимы	3',4',5,7-тетрагидроксифлавоне; 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавоне
Молекулярная структура
Молекулярная формула	C15H10O6
Молекулярная масса	286.24
Номер реестра CAS	491-70-3
ЭИНХС	207-741-0

Свойства

Температура плавления	330°C.

Химическое свойство:
 желтый порошок.

Основные области применения:
1. Противовоспалительное
Активность лютолина, как считается, связана с другими воспалительными цитокинами, такими как фактор некроза опухоли-α (TNF-α) и производство интерлейкина-6 (IL-6), ингибирование фосфорилирования белка тиросинина и экспрессия гена, опосредованное ядерным фактором транскрипции КБ (NF-KB).

2. Противоопухоль
лютеолин главным образом блокирует факторы роста опухолевых клеток путем изменения сигнальных путей клеток или изменяет активность киназы, чтобы противостоять инфильтрации раковых клеток, и может также препятствовать росту опухолевых клеток путем блокируя цикл клеток и другие пути. Результаты показывают что лютеолинь может селективно препятствовать деятельности ситетазы жирной кислоты в клетках простаты и рака груди, которая связана с его anti - рост клетки тумора и anti - apoptotic эффектом. Лютеолин может значительно снизить заболеваемость и размер опухоли рака толстой кишки, индуцированный диметилгидразином, который связан с регулированием пероксидации липидов, антиокислительных и антипролиферативных эффектов. Лютеолин может препятствовать вторжению HO8910PM в in vitro доза-зависимая, что связано с ингибировкой секреции матричной металлопротеиназы-9 (MMP-9) и с более низкими регуляторами экспрессии внеклеточной, регулируемой киназы 2(ERK2).

3. Антиаллергенный
Лютеолин может препятствовать высвобождению иммуноглобулинов E(IgE) -опосредованных аллергенных передатчиков, производимых клетками мачты человека, включая гистамин, лейкотриены, простагландин D2 и мононуклеарные колонизатимулирующие факторы, которые могут быть связаны с ингибированием притока Ca2+ и активацией транслокации протеинкиназы C(PKC).

4. Mluteolin может защитить олигодендроциты от окислительного повреждения, наведенного in vitro, сильно подавлять фагоцитарный эффект макрофагов на миелиновой оболочке, значительно снизить производство реактивных видов кислорода в клетках, уменьшить экспрессию белка INOS, и значительно снизить уровень ОТСУТСТВИЯ, производимого макрофагами при низких дозах.

5, антифиброзный
Лютеолин может снизить степень фиброза печени, уменьшить содержание гидроксипролиний (HYP) и мальонадиальдегида (MDA) в ткани печени и экспрессию mRNA типа I procollagen, а также препятствовать распространению клеток печеночной парелитейной кислоты (HSC) и синтеза коллагена in vitro. Кроме того, это может улучшить гистопатологические изменения причиненного легочного фиброза, снизить индекс массы легких, значительно уменьшить увеличение MDA и HYP, и препятствовать выражению трансформирующего фактора роста-β1 (TGF-β1) мРНК в ткани легких, и препятствует распространению человеческих эмбриональных фиброцитов легких in vitro и способствует их апоптозу.

6, понижая мочевой кислоту (антивысокую мочевой кислоту) как естественный флавоноид, лютеолин обладает характеристиками ингибирования активности ксанфиноксидазы, тем самым препятствуя производству мочевой кислоты. Кроме того, эксперименты показали, что лютеолин играет значительную роль в продвижении экскреции мочевой кислоты, когда доза составляет 100 мг.кг-1.

7. Антифертильность и гормональные эффекты Лютеолин обладает значительной дозозависимой противоимплантационной активностью, которая может значительно увеличить вес матки, диаметр, толщину эндометрия и высоту ее эпителиальных клеток после орального введения. Оно имеет эстроген - как эффекты когда применено отдельно, но показывает anti - эстроген - как эффекты когда совмещенные с ethinylestradiol.

 

Подробные фотографии