Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик
| Название продукта | Sonwu Supply CAS 943319-70-8 Ponatinib порошок Ponatinib |
| NO CAS | 943319-70-8 |
| MF | C29H27F3N6O |
| MW | 532.56 |
| Плотность | 1.3±0.1 г/см3 |
|---|---|
| Внешний вид | Белый порошок |
| Сертификат | ISO, SGS, GMP, HACCP |
| Метод анализа | ВЭЖХ |
| Тип извлечения | Извлечение растворителя |
| Образец | Доступно |
| MOQ | 5 г |
| Срок хранения | 2 лет |
| Хранение | Храните в прохладном и сухом месте, не замораживайте его Не приближайтесь к сильному свету и нагреву |
1. Panatinib успешно подавил функцию мутации BCR-ABL у пациентов с огнеупорным хроническим миелогенным лейкозом в фазе I клинического исследования.
2. Panatinib не только блокирует саму BCR-ABL и ее мутанты при эффективной концентрации в клинической практике, но и блокирует альфа-активность FLT3 Kit in vitro FGFR1 и PDGFR, с содержанием этих рецепторов активных форм эксперимента лейкоза клеточной линии, Мы обнаружили, что он может эффективно блокировать фосфорилирование рецепторов и пролиферацию клеток у пациентов с острым миелоидным лейкозом, поскольку он активируется для ограничения активности мутантов FLT3 — ITD 30 %, в MV4-11 (FLT3 ITD + / +) в острых миелоидных лейкозах, для, При концентрации менее 10 нмоль/л может блокировать сигнал FLT3 и индукцию апоптоза.
3. Ponatinib заблокировал все мутантные штаммы BCR-ABL в assay, и BCR-ABT315I заблокировал плохие клетки в мышах.
4. Ponatinib является антизаболеванием продукт. Он был одобрен FDA в декабре 2012 года для взрослых хронических миелогенных лейкозов (CML) и «Филадельфийской хромосомы положительной» (PH +) острого лимфобластных лейкозов (ВСЕ).
5. Понатиниб был утвержден в Европейском Союзе в июле 2013 года посредством централизованного процесса утверждения. Panatinib — третье поколение многоцелевых ингибиторов тирозинкиназы. типичным api-интерфейсом ингибиторов многоцелевого тирозинкиназы являются сунитиниб, имациниб, сорафениб и ватараниб., поскольку он (понатиниб) может эффективно блокировать действие in vitro FGFR1-4 киназы, его концентрацию алиуэ IC50, 2,18 2 и 8 нмоль/л соответственно, при отсутствии интерлейкина — 3 клеток, FFR1, Для обуздания клеток - 4 киназы, экспрессия которых была выраженной в концентрации алуэ IC50, были 8 августа 24 года и 34 нмоль/л, И испытано в каждой клетке, для ингибирования фосфорилирования FGFR1-4, его концентрация IC50 алue 39 29 32 и 39 нмоль/л соответственно испытано на живот endometrial пузыря и thymus в множественных клеточных линиях ингибирование FGFR.
| Другие популярные аналогичные продукты | ||||
| Капецитабин | Эверолимус | Афатиниб | Вандалетаниб | Гефитиниб |
| Темозоломид | Рапамицин | AXITINIB | Серафениб тосил | Кедираниб |
| Кабозантиниб | Сельметиниб | Крицотиниб | Сунитиниб малат | Эрлотиниб |
| Крицотиниб | Лапатиниб | Отбрафениб | Кабазитаксель | Понатиниб |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик 
