Экспериментальные характеристики Мерк:9681 Индекс рефракции: 1.2850 Растворимость в воде: Смешивается Температура кипения: 72-73 °C. Температура плавления: -15,4 °C. Давление пара: 97.5 мм рт. Ст. (20 °C) Температура вспышки: По Фаренгейту: >212 °F. По Цельсию: >100 °C. Растворимость: Смешивается с эфиром, ацетоном, этанолом, бензолом, гексаном, И CCl4
Цвет и свойства: Бесцветная, прозрачная гигроскопичная пушивая жидкость, сильный паянный запах.
PH: 1 (10 г/л, H2O) Стабильность: Стабильность. Несовместим с горючим материалом, сильными основаниями, водой, сильными окислителями. Негорючий. Гигроскопичность. Может вступать в яростную реакцию с основаниями. Растворимость: Растворим в воде, этаноле, эфире, ацетоне, бензоле. Чувствительность: Чувствительность к влажности Коэффициент кислотности (pKa): -0,3 (при 25°C) Плотность: 1.4890
Использование Во-первых, продукт является хорошим растворителем для многих органических соединений, в сочетании с дисульфидом углерода, может растворять белки. Он также является отличным растворителем для органических реакций. Результаты, которые трудно получить в общих органических растворителях, можно получить. Во-вторых, трифторуксусная кислота является важным реагентом для органического синтеза, с помощью которого она может синтезировать различные фторированные соединения, пестициды и красители. Трифторуксусная кислота также является катализатором этерификации и реакций конденсации; она также может использоваться в качестве защитного средства для гидроксильных и аминогрупп для синтеза сахаров и пептидов. В-третьих, трифторуксусная кислота (TFA) — это обычно используемая органическая кислота в химических лабораториях, поскольку карбоксильная группа орто-углерода связана с 3 относительно сильными атомами фтора электронегативной группы, поэтому нуклеофильность карбоксилата значительно снижается, так трифторуксусная кислота часто используется в качестве растворителя для изучения растворяющего эффекта реакции. Трифторуксусная кислота имеет относительно низкую точку кипения, хорошую волатильность и сильную кислотность, так что она может катализировать многие кислотокатализированные химические реакции, а постобработка сравнительно проста и может быть удалена вакуумной дистилляцией. Кроме того, трифторуксусная кислота может участвовать в окислительных реакциях, реакциях на восстановление, реакциях на перестроение и группах дезащиты. В-четвертых, используется как тестовый реагент, растворитель, катализатор и для органического синтеза.
Метод производства Во-первых, он был подготовлен окислением 2,3-дихлороксафторо-2-бутене; Во-вторых, 2,3-дихлоргексафлуоро-2-бутене окислялся фторином в качестве катализатора для его подготовки; В-третьих, трифторуксусная кислота может быть приготовленная путем окисления 3,3,3-трифторпропена перманганатом калия, или путем реакции трихлорацетонитрила с фторидом водорода для получения трифторацетонитрила, а затем гидролиза, или электрохимического фторирования уксусной кислоты (или уксусного ангидрида). Метод переработки: Дистилляция и переработка под потоком азота. Или добавьте пентаоксид фосфора к рефлюксу и дистилляции. Дальнейшая очистка может быть кристаллизована поэтапно с последующей дистилляцией. В-четвертых, трифторуксусная кислота может быть подготовлена окислением 3,3,3,-трифторпропене перманганатом калия; или реакцией трихлорацетонитрила и фторида водорода, сначала генерируется трифторацетонитрил, а затем гидролизуется; она также может быть подготовлена электрохимическим фторированием уксусной кислоты или ангидрида уксусной кислоты.