Китай Поставщик ТФА Трифторуксусная кислота CF3cooh CAS № 76- 05-1

• Номер CAS: 76-05-1
• формула: C2hf3o2
• EINECS: 200-929-3
• Тип: Фармацевтические Промежуточные
• Появление: Жидкость
• Качество: Промышленное
• Модель №.: 76-05-1
• Цвет: Бесцветный
• рен реаксиса: 742035
• бэйльштейн: 742035
• Транспортная Упаковка: 1kg 5kg 10kg 25kg Customizable
• Характеристики: Customizable
• Торговая Марка: Sincere Chemicals
• Происхождение: China
• Код ТН ВЭД: 2915900090
• Производственная Мощность: 6000 Tons/Year

Описание Товара

Экспериментальные характеристики
Мерк:9681
Индекс рефракции: 1.2850
Растворимость в воде: Смешивается
Температура кипения: 72-73 °C.
Температура плавления: -15,4 °C.
Давление пара: 97.5 мм рт. Ст. (20 °C)
Температура вспышки: По Фаренгейту: >212 °F.
По Цельсию: >100 °C.
Растворимость: Смешивается с эфиром, ацетоном, этанолом, бензолом, гексаном, И CCl4
Цвет и свойства: Бесцветная, прозрачная гигроскопичная пушивая жидкость, сильный паянный запах.
PH: 1 (10 г/л, H2O)
Стабильность: Стабильность. Несовместим с горючим материалом, сильными основаниями, водой, сильными окислителями. Негорючий. Гигроскопичность. Может вступать в яростную реакцию с основаниями.
Растворимость: Растворим в воде, этаноле, эфире, ацетоне, бензоле.
Чувствительность: Чувствительность к влажности
Коэффициент кислотности (pKa): -0,3 (при 25°C)
Плотность: 1.4890


Использование
Во-первых, продукт является хорошим растворителем для многих органических соединений, в сочетании с дисульфидом углерода, может растворять белки. Он также является отличным растворителем для органических реакций. Результаты, которые трудно получить в общих органических растворителях, можно получить.
Во-вторых, трифторуксусная кислота является важным реагентом для органического синтеза, с помощью которого она может синтезировать различные фторированные соединения, пестициды и красители. Трифторуксусная кислота также является катализатором этерификации и реакций конденсации; она также может использоваться в качестве защитного средства для гидроксильных и аминогрупп для синтеза сахаров и пептидов.
В-третьих, трифторуксусная кислота (TFA) — это обычно используемая органическая кислота в химических лабораториях, поскольку карбоксильная группа орто-углерода связана с 3 относительно сильными атомами фтора электронегативной группы, поэтому нуклеофильность карбоксилата значительно снижается, так трифторуксусная кислота часто используется в качестве растворителя для изучения растворяющего эффекта реакции. Трифторуксусная кислота имеет относительно низкую точку кипения, хорошую волатильность и сильную кислотность, так что она может катализировать многие кислотокатализированные химические реакции, а постобработка сравнительно проста и может быть удалена вакуумной дистилляцией. Кроме того, трифторуксусная кислота может участвовать в окислительных реакциях, реакциях на восстановление, реакциях на перестроение и группах дезащиты.
В-четвертых, используется как тестовый реагент, растворитель, катализатор и для органического синтеза.


Метод производства
Во-первых, он был подготовлен окислением 2,3-дихлороксафторо-2-бутене;
Во-вторых, 2,3-дихлоргексафлуоро-2-бутене окислялся фторином в качестве катализатора для его подготовки;
В-третьих, трифторуксусная кислота может быть приготовленная путем окисления 3,3,3-трифторпропена перманганатом калия, или путем реакции трихлорацетонитрила с фторидом водорода для получения трифторацетонитрила, а затем гидролиза, или электрохимического фторирования уксусной кислоты (или уксусного ангидрида). Метод переработки: Дистилляция и переработка под потоком азота. Или добавьте пентаоксид фосфора к рефлюксу и дистилляции. Дальнейшая очистка может быть кристаллизована поэтапно с последующей дистилляцией.
В-четвертых, трифторуксусная кислота может быть подготовлена окислением 3,3,3,-трифторпропене перманганатом калия; или реакцией трихлорацетонитрила и фторида водорода, сначала генерируется трифторацетонитрил, а затем гидролизуется; она также может быть подготовлена электрохимическим фторированием уксусной кислоты или ангидрида уксусной кислоты.