Экспериментальные характеристики Мерк:9681 Показатель преломления: 1.2850 Растворимость воды: совместимой Точка кипения: 72-73 °C Точка плавления: -15.4 °C Давление паров: 97,5 мм рт (20 °C) Точка воспламенения: фаренгейта: >212 °F Цельсия: >100 °C Растворимость: совместимой с эфира, ацетона, этанол, бензол, гексан и CCl4
Цвет и свойства: бесцветная прозрачная жидкость fuming, гигроскопические, сильный запах pungent.
Фазы: 1 (10 г/л, H2O) Стабильности: стабильные. Несовместимые с горючего материала, прочные основы, воды, strong окисляющих агентов. Негорючим. Гигроскопические. Может реагировать на жестоко с баз. Растворимость: растворяется в воде, этанол, эфир и ацетон, бензол. Чувствительность к влажности Кислотность коэффициент (pKa): -0,3 (при 25 °C) Плотность: 1.4890
Используйте Во-первых, продукт является хорошим растворителем для многих органических соединений в сочетании с угольными дисульфида молибдена, могут быть устранены белки. Он также является отличным растворителем органических реакций. Результаты, которые трудно получить в целом органических растворителей могут быть получены. Во-вторых, trifluoroacetic кислота является важным реактива определения наличия для органического синтеза, в которой он может синтезировать различные фторсодержащих соединений, пестицидов и красителей. Trifluoroacetic кислота также является катализатором esterification и конденсации реакции; он также может быть использован в качестве защитного агента для hydroxyl и аминокислот групп на обобщение сахара и омолаживающие пептиды. Во-вторых, trifluoroacetic кислоты (TFA) является одним из наиболее часто используемых органические кислоты в химических лабораториях, так как группа carboxyl орто-углерода соединяется с 3 относительно высокие electronegative группы атомы фтора, так что от carboxylate nucleophility значительно снижается, с тем чтобы trifluoroacetic кислоты часто используется в качестве растворителя для изучения растворитель эффект реакции. Кислота Trifluoroacetic имеет сравнительно низкой точкой кипения, нестабильности и кислотности, поэтому он может стимулировать многие кислоты с катализаторами химических реакций, и после лечения является относительно простой и может быть снята путем вакуумной дистилляции. Кроме того, trifluoroacetic кислоты могут принять участие в реакции окисления, сокращение реакций, ACTR реакции и нанесение защитного покрытия. В-четвертых, используется в качестве реактива определения наличия, растворителей, катализатора и для органического синтеза.
Метод производства Во-первых, он был подготовлен окисление 2,3-dichlorohexafluoro-2-butene; Во-вторых, 2,3-dichlorohexafluoro-2-butene является окисленная с фтор в качестве катализатора для его подготовки; Во-вторых, trifluoroacetic кислоты может быть подготовлен окисление 3,3,3-trifluoropropene, перманганата калия, или в реакцию с trichloroacetonitrile фтористый водород для генерирования trifluoroacetonitrile и затем гидролиз, или электрохимические fluorination ангидрида уксусной кислоты (или ангидрида уксусной кислоты). Способ переработки: дистилляция и уточнения в виде потока азота. Или добавить фосфора в pentoxide рефлюкс и превращения. Далее очистки воды могут быть закреплены в шагах с последующим перегонки. В-четвертых, trifluoroacetic кислоты может быть подготовлен окисление, 3,3,3-trifluoropropene, перманганата калия; или путем реакции trichloroacetonitrile и фтористый водород, trifluoroacetonitrile является первой, а затем фосфатом; он также может быть подготовлен электрохимического fluorination ангидрида уксусной кислоты или уксусной кислоты.