Таблетки с сертификацией GMP / валсартана, с возможностью погружения в воду, 80 мг

• стандарт качества: bp, usp
• досье ctd: готово
• документации: copp, coa
• сертификация завода: gmp
• Транспортная Упаковка: Carton
• Характеристики: 80mg
• Модель №.: Tablet
• Торговая Марка: Sinolead
• Происхождение: Китай
• Производственная Мощность: 100, 000, 000 Per Year

Описание Товара

Описание продукта

Общее имя	Таблетки с дисперсией валсартана
Сила	80 мг
Упаковка	14 таблеток/коробка
Происхождения	Китая

Дополнительные услуги:
 Дизайн упаковки нашей командой
 Регистрация  в нашей команде
 Регистрационное досье доступно  нашей командой
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Название продукта:
Таблетки с дисперсией валсартана 80 мг

Символ:
Этот продукт белый.

Показания:
Лечение легкой и средней основной гипертензии.

Вопросы, требующие внимания:
Низкий уровень натрия и/или низкий объем крови
В редких случаях у пациентов с серьезным дефицитом натрия и/или низким объемом крови (например, при больших дозах мочеиспускательного раствора) может возникнуть симптоматическая гипотензия в начале лечения с помощью данного продукта. Перед использованием препарата необходимо откорректировать низкий уровень натрия и/или объема крови, либо уменьшить диуретики. При возникновении гипотензии пациента следует поместить на спину и при необходимости назначить внутривенный солевой раствор. После возобновления лечения кровяное давление стабилизировалось.
Стеноз почечной артерии
12 пациентов с вторично почечной сосудистой гипертензией, вызванной односторонним стенозом почечной артерии, принимали этот продукт в течение 4 дней, и не было существенного изменения в гемодинамике почек, креатинине, азоте мочевины (BUN). Поскольку другие препараты, действующие на RAAS, могут повышать УРОВЕНЬ БУЛОЧКИ и креатинина у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии, для обеспечения безопасности рекомендуется проводить мониторинг.
Почечная недостаточность
Пациентам с почечной недостаточностью не нужно регулировать дозу.
Дисфункция печени
Пациентам с печеночной недостаточностью не нужно регулировать дозу.
Доза валсартана не должна превышать 80 мг/день у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью.
Вальсартан выводится из желчи в прообразом, с пониженной экскрецией у пациентов с желчевыводительной обструкцией (см. фармакокинетика), и особую осторожность следует проявлять при таких пациентах.
Как и в случае с другими антигипертензивными препаратами, при управлении и эксплуатации оборудования следует соблюдать осторожность.

Фармакология и токсикология:
Механизма
Активатор ренин-ангиотензино-альдостеронной системы (РААС) — ангиотензин II, который образуется ангиотензинным I под действием ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Ангиотензин II связывается с конкретными рецепторами на клеточных мембранах различных тканей. Он оказывает различные физиологические эффекты, включая прямое или косвенное участие в регулировании артериального давления. Ангиотензин II является мощным вазоконстриктировальным веществом, которое имеет прямой прессорный эффект, а также может способствовать реабсорбции натрия и стимулировать алдостерон секрецию.
Валсартан — перорально эффективный специфический антагонист рецепторов ангиотензина (AT), который избирательно действует на подтип рецепторов AT1, производя все известные эффекты. Подтип приемника AT2 не был связан с сердечно-сосудистыми эффектами. Валсартан не имеет частичной агонистической активности на рецепторе AT1. Валсартан имеет в 20,000 раз более сильное сродство с рецептором AT1, чем рецептор AT2.
ACE преобразует ангиотензин I в ангиотензин II и деградирует брадикинин. Антагонист рецепторов ангиотензина II Валсартан не оказывает на АПФ никакого ингибиторного воздействия и не вызывает удерживания P-вещества или брадикинина, поэтому не вызывает кашля. Клинические исследования, в которых сравнивались валсартан с ингибиторами АПФ, подтвердили, что частота сухого кашля в группе валсартана (2.6%) была значительно ниже, чем в группе ингибиторов АПФ (7.9%)(P[0.05). В ходе клинического исследования у пациентов, у которых развился сухой кашель после приема ингибиторов АПФ, у 19.5%, 19.0% и 68.5% пациентов в группах валсартана, мочегонных и АКЭИ развился кашель соответственно (P<0.05). Валсартан не оказывает влияния на другие гормональные рецепторы или ионные каналы, которые, как известно, играют важную роль в сердечно-сосудистом регулировании.
Наркотические средства
Валсартан снижает повышенное кровяное давление, не влияя на частоту сердечных сокращений.
Для большинства пациентов однократная доза перорального гипотензивного эффекта в течение 2 часов, 4-6 часов для достижения пикового эффекта, антигипертензивный эффект сохранялся до более чем 24 часов после приема препарата. Максимальный антигипертензивный эффект достигается после 2-4 недель лечения и поддерживается в течение длительного лечения. В сочетании с тиазидными диуретиками может значительно усилить антигипертензивный эффект.
Резкое прекращение лечения валсартана не вызывало «отскока» высокого кровяного давления или других побочных эффектов.
Валсартан не влиял на уровень общего холестерина, триглицеридов, сахара в крови и мочевой кислоты у пациентов с гипертонической заболеваниями.

Хранение:
Запечатайте и храните в сухом месте (не более 30°C).