стандарт качества: | usp, bp |
---|---|
пакет: | 30 таблеток |
упаковка: | настройка |
сертификация на заводе: | gmp |
Транспортная Упаковка: | Carton |
Характеристики: | 500mg |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Общее имя |
Таблетки парацетамола |
Сила | 500 мг |
Упаковка | 30 таблеток/коробка |
Происхождения | Китая |
Дополнительные услуги:
Дизайн упаковки нашей командой
Регистрация в нашей команде
Регистрационное досье доступно нашей командой
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Название продукта:
Таблетки парацетамола 500 мг
Символ:
Этот продукт белый.
Показания:
Основной ингредиент — ацетаминофен, метаболит фенацетина в организме, который относится к анилиновым классу. Этот продукт быстро и полностью поглощается ртом, и большая часть его метаболизируется в печени с периодом полураспада 1-4 часов. Клинически используется для лечения простуды, боли в суставах, невралгии, мигрени.
Взаимодействие лекарственных препаратов:
(1) при длительном употреблении алкоголя или других индуцировщиков печеночных ферментов, особенно у пациентов, использующих барбитураты или противосудорожные препараты, в долговременных или больших дозах данного продукта, существует больший риск токсичности печени.
(2) сочетание этого продукта с хлорфенолом может продлить период полураспада последнего и повысить его токсичность.
(3) в сочетании с антикоагулянтами может усилить антикоагулянт, поэтому необходимо скорректировать дозировку антикоагулянтов. (4) длительное применение аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов, значительно повышает риск почечной токсичности.
(5) в сочетании с противовирусным зидовудином он может увеличить его токсичность и следует избегать одновременно.
Фармакология и токсикология:
Этот продукт является ацетанилидным антипиретическим анальгетическим. Путем ингибирования циклооксигеназы селективное торможение синтеза простагландина в гипоталамическом терморегуляторном центре приводит к периферическому расширению сосудов и потливости, тем самым достигая антипиретического эффекта, который аналогичен аспириному. Она играет обезболивающие функции, препятствуя синтезу и высвобождению простагландинов и т. д. и повышая порог боли. Это периферийный анальгетический препарат с более слабым эффектом, чем аспирин, и эффективен только для легких и умеренных болей. Этот продукт не оказывает очевидного противовоспалительного эффекта.
Фармакокинетика этот продукт быстро и полностью абсорбируется после перорального введения, и равномерно распределяется в организме после поглощения. Концентрация крови достигла пика через 0.5–2 часа после приема внутрь. Скорость связывания белков плазмы составляет около 25 % ~ 50 %. 90 % ~ 95 % этого продукта метаболизируется в печени, а основными метаболитами являются глюконовая кислота и конъюгаты серной кислоты. В основном выводится из почек в виде связывания с глюкуроновой кислотой, а около 3 % выводится с мочой в её первоначальном виде в течение 24 часов. Её плазма полураспада составляет л ~ 3 часов, период полураспада почечной недостаточности не поражен, но период полураспада пациентов с дисфункцией печени, новорожденных и пожилых продлевается, а период полураспада детей сокращается. Его можно секрецию молоком.
Хранение:
Храните в герметичном хранилище.
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями