Сертифицировано GMP / Инъекция Эдаравона - 20ml/30mg

• Индивидуализация: Доступный
• стандарт качества: usp, bp
• упаковка: настройка
• Модель №.: injection
• материалов: ампуле
• Транспортная Упаковка: картонная коробка
• Характеристики: 20 мл/30 мг
• Торговая Марка: синолеад
• Происхождение: Китай
• Производственная Мощность: 100, 000, 000 в год

Описание Товара

Описание продукта

Общее имя	Впрыск Эдаравона
Сила	20 мл/30 мг
Упаковка	4 ампул/коробка
Происхождения	Китая

Дополнительные услуги:
 Дизайн упаковки нашей командой
 Регистрация  в нашей команде
 Регистрационное досье доступно  нашей командой
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Название продукта:
Экраваоне впрыск 20 мл/30 мг

Символ:
 Продукт бесцветный или почти бесцветный прозрачный.

Показания:
Используется для улучшения неврологических симптомов, деятельности повседневной жизни и дисфункции, вызванных острым инфарктом головного мозга

Побочные реакции:
1. При лечении острой почечной недостаточности (неизвестной степени) функцию почек следует проверять несколько раз и тщательно наблюдать. При появлении таких симптомов, как низкая почечная функция или олигурия, следует прекратить прием препарата и надлежащим образом его обработать.
2. Аномальная функция печени и желтуха (все степени неизвестны), сопровождаемая повышением уровня АСТ, АЛТ, АЛП, Y-GTP, ЛДГ и другими нарушениями функции печени, а также желтухой, функцию печени необходимо обнаружить и внимательно наблюдать в ходе лечения. При возникновении нештатных состояний препарат следует прекратить и надлежащим образом обработать.
3. тромбоцитопения {степень неизвестна) имеют тромбоцитопению, процесс лечения должен быть тщательно изучен, ненормальная ситуация, остановить введение и правильное лечение.
4, диффузная внутрисосудистая коагуляция (DIC) (неизвестной степени) может появиться в проявлениях диффузной внутрисосудистой коагуляции, регулярного тестирования в ходе процесса препарата, подозреваемого в диффузных внутрисосудистой коагуляции лабораторных результатов и клинических симптомов, остановить введение препарата и правильное лечение.
Другие нежелательные реакции (частота) и основные проявления:
1, аллергия (0.1-5%): в основном проявляется как сыпь, приливы, отечность, герпес, зуд;
2. Система клеток крови (0.1-5%): Основными проявлениями являются эритроцитопения, лейкоцитоз, лейкопения, пониженная гематокритическая ценность, пониженный гемоглобин, тромбоцитоз, тромбоцитопения;
3. Место инъекции (0.1-5%): Основными проявлениями являются сыпь, покраснение и отек в месте инъекции;
4, печень (частота > 5%): В почве наблюдается повышение уровня АСТ, АЛТ, ЛДГ, ЩФ, Y-GTP;
5, почка (0.1-5%): Основными проявлениями являются увеличение БУЛОЧКИ, увеличение сывороточной мочевой кислоты, снижение сывороточной мочевой кислоты, протеинурия, гематурия, повышение креатинина (неизвестной степени);
6. Пищеварительная система (0.1-5%): Отбеление.
7, другие (0.1-5%): лихорадка, тепловая сенсация, повышенное кровяное давление, повышенный уровень холестерина в сыворотке крови, снижение уровня холестерина в сыворотке крови, Повышенный уровень триглицеридов, снижение общего уровня белка в сыворотке крови, повышение КК (ЦБК), снижение КК (ЦПК), снижение уровня сывороточного калия, снижение уровня сывороточного кальция.

Вопросы, требующие внимания:
1. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с умеренным или слабым нарушением функции почек (это может привести к обострению почечной недостаточности).
2. Следует соблюдать осторожность при работе с пациентами с нарушением функции печени (это может привести к ухудшению функции печени).
3. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с заболеваниями сердца (может усугубить заболевание сердца или сопровождаться почечной недостаточностью).
4. Соблюдайте осторожность при работе с пожилыми пациентами. Согласно уведомлению министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии от 28 октября 2002 года, в течение 15 месяцев с момента продажи в Японии, в общей сложности было использовано 146,000 пациентов, зарегистрировано 29 случаев острой почечной недостаточности при отягчающих обстоятельствах или почечной недостаточности (около 0.02 %), из которых 12 погибли. Они 1 человек в возрасте 50–60 лет, 3 человек в возрасте 70–80 лет, 7 человек в возрасте 80–90 лет и 1 человек в возрасте старше 90 лет, не могут быть подтверждены причинно-следственные связи с использованием данного продукта; с тех пор подобных сообщений не поступало. При использовании данного продукта в клинических целях рекомендуется внимательно следить за почечной функцией пациента. Во время введения препарата необходимо провести несколько исследований функции почек. В случае снижения функции почек или олигурии и других симптомов необходимо немедленно прекратить введение препарата и провести соответствующее лечение. Особенно для пациентов старше 80 лет особое внимание следует уделять.

Хранение:
Не приближайтесь к свету и плотно закройте его