Против рака
Как наиболее распространенный флавоноид, долгосрочное диетическое потребление капустферола снижает риск рака. Исследования сообщили, что высокий уровень потребления капустферола может снизить рецидив колоректальной аденомы поздней стадии, и, по сравнению с другими ежедневными флавоноидами, высокий уровень потребления капустферола может также значительно снизить риск развития рака поджелудочной железы. Его рецепторная тирозиновая протеинкиназа, которые связаны с ростом и метастазами медуллобластомы у детей. Поэтому диетический капустферол можно использовать для профилактики и профилактики медуллобластомы. Лечить это заболевание.
Капустферол, противовибрационный и противовоспалительный Капустферол, обладает хорошей антибактериальной активностью и также эффективен против метициллин-резистентного стафилококка aureus (MRSA). Метод диска K-br показывает, что концентрация 50 мг/таблетка может сделать зону ингибирования MRSA достигненной на 8,5 мм. Он также обладает хорошей антибактериальной активностью против Vibrio cholerae и Enterococcus faecalis. С точки зрения противовирусных эффектов каемпферол может проявлять зависящее от концентрации ингибитирование при нецитотоксических концентрациях. С точки зрения противовоспалительного, каемпферол в основном достигает противовоспалительных эффектов, замедляя экспрессию воспалительных факторов.
Профилактика и лечение сахарного диабета у Капустферола атеросклероз (АS) — хроническое воспалительное заболевание стенки кровеносных сосудов. Исследования показали, что капустферол не только может препятствовать окислению липопротеина низкой плотности (ЛПНП) в окислительно модифицированный липопротеин низкой плотности (ЛПНП), И может также уменьшить экспрессию белка CD 36 на поверхности макрофагов THP-1, предотвратить накопление клеток ОКС-ЛПНП, тем самым предотвращая возникновение атеросклероза. Диабет является эндокринной и метаболической болезнью, которая серьезно угрожает здоровью человека, и ее частота растет с беспрецедентной скоростью. Исследования показали, что каемпферол оказывает влияние на агонист с гипогликемическим препаратом росиглитазон, но его побочные реакции значительно слабее, чем росиглицитазон. Он может увеличить реакцию клеток 3T3-L1 на глюкозу без влияния липогенеза. Накопление свидетельствует о том, что ожидается, что оно станет сенсибилизатором нового поколения.