Certification: | CE |
---|---|
Noise: | 60-70db |
Application: | Pharmaceutical;Laboratory;Electronics |
Control Mode: | Remote Control |
Usage: | Dust Removal, Humidification, Sterilization |
чистый сорт: | изо5/6/7/8 |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Чистота | Класс 100 - класс 100000, ISO 5 - ISO 8, класс B - класс D. |
Проект включает в себя | 1. Конструкция: Настенная панель , потолочная панель , окна, двери, различные фитинги, Напольные покрытия |
2.Электрические: Освещение, переключатель, кабели, провода, шкаф распределения питания, и т.д. | |
3.HVAC: AHU, трубопровод, трубопровод, охладитель, осушитель, осушитель, и т.д. | |
4.Автоматическое управление: Контроллер ПЛК, датчики влажности и температуры, панель управления | |
5. Система технологических трубопроводов : Газ, водопровод | |
Температура и влажность | По запросу клиентов |
Приложение | Фармацевтическая промышленность |
Квалификационные документы | IQ, OQ, PQ, DQ |
Наша служба |
Профессиональная консультация, удобный для пользователя английский SofaWare, техническая поддержка в течение 24 часов, |
ISO 14644 Стандарт ISO 8 контролируемая среда фармацевтическое производство Упаковка Cleanroom - это
особый тип чистых помещений, соответствующий международным стандартам В соответствии с требованиями серии ISO 14644 для чистых помещений
и связанных с ними контролируемых сред.
В этом контексте экологически чистая комната ISO 8 означает, что она соответствует критериям восьмого уровня классификации ISO 14644-1
система, которая определяет максимальную концентрацию взвешенных в воздухе частиц, допускаемых в чистых помещениях.
В чистом помещении ISO 8 воздух должен содержать менее 352,000 частиц (≥0.5 μm) на кубический метр. Этой классификации
подходит для менее чувствительных операций, таких как упаковка и маркировка фармацевтических продуктов, где
риск загрязнения управляется, но не так важен, как в реальных производственных процессах или процессах заполнения, которые происходят в. чистящее средство
ISO-классификация, например ISO 5 или ISO 7.
В стерильных помещениях для фармацевтической промышленности, обозначенных как ISO 8, для минимизации используются жесткие средства контроля
внедрение и распространение загрязняющих веществ, обеспечивающих целостность и безопасность упакованных фармацевтических продуктов.
Это включает в себя контроль воздушного потока с использованием высокоэффективных систем фильтрации воздуха с помощью противосажевого фильтра (HEPA), обеспечивая строгий контроль
процедуры владения, ограничение доступа и регулярный мониторинг и тестирование среды для подсчета частиц и.
микробиологические загрязнения. Несмотря на то, что он менее строг, чем некоторые другие классификации чистых помещений, чистый зал ISO 8
все еще играет жизненно важную роль в предотвращении загрязнения, которое может снизить эффективность или срок годности лекарственных препаратов.
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями