GMP Cleanrooms System Clean Room PVC Floor Modular Grow Rooms Проект «под ключ»

• Certification: CE
• Noise: 60-70db
• Application: Pharmaceutical;Laboratory;Electronics
• Control Mode: Remote Control
• Usage: Dust Removal, Humidification, Sterilization
• чистый сорт: изо5/6/7/8
• Модель №.: SZP
• светлый: светодиодная лампа
• двери: дверь из стального материала
• размер: индивидуальный дизайн
• этаж: пол из пвх
• windows: 1000*1000 двухслойный
• мощность: в соответствии с требованиями покупателя
• система hvac: да
• название продукта: стерильная комната для сэндвичей
• толщина: 50–200 мм
• функции: простая установка
• цвет: требования клиента
• пакет: фанерный корпус
• настенная система: сэндвич-панель
• электрическое управление: ul или европейский стандарт
• Транспортная Упаковка: Export Wooden Case
• Характеристики: 1150*L
• Торговая Марка: PHARMA
• Происхождение: China
• Код ТН ВЭД: 8414809090
• Производственная Мощность: 2000square Meters /Year

Описание Товара

Чистота	Класс 100 - класс 100000, ISO 5 - ISO 8, класс B - класс D.
Проект включает в себя	1. Конструкция: Настенная панель , потолочная панель , окна, двери, различные фитинги,  Напольные покрытия
	2.Электрические: Освещение, переключатель, кабели, провода,   шкаф распределения питания,  и т.д.
	3.HVAC: AHU, трубопровод, трубопровод, охладитель, осушитель, осушитель,  и т.д.
	4.Автоматическое управление:  Контроллер ПЛК, датчики влажности  и температуры,  панель управления
	5. Система технологических трубопроводов : Газ,  водопровод
Температура и влажность	По  запросу клиентов
Приложение	Фармацевтическая промышленность
Квалификационные документы	IQ, OQ, PQ, DQ
Наша служба	Профессиональная консультация, удобный для пользователя английский SofaWare, техническая   поддержка в течение 24 часов, Установка  и ввод в эксплуатацию

ISO 14644 Стандарт ISO 8 контролируемая среда фармацевтическое производство Упаковка Cleanroom - это
особый тип чистых помещений, соответствующий международным стандартам В соответствии с требованиями серии ISO 14644 для чистых помещений
и связанных с ними контролируемых сред.

В этом контексте экологически чистая комната ISO 8 означает, что она соответствует критериям восьмого уровня классификации ISO 14644-1
система, которая определяет максимальную концентрацию взвешенных в воздухе частиц, допускаемых в чистых помещениях.
В чистом помещении ISO 8 воздух должен содержать менее 352,000 частиц (≥0.5 μm) на кубический метр. Этой классификации
подходит для менее чувствительных операций, таких как упаковка и маркировка фармацевтических продуктов, где
риск загрязнения управляется, но не так важен, как в реальных производственных процессах или процессах заполнения, которые происходят в. чистящее средство
ISO-классификация, например ISO 5 или ISO 7.
 

В стерильных помещениях для фармацевтической промышленности, обозначенных как ISO 8, для минимизации используются жесткие средства контроля
внедрение и распространение загрязняющих веществ, обеспечивающих целостность и безопасность упакованных фармацевтических продуктов.
Это включает в себя контроль воздушного потока с использованием высокоэффективных систем фильтрации воздуха с помощью противосажевого фильтра (HEPA), обеспечивая строгий контроль
процедуры владения, ограничение доступа и регулярный мониторинг и тестирование среды для подсчета частиц и.
микробиологические загрязнения. Несмотря на то, что он менее строг, чем некоторые другие классификации чистых помещений, чистый зал ISO 8
все еще играет жизненно важную роль в предотвращении загрязнения, которое может снизить эффективность или срок годности лекарственных препаратов.