Профиль компании
Ханчжоу Цзинлан Фарм-Фарс Технолоджи ко. (JL Pharm) — передовая фармацевтическая корпорация с лабораторией в 1200 квадратных метров в городе Нанкин, а также кооперативные предприятия по производству GMP в Белцзин, Цзянсу, Чжэцзян, Цзянси, Чэндранд Шаньдун. Мы можем предоставлять как услуги по технологическим исследованиям, так и разработкам CDMO, А широкий спектр лабораторных исследований и разработок и производственных услуг для сырья и фармацевтических посредников для глобальных фармацевтических компаний, в ходе которых исследования и разработки синтетических маршрутов, перепоиск и разработка и оптимизация процессов, масштабное производство, регистрация отечественных и зарубежных наркотиков, а также выбор промышленного оборудования, автоматическая система контроля и пакеты технических процессов.
Упаковка и доставка
Название продукта: Rimegepant
Синонимы:
BMS 927711;BMS-927711;
4-(2,3-дигидро-2-оксо-1H-имидазо[4,5-b]пиридин-1-yl)-1-пиперидинокарбоновая кислота (5S,6S,9R)-5-амино6-(2,3-дифторфенил)-6,7,8,9-тетрагидро5H-циклота[b]листр 9; пиэфир; пилдифторфенил)
Римепант;
CS-2806;
BMS-927711(Римепант);
BMS 92771;RIMEGEPANT;
BMS-927711;
BMS927711;
BMS 92771
CAS: 1289023-67-1
MF: C28H28F2N6O3
MW: 534.56
EINECS.
Категории продуктов: API;1289023-67-1
Моль Файл: 1289023-67-1.mol
Свойства химикатов Rimegepant
Плотность 1.45±0.1 г/см3 (прогнозируемая)
температура хранения Хранить при температуре –20 °C.
Растворимость в растворимой в DMSO
Образует кристаллическое твердое тело
pka 12.03±0.20(прогнозируемый)
Использование и синтез Rimegepant
Описание Rimegepant (Nurtec ODT) (FDA одобрен в феврале 2020) Имеется ли ODT в единичном числе 75 мг для острого лечения мигрени с аурой или без нее у взрослых.не более 75 мг следует принимать в течение 24 часов. При отсутствии противопоказаний следует избегать сопутствующего применения ингибиторов CYP3A4.наиболее распространенная нежелательная реакция Тошнота, возникающая у нескольких пациентов (rimegepant PI, 2020). В клинических исследованиях одна доза 75 мг риммегепанта продемонстрировала превосходство над плацебо в отношении свободы от боли (21% в группе rimegepant против 11% в группе плацебо) и свободы от самого богтерного симптома (35% против 27%) в течение 2 часов после приема препарата (Croop et al., 2019). Римепант не одобрен для профилактики мигрени, хотя в настоящее время он находится в стадии поздних клинических испытаний, оценивающем его для этого показателя (NCT03732638,2020).
Применение Rimegepant - это пероральный антагонист рецепторов пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), используемый для лечения мигрени.
Продукция и сырье для приготовления Rimegepant
Сырье 1-пиперидидинекарбоновая кислота, 4-(2,3-дигидро-2-оксо-1H-имидазо[4,5-b]пиридин-1-yl)-, (5S,6S,9R)-5-аздо-6-(2,3-дифторофенил)-6,7,8,9-тетрагидро5H-гепит-циклонный-циклонный-пийл-9-циклонный-циклонный-циклонный-циклонный-циклонный-циклонный-циклонный-
Tag:Rimegepant(1289023-67-1) Информация о продукте
Сертифицированный Поставщик 
