Препарат Пропофо L Исполиновая эмульсия 50 мл: 1g 2% от Китая Впрыск

• Function: Anesthetic and Adjuvant, Nervous System Drugs, Drug Treatment of Mental Disorder, Central Nervous System Agents
• Certification: GMP
• Grade Standard: Medicine Grade
• Type: Organic Chemicals
• State: Liquid
• Volatile: Volatile
• Модель №.: 50ml: 1g
• приложение: хирургическое вмешательство
• подходит для: пожилым, взрослым, детям
• форма: внутривенное введение
• фармацевтическая технология: химический синтез
• стандарт: 50 мл:1 г.
• упаковка: 60 бутылок/картонных упаковок
• Транспортная Упаковка: Carton Package
• Характеристики: 50ml: 1g
• Происхождение: Qingyuan, Guangdong, China
• Код ТН ВЭД: 3004909099

Описание Товара

Эта информация предназначена только для чтения медицинскими или аптечебными специалистами.
 

Название препарата Общее название: Пропофо л инъекционная эмульсия используемое название пропофо л инъекция
Название марки: Di shi ning English name: Propofo l injectable эмульсия
Китайское заклинание: Бингбофен Ружуанжушее
Состав Химическое название: 2,6-Диссопрофилактфенол Химическая структура: OH CH3 CH3 H3C H3C
Молекулярная формула: C12H18O
Молекулярная масса: 178.27
Возбудители: Соевое масло, глицерин, яичный желток лецитин, гидроксид натрия, вода для инъекций
Описание: Продукт белый , однородный и лаконичный.
Прочность: 50 мл:1 г.

Дозировка и введение: Продукт используется только в больничном или амбулаторном помещении с хорошо найденным оборудованием и должен использоваться врачами, обученными анестезии и интенсивной терапии. Необходимо немедленно обеспечить непрерывный мониторинг функции дыхания и кровообращения (например, электрокардиограмма, насыщение кислородом гемоглобина) пациентов, а также наличие средств для поддержания патента на дыхательных путях, обеспечения искусственной вентиляции и других мероприятий по реанимации. Запрещается использовать данное изделие лицами, участвующими в проведении хирургической/диагностической процедуры во время операции и диагностической процедуры. В соответствии с реакцией пациента и предварительной лекарственной препаратом, введение препарата должно быть индивидуализировано. В целом, наркоз продукта дополняется анальгетическими агентами.
Анестезиологический уход поддержание глубины анестезии путем постоянного внутривенного вливания или многократного введения препарата. Стандартная дозировка для поддержания анестезии составляет 4~12 мг/кг в час, рассчитанная по массе тела. Доза техобслуживания снижается до 4 мг/кг в час, рассчитанная по массе тела во время незначительной работы от стресса, например, при минимально инвазивной хирургии. Для пожилых людей, пациентов с нестабильной ситуацией, сердечно-легочной недостаточностью, гиповолемией или АСА III-IV, далее уменьшают дозировку препарата в соответствии с тяжести болезни пациента и принятой анестезиологической технологией. Общая анестезия детей в течение трех лет Индукция анестезии препарат медленно инстилляции для проведения анестезии до тех пор, пока клинические признаки не покажут начало анестезии. Дозировка должна быть отрегулирована в соответствии с возрастом или весом тела. Для большинства детей старше 8 лет стандартная доза составляет 2,5 мг/кг, рассчитанная по массе тела при проведении анестезиологической индукции с продуктом. Для детей в возрасте до 8 лет, особенно детей от 1 месяцев до 3 лет, требуемая дозировка может быть выше. (2.5–4 мг/кг, рассчитанная по весу тела) Общее содержание анестезии поддержание необходимого уровня анестезии путем непрерывного внутривенного вливания. Наблюдается очевидная разница в скорости введения различных пациентов, обычно достигаются удовлетворительные результаты анестезиологического обслуживания при частоте введения 9–15 мг/кг в час, рассчитанной по весу тела. Для детей младшего возраста требуемая дозировка может быть выше. Для пациентов с АСА III-IV рекомендуется использовать более низкую дозу (см. РАЗДЕЛ «АТЕНДАЦИЯ») седативного препарата во время операции и диагностики взрослых.  
Беременные и кормящие женщины используют хотя животные изучения показывают продукт не имеет тератогенного эффекта, продукт не должен использоваться в стельности. Пропофо л может вызвать у новорожденного ингибирование плацентарным барьером. Не рекомендуется использовать изделие в качестве анестезии с применением анестезии, в том числе при абдоминальной доставке. Исследования лактации женщин указывают на то, что небольшое количество пропофо л может быть экскрементом в человеческое молоко. Кормящие женщины должны прекратить лактацию в течение 24 часов после использования изделия. Беременность женщины и акушерские пациенты не должны использовать продукт (за исключением аборта пациентов)
Хранение: Хранить в плотно прилегающем контейнере при температуре 2–25 °C, не замораживать.
Упаковка: Флаконы, 10 ШТ./упаковка или 60 флаконов/картонная упаковка
Дата истечения срока действия: 24 месяцев

Производитель Производитель: Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd
Адрес производства: Био-Фармацевтический парк, зона развития высоких и новых технологических отраслей, город Цинюань, провинция Гуандун
 
Веб-сайт: jiabopharm.en.made-in-china.com