Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик
Инструкции по биохимическому идентификационному набору бактерий
071761-- E. блок биохимической идентификации IMViC (четыре вида × 10 раз)
I) упаковка реагентов
Четыре вида реагентов для биохимической реакции (таблица 1), 10 флакона 0.85% стерильного физраствора, 1 бутылка из 0.5 пробирки для мутности McFarland, 10 шт. одноразовой пипетки.
II) использование метода ампула
Перед открытием ампулы дезинфекционирование поверхности 75%-ным спиртовым хлопком, затем откройте алюминиевую крышку в стерильных условиях в соответствии с направлением стрелки. Алюминиевая крышка, порваленная, откройте пробку флакона (рис. 1). После использования ампулу можно выбросить и утилизировать в автоклаве.
III) метод использования биохимического блока идентификации E. coli IMVC
Чтобы еще больше выделить кишечную палочку E. coli IMVC coli из фекальной колиформ и не обнаружить результаты.
Инокулировали колонию на eosin метиленовый синий тарелку от газодобавочной пробирки EC, культуры на 35-37 на 24h, выбрать подозрительные колонии от пластин и инокулированных в питательной агарной слабенте, культуре на 35-37 на 18-24h. Отобранная колония бактерий из мутности с питательным агаром и поместите ее в стерильный солевой раствор, сравните с 0.5 пробиркой мутности McFarland, приготовленной бактериальной суспензии в 0,5 McFarland (около 108 кфу/мл), пипеткой 2 капель (приблизительно 0,06 мл) бактериальной суспензии и добавьте к каждой биохимической пробирке. После инокуляции установите резиновую заглушку на ампулу, как правило, она является полностью блокирационной (показана на рисунке 2 слева), а полуутопенная (рис. 2 справа) необходима для некоторых особых ситуаций, когда она находится в канавке Neto (рис. 2) или находится в подходящей стойке для бутылок, И культивируют в 35-37 в инкубатор, затем наблюдайте результаты, приведенные в таблице 1. Примечание: Если существует специальный способ прививки, инкубации или обучения, см. инструкции, которые входят в комплект каждой пробирки для биохимической идентификации.
Таблица 1 биохимическая идентификация кишечной палочки Escherichia и коли не Escherichia
|
Название продукта |
результатов |
время инкубации (часы) |
Инструкции |
|
|
Позитивными |
Отрицательный |
|||
|
Вода с птоном (бульон триптофан) |
красный |
изменение цвета |
24 |
Полуутопленный ампул (бутылки, как показано на рисунке 2 справа) добавьте 2-3 капель индольного реагента после культивирование , сразу же понаблюдайте за результатами.
|
|
Глюкозо-фосфатная пептоноводная среда (MR-VP medium) |
MR:красный |
изменение цвета |
96 |
Полузапорная ампула (бутылки, как показано справа на рисунке 2)) добавьте 2-3 капель реактива МРТ после культивирование , немедленно наблюдайте за результатами.
|
|
Вице-президент: Красный |
изменение цвета |
48 |
Полупробковая ампула (бутылки, как показано на рисунке 2 справа)) добавьте 8 капель реагента A VP и 4 капель жидкости B после культивирования, перемешивания и культивирования в течение 10-20 минут для наблюдения за результатом
|
|
|
Цитрат Комера |
экономического роста |
без роста |
24-48 |
|
Примечание: Реагент помещается в порядке каталога HKM слева направо .
IV) процедуры биохимической идентификации E.coli (см. ниже) и биохимические идентификационные характеристики (см. таблицу 2)
Рисунок E. coli биохимические процедуры идентификации:
Таблица 2 биохимические характеристики кишечной палочки
|
Индол |
Г-Н |
В. |
цитрат |
идентификация (типизированная) |
|
+ |
+ |
- |
- |
Типичная кишечная палочка |
|
- |
+ |
- |
- |
Нетипичная кишечная палочка |
|
+ |
+ |
- |
+ |
Типичная промежуточная - |
|
|
+ |
- |
+ |
Atypicalintermediate |
|
- |
- |
+ |
+ |
Типичные аэрогены |
|
+ |
- |
+ |
+ |
Атипичные аэрогены |
Примечание: "+" положительный; "-" отрицательный
Если за пределами таблицы происходят биохимические реакции, возможно, следует повторно пересечь образец и при необходимости разделить его, повторите тест.
Упаковка : 4 типа для 10 испытаний
Подробнее:
1.029030 реагент kovacs indole
2.029040 метиловый красный реагент
3.029050.2. Пробные веоги-реагенты Proskauer( A&B)
A: 60% A- нафтол
B: 40% раствор гидроксида калия
4.075240 пептон воды
5.075780 цитрат кошери
1. Предложение бесплатного образца для тестирования .
2.R & D команда для оказания технической поддержки.
3. Обеспечение упаковки, маркировки для индивидуальной настройки OEM.
Основан в 1993 году, Гуандун Хуанкай микробный ски. И технологии. Co.,Ltd. Является наиболее важной производственной и научно-исследовательской базой в области обнаружения и контроля безопасности пищевых продуктов в Китае. Является высокотехнологичной корпорацией, принадлежащей Гуандунскому институту микробиологии. Благодаря реализации проектов по обеспечению безопасности пищевых продуктов на национальном и провинциальном уровнях, она получила 12 национальных и Гуандун провинциальных наград и получила 33 национальных патентов. В последние годы она активно участвует в разработке национальных и торговых стандартов гигиены микробов для продуктов питания и минеральной воды.
Хуанкай всегда был посвящен мониторингу биологической безопасности и контролю за разработкой, производством и управлением продуктами. В настоящее время производит продукты для микробиологического мониторинга в больших масштабах, состоящие из 3 больших диапазонов, которые составляют почти 600 разновидностей продукции, включая серию продуктов быстрого обнаружения качества воды, высокоэффективных и экологически чистых дезинфицирующих средств, а также лабораторное оборудование для биологической безопасности. Все они в основном используются в провинциях и городах вокруг Китая, Гонконга, Макао, Тайваня, а также других стран Восточной Азии. После 10 лет разработки Хуанкай уже стал крупнейшим производителем микробных средств мониторинга в Китае, а также крупнейшим производителем промышленного чистящего средства в Южном Китае.
С его научно-исследовательскими производственными базами в Guangzhou Science City Guangdong Advanced BIO-Tech Demonstration Zone, Huankai теперь имеет ведущие в отрасли мастерские GMP производя продукты обнаружения микробов, а также самую большую производственную линию в Южной Китае для высокоэффективных экологически чистых промышленных моющих средств, используемых в пищевой и медицинской промышленности. Эти сложные условия помогают Хуанкаю в ускоренном развитии.
В1.
Иногда цвет обезвоженной культуры СМИ между партиями имеет незначительные различия, повлияло бы это на результаты испытаний?
A1:исходные и условия хранения сырья отличаются, поэтому может наблюдаться небольшая разница в цвете, что является нормальным явлением. Продукция нашей компании должна пройти тщательную проверку и проверку сенсорной биологии перед продажей, чтобы убедиться, что все показатели продукта соответствуют стандартам предприятия, в пределах, разрешенных, не влияют на результаты испытаний.
В2.
После заливки жидкого средства на пластину, среда кажется трудно свернуться или время свертывания более длинное, это проблема с качеством продукта?
О2: Причина может быть:
Необходимая гидратация в процессе приготовления не была выполнена полностью. То есть дистиллированная вода недостаточно кипит, чтобы растворить агар. Поскольку агар пропорция, легко оседает в дне бутылки, если не полностью встряхивать после высокотемпературной стерилизации, это приведет к неравномерному содержанию гена верхней агара культуры и трудно установить.
В3.
Почему некоторые колонии цветногенного цвета E. coli не показаны выше, но также подтверждены биохимическими тестами на E. coli (ложноотрицательный)?
О3: E. CHROMOGENIC medium основан на принципе специфического фермента E. coli и конструкции, 94% E. coli имеют β- глюкуронидазу фермент, с хромогенной ферментной субстратом роль среды в образовании сине-зеленых колоний. А около 4% кишечной палочки не имеют ферментов β- глюкуронидазы, в том числе относятся к O157: H7 Escherichia coli. Поэтому эти кишечные палочки не могут быть отображены на цветовом свойстве хромогенной среды E. coli, возможно ложноотрицательное на хромогенную среду. Однако традиционная среда того же самого не может избежать проблемы ложных отрицательных веществ, таких как: Отсутствие газовой или медленной ферментной лактозы нетерпимость также может привести к деформации 44.5 ложных отрицательных веществ в обычной среде. Для этой небольшой части кишечной палочки можно обнаружить другими методами.
В4.
Необходимо ли извлекать газовый мешок из упаковки во время анаэробной или микроаэробной культуры? Как использовать индикатор кислорода?
О4: Во время анаэробной или микроаэробной культуры необходимо использовать метод газообразования в соответствии с инструкциями производителя. Извлеките бумажный пакет из пластиковой упаковки, но не обрезайте бумажный пакет. Порвана внешняя упаковка индикатора кислорода, после чего его можно использовать.
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик 
