Поставка экстрактов высокого уровня чистоты бета-циклодекстрин CAS 7585-39-9
описание продукта
| Название продукта |
Поставка экстрактов высокого уровня чистоты бета-циклодекстрин CAS 7585-39-9 |
| Внешний вид |
Белый порошок |
| Молекулярная формула |
C42H70O35 |
| Молекулярная масса |
1134.99 |
| Ключевые слова |
Порошок бета-циклодекстрин , Цена бета-циклодекстрин; чистый бета-циклодекстрин |
| Срок хранения |
24 месяцев при правильном хранении |
| Хранение |
Хранить в прохладном, сухом, темном месте |
Функции
Что такое бета-циклодекстрин?
Производство циклодекстринов относительно простое и включает в себя обработку обычного крахмала набором легкодоступных ферментов. Обычно циклодекстрин гликозилтрансфераза (CGTase) используется вместе с α -амилазой. Сначала крахмал сжигается либо термической обработкой, либо с помощью α -амилазы, затем для ферментативного преобразования добавляется CGTase. CGTases могут синтезировать все формы циклодекстринов, таким образом продукт преобразования приводит к смеси трех основных типов циклических молекул, в соотношениях, которые строго зависят от используемого фермента: Каждая CGTase имеет свою характеристику α : β : γ Synthesis ratio. Очищение трех типов циклодекстринов использует преимущества различной растворимости молекул: β -CD который очень плохо растворим в воде (18.5 г/л или 16,3 м) (при 25C? ? ? ) Можно легко извлечь через кристаллизацию, в то время как более растворимые α - и γ -CD (145 и 232 г/л соответственно) обычно очищаются с помощью дорогостоящих и трудоемких методов хроматографии. В качестве альтернативы можно добавить «комплексовое вещество» на этапе ферментативного преобразования: Такие вещества (обычно органические растворители, такие как этанол) образуют комплекс с желаемым циклодекстрин, который впоследствии осаждается. Комплексное образование приводит к конверсии крахмала в синтез осажденного циклодекстрина, тем самым обогащая его содержание в конечной смеси продуктов. Осажденный циклодекстрин легко извлекается при центрифугировании и затем отделяется от комплексообразующего вещества.
Функция бета-циклодекстрина
Кристаллическая структура роттаксона с макроциклом α-циклодекстрина. [2]
Циклодекстрины способны формировать комплексы хозяина-гостя с гидрофобными молекулами, учитывая уникальную природу, передаемую их структурой. В результате эти молекулы нашли ряд применений в широком диапазоне полей. Помимо вышеупомянутых фармацевтических приложений для выпуска препарата, в защита окружающей среды могут применяться циклодекстриновые вещества: Эти молекулы могут эффективно обездвижить внутри колец токсичные соединения, такие как трихлорэтан или тяжелые металлы, или могут образовывать комплексы с устойчивыми веществами, такими как трихлорфон (инсектицид органифосфора) или осадок сточных вод, усиливая их разложение.
В пищевой промышленности циклодекстриновые препараты используются для приготовления препаратов, не вызывающих холестерина: Объемная и гидрофобная молекула холестерина легко залегана внутрь цикладекстриновых колец, которые затем удаляются. Другие виды применения продуктов питания включают в себя возможность стабилизации летучих или нестабильных соединений и уменьшение нежелательных вкусов и запахов. По имеющимся данным, циклодекстрины используются в спиртовой порошке, порошке для смешивания алкогольных напитков.
Сильная способность ароматизаторов комплекции может также использоваться и для другой цели: Сначала сухие, твёрдые микрочастицы циклодекстрина подвергаются контролируемому контакту с дымом активных соединений, затем они добавляются к тканевым или бумажным изделиям. Такие устройства способны выпускать ароматы во время глажения или при нагреве человеком. Такое устройство обычно используется как обычный 'лист'. Тепло от сушильной машины отводит аромат в одежду.
Способность циклодекстринов образовывать комплексы с гидрофобными молекулами привело к их использованию в надмолекулярной химии. В частности, они были использованы для синтезирования некоторых механически-взаимосвязанных молекулярных архитектур, таких как ротаксаны и катенаны, реагируя на концы резьбового гостя.
Применение циклодекстрина в качестве надмолекулярного носителя также возможно в органометрической реакции. Механизм действия, вероятно, происходит в межлицевых областях (см. L. Leclercq et al ). Кроме того, в ходе исследования, проведенного компанией Wipff, была продемонстрирована реакция межлицевого слоя. Применение циклодекстринов в качестве надмолекулярного носителя возможно в различных органометтальных катализах.
Подробные фотографии
Сопутствующая продукция
Упаковка и доставка
Сертифицированный Поставщик 
