Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик 
1.Введение
Фенол, также известный как карболовая кислота, — ароматикорганное соединение с молекулярной формулой C6H5OH. Это белый кристаллонезиолидит летучего. Молекула состоит из группы фенила (-C6H5), связанной с гидроксильной группой (-OH). Он имеет умеренную ацицицицикумику и требует тщательного обращения, так как он склонен к хемиicalожогам.
Фенол был впервые извлечен из угольного смола, но сегодня производится в больших масштабах (около 7 млрд кг/год) из нефти. Это важный промышленный товар, который является предшественником многих материалов и фулузов. Он используется в основном для синтеза материалов, связанных с пластификатом. Фенол и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксий, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как фенокси гербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.
Хотя и схожи с спиртами, фенолы обладают уникальными свойствами. В отличие от спиртов, где гидроксильная группа связывается с насыщенным атомом углерода, фенолы имеют тегидроксильную группу, прикрепленную к ненасыщенному ароматического (чередующееся двойное и одиночное соединение)гидрокарбобензольного кольца.[8] Фенолбре более высокая кислотность, чем спирты, из-за стабилизации конъюгатебазы через резонанс в ароматическом кольце.
2.Технические характеристики
|
Название продукта: |
Фенол |
Стандарт
|
GB/T 339-2001
|
||
|
Индекс |
Технические характеристики |
Результат |
|||
|
Внешний вид |
Внешний вид кристаллический твердый, без осадка, без мутности |
Пройдено |
|||
|
Точка кристаллизации |
≥40.6 |
40.8 |
|||
|
Испытание на растворение (поглощение 1:20) |
≤ 0.03 |
0.02 |
|||
|
Остатки, не являющиеся летучими |
≤0.05 |
Пройдено |
|||
|
Заключение о проверке |
|||||
|
Превосходный продукт. Соответствует стандарту USP31. |
|||||
3. Пакет
200 кг/барабан, 80 барабана/20 футов контейнер=16 мтс/20 футов контейнер
4.Производство
Из-за коммерциализации фенола для его производства разработано множество методов. Доминанттоковый путь, составляя 95 % производства (2003), представляет собой тмениатрагеновый процесс, который включает частичное окисление тмина (изопропилбензола) посредством перестановки Хока:
C6H5CH(CH3)2 + O2 → C6H5OH + (CH3)2CO
Acetoneis производится как побочный продукт. По сравнению с большинством других процессов, тменидпроцессинг использует относительно мягкие условия синтеза, и относительно неэкспенсиверные материалы. Однако для экономической работы необходимо наличие спроса на боффенол и побочный продукт ацетона.
Ранний коммерческий маршрут, разработанный Байеранд Монсантоин начала 1900-х годов, начинается с реакции сильной базы с бензенесульфонатом:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Другие методы, которые требуют внимательностивключают:
Гидролиз хлорбензола с использованием основы (процесс Dow) или пара (процесс Raschig-Hooker):
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
Прямое окисление бензола закисью азота, потенциально "зеленый" процесс:
C6H6 + N2O → C6H5OH + N2
Окисление толуола, как было разработано Dow Chemical:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
В процессе Lummus отдельно проводится теокисление толуола бензоиновой кислотой.
Фенол также является восстановлбыыпродуктом коагулиза.
5. Полезная емкость
Основные виды применения фенола, потребляющего две трети его производства, включают его преобразование в предварительно предварительно сорбдля пластмасс. Конденсация ацетоном приводит бисфенол-А, ключевой прекурсор поликарбонатов и эпоксидных смол.конденсация фенола, алкилфенолов, Или дифенолы с формальдегиддегидами фенольных смол, известным примером которых является Бакелит.Частичная гидризация фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.нонионные моющие средства производятся алкилированием фенола для придания алкилфенолам, например, неилфенол, который затем подвергается этоксилированию.
Фенол также является versatileiniterge к большой коллекции снадобиь, главным образом аспиринол но также много гербицидов и фармацевтических препаратов. Фенол также используется в качестве анорального анестетика/анальгетика в таких продуктах, как Chlorasepticor другое название марки и общие эквиваленты, обычно используемые для временного лечения фарингита.
Фенол является компонентом в жидкой/жидкой фенолхлорофоровой экстракции технологии, используемой в молекулярной биологии для получения нуклеиновых ацидсиз тканей или образцов клеточной культуры. В зависимости от pH раствора можно извлечь либо ДНК, либо РНК.
6. Применение
Основные виды применения фенола, потребляющего две трети его производства, включают его преобразование в предварительно предварительно сорбдля пластмасс. Конденсация ацетоном приводит бисфенол-А, ключевой прекурсор поликарбонатов и эпоксидных смол.конденсация фенола, алкилфенолов, Или дифенолы с формальдегиддегидами фенольных смол, известным примером которых является Бакелит.Частичная гидризация фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.нонионные моющие средства производятся алкилированием фенола для придания алкилфенолам, например, неилфенол, который затем подвергается этоксилированию.
Фенол также является versatileiniterge к большой коллекции снадобиь, главным образом аспиринол но также много гербицидов и фармацевтических препаратов. Фенол также используется в качестве анорального анестетика/анальгетика в таких продуктах, как Chlorasepticor другое название марки и общие эквиваленты, обычно используемые для временного лечения фарингита.
Фенол является компонентом в жидкой/жидкой фенолхлорофоровой экстракции технологии, используемой в молекулярной биологии для получения нуклеиновых ацидсиз тканей или образцов клеточной культуры. В зависимости от pH раствора можно извлечь либо ДНК, либо РНК.
7.Примечание
Фенол оказывает сильное коррозионное воздействие на слизистую оболочку кожи, ингибирует центральную нервную или повреждение печени почка функция острого отравления: Вдыхание высоких концентраций пара может вызвать головную боль, головокружение, размытое зрение слабости, такое как отек легких, вызванный ожогами пищеварительного тракта, горящей болью, дыхание с фенолом, рвота или табурет могут принимать кровь, иметь возможность перфорации желудочно-кишечного тракта, могут казаться шоком, отек легких, повреждения печени или почек, острой почечной недостаточности, но умерший от дыхательной недостаточности зрительный контакт может вызвать ожоги можно утвердить ожогами кожа поглощает острое почечное поражение, вызванное хроническим отравлением: После инкубационного периода может вызвать головокружение кашель анорексия тошнота рвота, серьезные причины альбуминурия могут вызвать дерматит окружающей среды
вред: серьезный вред окружающей среде, воде и воздуху может привести к загрязнению и взрыву: данный продукт является горючим, высокотоксичным, крайне агрессивным, может вызвать ожоги человека
8.Company профиль
Qingdao Hisea Chem Co., Ltd является известным химическим производством с 1996 года, расположен в парке химической логистики порта Циндао, который находится всего в 30 километрах от порта Циндао, и движение очень удобно.
На основе нефтеперерабатывающего химического завода CNPC и Sinopec, распространяемого вокруг Китая, мы производим ледниковую уксусную кислоту, формаевую кислоту, азотную кислоту и перекись водорода, и производим гидроксид натрия, гидроксид калия, сульфид натрия, сульфат калия на основе соли, калия, магния, Угольные ресурсы из луп-питомника и озера Цинхай. Репродублирование кислот и растворителей и повышение чистоты продукта должны быть доступны для каждого применения в полевых условиях, Текстиль, реагент и медицинский уровень и т.д. это наше преимущество, чтобы обеспечить высокую чистоту продукции и производить специализированное производство в соответствии с требованиями заказчика.у нас есть собственный завод по сборке, который может удовлетворить различные потребности клиентов.
Сегодня мы экспортировали в 70 стран мира и установили прочные торговые отношения.это была бы наша честь, если бы вы могли связаться с нами и сотрудничать с нами.
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик 
