Номер CAS: | CAS: 3282-30-2 |
---|---|
формула: | c5h9clo |
EINECS: | 221-921-6 |
Классификация: | Алкан |
Стандартный класс: | Промышленный Сорт |
Будь кольцо свиты или не: | Алифатических углеводородных |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Имя | Триметилацетилхлорид |
Синонимы | пивалоил пивалоилхлорид Пивалонил хлорид Неопантанул хлорид PIVALOYL ХЛОРИД(PVCL) Триметилацетилхлорид Приметилацетилхлорид Ацетилхлорид, триметил- 2,2-диметил-пропаноилхлорид 2,2-диметилпропаноилхлорид 2,2-диметилпропаноый хлорид Пропанилхлорид, 2,2-диметил- Пивалойлхлорид (триметилацетилхлорид) |
CAS | 3282-30-2 |
ЭИНХС | 221-921-6 |
ИнЧИ | InChI=1/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3 |
InChIKey | JVSFQJZRHXAUGT-УВФФФФАОЙСА-Н |
Молекулярная формула | C5H9ClO |
Молярная масса | 120.58 |
Плотность | 0,980г/MLAT 20°C. |
Температура плавления | -56 °C |
Точка установки анкерной крепи | 105-106°C(горит) |
Точка вспышки | 48°F |
Растворимость воды | Гидролиз |
Растворимость | Смешивается с ацетонитрилом. |
Давление пара | 36 мм рт. Ст. ( 20 °C) |
Плотность пара | >1 (по сравнению с воздухом) |
Внешний вид | Жидкость |
Цвет | Прозрачный почти бесцветный до светло-розового цвета |
BRN | 385668 |
Условия хранения | Храните при температуре ниже +30°C. |
Стабильности | Гигроскопичность, влагочувствительная, летучие |
Чувствительны | Чувствительная к влаге |
Предел взрываемости | 1.9-7.4% (В) |
Рефракционная индексация | n20/D 1.412(горит) |
Физические и химические свойства | Этот продукт представляет собой бесцветную жидкость, M.P. -56 °C, B. стр. 105~106 °C,n20D 1.4120, относительная плотность 0.9790, водный разложение, растворимый в эфире, бензоле, толуене и других растворителях. |
Использование | Используется в качестве фармацевтических и пестицидных промежуточных продуктов для производства ампициллина, цефазолина антибиотиков |
Коды рисков | R11 - легковоспламеняющийся R14 - вступает в реакцию с водой R22 - опасно при проглатывании R26 - очень токсично при вдыхании R34 - вызывает ожоги R23 - токсично при вдыхании |
Описание безопасности | S16 - не приближайтесь к источникам воспламенения. S26 - при попадании в глаза немедленно промойте большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью. S36/37/39 - используйте подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S45 - в случае аварии или если вы чувствуете себя плохо, немедленно обратитесь за медицинской помощью (по возможности покажите этикетку). S38 - в случае недостаточной вентиляции используйте подходящее дыхательное оборудование. S28A - |
Идентификаторы ООН | UN 2438 6.1/PG 1 |
РГК Германия | 1 |
КОДЫ МАРКИ F FLUKA | 9-19 |
TSCA | Да |
Код HS | 29159080 |
Класс опасности | 6.1 |
Группа упаковки | Я |
Сырье | Хлорид тионила Триметилуксусная кислота |
Продукты для переработки | 3-хлористый хлорид Амоксициллин |
введение | тревалоилхлорид, также известный как триметилацетилхлорид, как промежуточный продукт широко используемых лекарственных средств и пестицидов, является промежуточным для производства карбаматного инсектицида золапикарба и гербицида изоксазолона, а сырьё для синтеза амидных и фенольных эфирных препаратов, оно также широко используется в производстве (гидроксида) ампициллина, цефалоспорина (гидрокси) ампициллина, цефазолина, диретревальерила надпочечника и других препаратов. |
Приложение | Триметилацетилхлорид, также известный как тривалоилхлорид, является промежуточным для производства карбаматного инсектицида азолапивей и гербицида изоксазолона. Он может использоваться в качестве сырья для синтеза амидных и фенольных эфиров препаратов. Используется для производства (гидроксильного) ампициллина, цефалоспорина (гидроксила) ампициллина, цефазолина, и бистривалерыльных надпочечников, кроме того, он также используется для синтеза терт-бутил-пероксида. |
Использование | Триметилацетилхлорид, также известный как тревалойлхлорид, является промежуточным для производства карбаматного инсектицида Zolapiwei и гербицида isoxazolone. Он может использоваться в качестве сырья для синтеза амидных и фенольных эфиров препаратов. Используется для производства (гидроксильного) ампициллина, цефоспорина (гидроксила) ампициллина, цефазолина, и бистривалерыльных надпочечников, кроме того, он также используется для синтеза терт-бутил-пероксида. Хлорид тевалойла может использоваться в качестве промежуточного средства для полусинтетического пенициллина и цефалоспориных, а также промежуточного средства для интермедиатов пестицидов и органических желтых средств для фотоматериалов. Кроме того, он может использоваться в качестве ацилирующего вещества для аммиака, ниффа, пирролидон и спиртов. является важным реактивом для ацилирования. Основная функция — фармацевтический промежуточный препарат , например, для производства оксюампициллина цефалексина, цефазолина и диретревальерилэпинефрина и других препаратов. Широко используется как N-ацилирующий агент для аминов, шнифовых оснований и пирролидон, а также O-ацилирующий агент для спиртов, лактона и сахара. |
Метод производства | Его можно получить путем карбоксильного синтеза или акрилхлорирования. В состав препарата триметилацетилхлорид входит прямое хлорирование кислоты, прямой синтез терт-бутил хлорида и окиси углерода в присутствии катализатора или реакции изобутанола с формальной кислотой для получения триметилуксусной кислоты, а затем с трихлорфосфорной реакцией и другими методами, но в большинстве случаев используется первый метод. Поскольку качество триметилацетилхлорида оказывает большое влияние на качество и выход синтетических наркотиков, очень важен процесс хлорирования кислоты, особенно подбор соответствующего хлорирующего агента. Большинство иностранных патентов используют фосген и бензоил хлорид в качестве хлорирующих веществ, а некоторые люди в Китае используют трихлорид фосфора. Хебейский институт легкой и химической технологии, найденный в экспериментах, которые триметилацетилхлорид, который может удовлетворять требованиям синтеза препаратов, может быть подготовлен с использованием тионилхлорида в качестве хлорирующего агента под катализом капролактама, с выходом более 96 % и содержанием более 99 %. Уравнение реакции метода тионилхлорида состоит из следующих элементов:(CH3)3CCOOH + SOCl2 →(CH3)3CCOCl + SO2 ↑ HCl ↑ 306g(3mol) триметилуксусная кислота и 1,5 г катализатор капролактам добавляются к четырехротовой колбаке, оснащенной электрической мешалкой, термометром, каплеером и воздушным каналом конденсатора. После нагрева и плавления, перемешивания, 396 г(3,3 моль) хлористого тионила добавляется drowise, а температура поддерживается и медленно перемешивается до почти нет Нагрев до 70°C, вакуумная дистилляция, фракционирование тионилхлорида, а затем атмосферная дистилляция, сбор 105°C фракции для получения 354 г продукта, выход составляет 98%. Синтез триметилуксусной кислоты:(CH3)2CHHCH2OH + HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH |
категории | корродированные предметы |
характеристики опасности возгорания | горючий; токсичный газ хлорида водорода, выделяющийся при контакте с водой |
характеристики хранения и транспортировки | Вентиляция склада и низкотемпературная сушка; хранить отдельно от щелочи и окислителя |
огнегасящий агент | песок, сухой порошок, углекислый газ |
Тридцать лет опыта производства!
Стандартизированная производственная база!
Стабильное качество продукции!
Конкурентоспособная цена!
Исходный завод!
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями