порошок: | Yes |
---|---|
индивидуальный: | Non-Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP |
Suitable for: | Intermediates |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Буферизованная пенициллин G калия на ЭБУ системы впрыска, USP является стерильным пенициллин G калий порошок для восполнения. Это антибактериальные agent предназначен для внутривенного введения или intramuscularly.
Химически, пенициллин G калий monopotassium (2S,5R,6R)-3,3-7-диметиловый кроме того - 6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo (3.2.0) гептаном-2-carboxylate и имеет следующие химической структуры:
Молекулярной формуле: C16H17KN2O4S
Молекулярный вес: 372.48
Пенициллин G калий, водорастворимые benzylpenicillin, почти белого цвета белый кристаллический порошок, который почти не имеют запаха и/или после преобразования - решение. PH свежий представляет собой решения обычно составляет от 6 до 8.5. цитрата натрия и лимонной кислоты были добавлены в качестве буфера.
Буферизованная пенициллин G калия на ЭБУ системы впрыска, USP подается во флаконах эквивалентен 1,000,000 единиц (1 миллионов единиц), 5,000,000 единиц (5 миллионов единиц), или 20,000,000 единиц (20 миллионов единиц) пенициллин G в качестве соли калия. Каждый блок содержит около 7.9 миллионов мг натрия (0,34 mEq) и 65,6 мг калия (1,68 mEq).
После того как в катетером для внутривенных пенициллин G, пик сыворотку концентрации достигаются сразу же после окончания инфузии. В исследовании десяти пациентов под управлением одного блока 5 млн. дозы пенициллин G внутривенно в течение 3 - 5 минут, что означает сыворотку концентрации были 400 мкг/мл, 273 мкг/мл и 3 мкг/мл на 5 - 6 минуты, 10 минут и 4 часов после завершения ЭБУ системы впрыска, соответственно. В рамках отдельного исследования, пять здоровых взрослых людей были под управлением одного миллиона единиц пенициллин G внутривенно, либо в виде болюса в течение 4 минут или как настойка более 60 минут. Средняя концентрация сыворотки восемь минут после завершения болюса в 45 мкг/мл и восемь минут после завершения вливания был 14,4 мкг/мл.
Что означает бета-фаза сыворотку полураспада пенициллин G в ведении внутривенного маршрут в десяти пациентов с нормальной функции почек - 42 минут, в диапазоне от 31 до 50 минут.
Зазор пенициллин G в обычные люди - это преимущественно через почки. Почечных зазор, который является чрезвычайно быстрого, является результатом glomerular фильтрации и активно трубчатые транспорта, с преобладающим последний маршрут. Недержания recovery - от 58 до 85 % от дозы облучения в ведении. Почечные зазор пенициллин задерживается в недоношенных грудных детей и новорожденных и пожилых людей за счет уменьшения функции почек. Сыворотки полураспада пенициллин G обратно коррелирует с возрастом и зазор creatinine и варьируется от 3,2 часов в грудных детей от 0 до 6 дней до 1.4 часов в грудных детей в возрасте до 14 дней или более старшего возраста.
Зазор Nonrenal включает в себя печеночная метаболизм и - в меньшей степени - заболевания Выведение продуктов жизнедеятельности. Последний маршруты становятся все более важное значение с почечной недостаточностью.
Блоки Probenecid почечных трубчатые секреции от пенициллин. Поэтому одновременное управление probenecid продлевает срок ликвидации пенициллин G и, следовательно, увеличивает концентрацию сыворотки.
Пенициллин G распространяется в большинстве областей тела, в том числе легких, печени, почек, мышцы, кости и плаценты. В присутствии воспаление, уровни пенициллин в нарывы, среднего уха, плевральной, peritoneal и synovial жидкости достаточно для запрета на наиболее подвержены воздействию бактерий. Проникновение в глаза и головного мозга, эпидемический порог был превышен (СМЖ) или имеет плохое простаты в отсутствие воспаления. С воспалению meninges, проникновение на пенициллин G в СМЖ улучшает, так что СМЖ/сыворотку соотношение составляет от 2 до 6%. Воспаление и расширяет ее проникновения в pericardial жидкости. Пенициллин G активно спрятал дома в биле, в результате чего уровнях не менее 10 раз эти достигнуто одновременно в иммунной сыворотки. Пенициллин G проникает плохо в области polymorphonuclear лейкоцитов.
В присутствии с почечной функции бета-фаза сыворотку полураспада пенициллин G. Бета-фаза сыворотку полураспада от одного до двух часов в сыворотки creatinine azotemic у пациентов с концентрацией <3 мг/100 мл и колеблется в 20 часов в anuric пациентов. В линейной зависимости, в том числе самый низкий диапазон функцию почек, находится между сыворотки ликвидации ставки постоянной и функции почек, измеренная creatinine зазор.
У пациентов с измененной функции почек, присутствие печеночная недостаточность также ведет к ликвидации пенициллин G. В одном исследовании, сыворотки период полураспада в двух пациентов (excreting anuric <400 мл мочи/день), 7,2 и 10,1 часов. Совершенно anuric пациента с помощью терминала циррозом печени, пенициллин полураспада 30,5 часов, в то время как другой пациента с помощью anuria и болезни печени, сыворотку полураспада 16,4 часов. В дозе пенициллин G должны быть сокращены в пациентов с почечной недостаточностью расстройств здоровья, с дополнительными изменениями при болезни печени вместе с почечной недостаточностью.
Как было показано Hemodialysis для уменьшения пенициллин G сыворотки.
Пенициллин G бактерицидное против пенициллин - подвержены воздействию микроорганизмов в течение этапа активной умножение. Он выступает за запрет биосинтеза стены mucopeptide ячейки. Он не активен в отношении penicillinase производителями бактерий, которые включают в себя многие штаммов staphylococci. Пенициллин G - это весьма активно in vitro против staphylococci (за исключением - производители penicillinase штаммов), streptococci (группы A, B, C, G, H, L и M), Nelsseria pneumococci и заболевания. Другие организмы подвержены in vitro на пенициллин G являются Nelsseria gonorrheae, Corynebacterium diphtheriae Bacillus anthracis, clostridia, Actinomyces видов, Spirillum минус, Streptobacillus monillformis, листерия моноцитогенес Listeria и Treponema pallidum leptospira; чрезвычайно уязвимы.
Некоторые из видов грам-негативных бацилл были ранее считались уязвимыми с точки зрения очень высокие дозы внутривенных пенициллин G (до 80 миллионов единиц/день), в том числе некоторых штаммов Escherichia coli, mirabilis "Протей", Salmonella, shigella, Enterobacter aerogenes (ранее Aerobacter aerogenes) и Alcaligenes faecalis. Пенициллин G не считается наркотиком подходит для случаев инфицирования в результате этих организмов.
Уязвимость проверки
Для получения конкретной информации относительно проверки восприимчивости критерии интерпретации и связанных с ними методов тестирования и контроля качества стандартов признанных FDA для данного лекарственного средства,
Буферизованная пенициллин G калия на ЭБУ системы впрыска не указано в лечения серьезных заболеваний в результате подвержены указанных штаммов микроорганизмов в условиях, перечисленных ниже. Соответствующей культуры и восприимчивости испытаний следует сделать до обращения в целях выявления и идентификации организмов вызывая инфекции и определить их восприимчивость к пенициллин G. терапии с буферизацией пенициллин G калия на ЭБУ системы впрыска может быть начата до результатов таких испытаний, когда есть основания полагать, что инфекция может повлечь за собой любой из перечисленных ниже организмов, тем не менее, после того как эти результаты станут доступны, терапия должна быть продолжена.
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями