Бупренорфин BUP в комплекте для диагностики vitro для анализа мочи Тест

• Type: IVD Reagent
• сертификат: iso, ce
• срок хранения: 24 месяцев
• использование: профессиональное использование
• образец: моча
• время результата: в течение 15 минут
• Модель №.: BUP-DU02
• принцип: иммунохроматография
• хранение: 2–30°c.
• Транспортная Упаковка: Cartons
• Характеристики: 40test/box
• Торговая Марка: Dewei
• Происхождение: China
• Производственная Мощность: 100, 000PCS/Day

Описание Товара

 

Назначение

Экспресс-тест бупренорфина (БУП) — это иммунохроматографический анализ для качественного определения наличия бупренорфина (БУП), указанного в таблице ниже.
 

Препарат (идентификатор)	Калибратор	Уровень отсечки
Бупренорфин (BUP)	Бупренорфин	10 нг/мл

 Этот анализ  дает  только   предварительный  результат аналитического  анализа .    Предпочтительным  методом подтверждения является газовая хроматография/масс-спектрометрия (ГХ/МС). Клиническое рассмотрение   и  профессиональное  суждение  должны   быть применены  к Buprenorphine (BUP) результата  испытания злоупотреблением  , особенно  когда  предварительные  положительные результаты  показаны .

 

Введение

Бупренорфин является мощным анальгетическим, часто используемым при лечении опиоидной зависимости. Препарат продается под торговыми названиями Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ и Suboxone™, которые содержат только бупренорфин HCl или в сочетании с налоксон HCl. Терапевтически, бупренорфин используется как заместительная терапия для опиоидных наркоманов.заместительная терапия является формой медицинской помощи, предлагаемой опиатным наркоманам (в первую очередь героиновым наркоманам), основанной на аналогичном или идентичном веществе, которое обычно используется. В заместительной терапии бупренорфин так же эффективен, как и метадон, но демонстрирует более низкий уровень физической зависимости. Концентрация свободного бупренорфина и норбупренорфина в моче может быть меньше 1 нг/мл после терапевтического введения, Но может быть до 20 нг/мл в ситуациях злоупотребления.3 Плазменный период полураспада бупренорфина составляет 2-4 часов.3, в то время как полное удаление одной дозы препарата может занять до 6 дней, считается, что окно обнаружения родительского препарата в моче составляет приблизительно 3 дней. Во многих странах, где имеются различные формы этого препарата, также сообщается о значительном злоупотреблении бупренорфином. Препарат был перенаправлен из законных каналов через кражу, покупку лекарств и мошеннические предписания, и был злоупотреблялся через внутривенное, сублингвальное, интраназальное и ингаляционные пути.

Содержание

• Испытание снадобья.
• Адсорбент
• Брошюра с инструкциями по эксплуатации.

Хранение и хранение

• Комплект следует хранить при температуре 2–30 °C до истечения срока годности, указанного на запечатанном пакете.
• До использования тест должен оставаться в герметичном чехле.
• Не допускайте попадания прямых солнечных лучей, влаги и тепла.
• Не  замораживайте.
• Необходимо соблюдать осторожность, чтобы не допустить загрязнения компонентов комплекта. Не используйте при наличии признаков микробного загрязнения или осадка. Биологическое загрязнение раздаточного оборудования, контейнеров или реагентов может привести к ложным результатам.

Эксплуатации

Испытание должно проводиться при комнатной температуре (от 15 до 30 °C)

1. Донорская система собирает образец мочи в емкость для мочи.

2. Откройте герметичный чехол, разорвав его вдоль паза. Извлеките тест из чехла и поместите его на ровную поверхность.

3. Держите пипетку вертикально и добавьте в лунку для образца ровно три капли образца мочи.

4.  Результат должен быть считан через 5 минут.  Не интерпретируйте результат через 10 минут. См. рисунок ниже.
 

 

Интерпретация результатов

Предварительный положительный (+)

В области управления (C) появится только одна цветная полоса. В области тестирования (T) не отображается цветная полоса.

Отрицательный (-)

На мембране появляются две цветные полосы. В области управления (C) появляется один диапазон, а в области тестирования (T) — другой диапазон.

Недействительно

Не отображается полоса управления. Результаты любого теста, который не выпустил контрольную полосу в указанное время чтения, должны быть удалены. Повторите процедуру с новым тестом. Если проблема не устранена, немедленно прекратите использование комплекта и обратитесь к местному дистрибьютору.

Подробные фотографии

 

Профиль компании

О нас

Dewei Medical Equipment Co., Ltd. —  это высокотехнологичное предприятие, специализируемое на разработке и маркетинге таких медицинских консмузов, как клинический лабораторный анализатор и реагенты, гематологический анализатор и реагенты, моющие растворы, реагенты для отстоя мочи и наборы для сохранения ДНК/РНК.
В течение специального периода Корона Дьюэй также разрабатывает наборы реагентов, такие как Virus Transport Medium с тампоном, Rapid test и наборы сбора слюны.
Продукты Дьюи широко используются в клиниках больниц, центрах по борьбе с болезнями, банках крови, ветеринарных клиниках, научно-исследовательском центре и лабораториях колледжей.
 

Группа НИОКР
15% годовой объем продаж выделяется отделу исследований и разработок.
Благодаря профессиональной команде по исследованиям и разработкам Дьюи постоянно делает новые достижения в области инноваций, набирая количество национальных патентов на изобретения и профессиональных технических наград. Тем временем , Дьюи уделяет особое внимание совершенствованию технологий, гарантирующих качество продукции и преследующих цель повышения производительности продукции.

Сертификат


Производственный цех

Выставка

Наша команда

 

Транспорт