API 99% CAS 147127-20-6 Tenofovir Pharmaceuticals Tenofovir порошок Tenofovir

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• Модель №.: D-Sung Tenofovir
• название продукта: тениофовир
• имя: порошок тенофовира
• внешний вид: белый кряталлин порошок
• цвет: белый
• класс: фармацевтический класс
• анализ: вэжх 99%
• приложение: антральтиники
• специфика: сертификат подлинности
• метод проверки: вэжх
• срок хранения: 2 лет
• no cad: 147127-20-6
• mf: c9h14n5o4p
• плотность: 1.79 г/см3
• точка кипения: 616.1
• температура плавления: 276–280 c
• Транспортная Упаковка: Negotiable
• Характеристики: 99%
• Торговая Марка: D-Sung
• Происхождение: Xi′an Shaanxi
• Производственная Мощность: 500kg/Month

Описание Товара

API 99% CAS 147127-20-6 Tenofovir Pharmaceuticals Tenofovir порошок Tenofovir  

описание продукта

Сведения о продукте

Название продукта	Аневир
Внешний вид	Белый креталлин порошок
No CAD	147127-20-6
MF	C9H14N5O4P

Использование tenofovir для сексуальн переданных заболеваний будут фармакологическими агентами и химическими веществами которые способны убить или уничтожить некоторые микроорганизмы которые общ причиняют людскую инфекцию (например, людской вирус иммунодефицита).
Тенофовир — разнообразная группа химических соединений, которые оказывают свою деятельность различными механизмами действия. В ходе клинических исследований разрабатываются и тестируются многочисленные соединения для их микробицидной активности. Микробициды могут быть сформулированы в различных системах доставки, включая гели, кремы, лосьоны, аэрозоли, таблетки или пленки (которые должны использоваться в течение времени полового сношения) и губки и вагинальные кольца (или другие устройства, которые высвобождает активные ингредиенты в течение более длительного периода).

Приложение&Function

Тенофовир едва ли поглощается через желудочно-кишечный тракт, по этой причине пропрепарат Тенофовира был разработан эстерификацией, а затем сделать тенофовир фумаратом. Эфир тенофовира водорастворимый, может быстро поглощаться и деградироваться в активный тенофовир, а затем метаболизируется в активный дисоксил Тенофовира. Тенофовир достигнет пика концентрации плазмы в течение 1-2 часов после введения. При сочетании с продовольственным обслуживанием биодоступность Тенофовира может быть увеличена на 40 %. Внутриклеточный период полураспада Тениофовира дисопроксила составляет около 10 ч, он нуждается в дозировке ежедневно. Поскольку Tenofovir не является субстратом CYP-450, это может снизить вероятность взаимодействия с другими препаратами, вызванн CYP450.  

Технические характеристики