99 % Felodipine порошок Felodipine материала фармацевтической промежуточного Felodipine
описание продукта
Информация о продукции
Название продукта |
Felodipine |
Внешний вид |
Белый, светло-желтый порошок |
CAS № |
72509-76-3 |
MF |
C18H19cl2NO4 |
Мвт |
384.26 |
Felodipine является vasodilatory antagonist кальция с высокой степенью сосудистых селективности. В настоящее время указывается только для использования в гипертензия, либо в качестве monotherapy или в сочетании с diuretics или бета-блокировщики всплывающих окон
Felodipine является 1,4-dihydropyridine малые молекулы antagonist и кальция канал белка ингибитора коррозии. Антагонизм сосудистой L-типа (долгосрочного) кальция канал уменьшает внутриклеточные концентрации кальция, смягчая тон сосудистые ткани и уменьшение сопротивления периферийных устройств на поток крови, эффективно уменьшая системного артериального давления без влияния на индекс сократимости миокарда. Felodipine описана на блокировку cytokine по вине нет и superoxide производства, а также cytokine по вине не synthase (NOS) mRNA индукции и не будет выступать в качестве от scavenger superoxide, а не от ингибитора inducible NOS. Это указывает на то, что далее Felodipine защищает сосудов в отношении эндогенных свободного радикальной поколения во время воспалительные реакции.
Применение функции маршрутизации и коммутации
Используется для лечения высокое кровяное давление является селективным АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ, затрудняют основной поток внеклеточного кальция артериальной гладкие Мышечные клетки и селективного расширения мелких артерий и вен, нет такого эффекта, а не причиной пониженного давления orthostatic; также миокарда. Никаких существенных запрет на подачу топлива. Этот продукт снижает почечных сосудов сопротивление, хотя и не влияет на glomerular скорость фильтрации и creatinine зазор, почечная недостаточность притока крови не изменить даже незначительное увеличение, natriuretic и мочегонным эффект. Она может быть использована для увеличения объема производства и сердечного индекса, значительно снижая afterload, в то время как функция систолического давления, предварительного натяга и частота сердечных сокращений не имеет значительные последствия.
Согласно спецификации