Компаунд аминокислотный инъекция (18AA) стеклянная бутылка IV 12,5 г/250 мл

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: IV
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Liquid
• Shape: Injection
• Type: Organic Chemicals
• Модель №.: 12.5g/250ml
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: Guoyaozhunzi
• ингредиент: аминокислоты
• упаковка: стеклянная бутылка
• стандарт: cp
• рынок: иностранных
• Транспортная Упаковка: Glass Bottles in Carton
• Характеристики: 250ml: 12.5g
• Торговая Марка: Manufacturer
• Происхождение: P. R. China
• Код ТН ВЭД: 3004909099
• Производственная Мощность: 10 Million Bottles/Year

Описание Товара

Компаунд-аминокислота обозначается как источник азота в пищевой поддержке пациентов с адекватными хранилищами жиров организма, в которых на короткий период времени пероральное питание не переносится, нежелательно или неадекватно
Если пациент не может принимать энтеральное питание в течение длительного периода времени, следует рассмотреть введение общего парентерального питания (ТПС) с экзогенными калориями .  Общая суточная доза 10%-ного компаунда аминокислот зависит от метаболических требований пациента и клинической реакции. Определение баланса азота и точного ежедневного веса тела с поправкой на баланс жидкости, вероятно, являются наилучшим средством оценки индивидуальных требований к азоту. Рекомендуемые диетические нормы для белков варьируются от приблизительно 0.75 г/кг массы тела для взрослых до 1.68 г/кг для младенцев. Однако необходимо признать, что белки, а также калорийные потребности у травмированных или недоедающих пациентов могут быть значительно увеличены. Суточные аминокислотные дозы примерно от 1.0 до 1.5 г/кг массы тела для взрослых с адекватными калориями обычно достаточны для удовлетворения потребностей белка и обеспечения положительного баланса азота. Для первоначального лечения травм или белкового недоедания калорий  необходимо увеличить дозы белка с соответствующими количями углеводов , чтобы обеспечить адекватную реакцию пациента на терапию. При определении надлежащего уровня дозы основным фактором является тяжесть заболевания, которое проводится лечение. Такие более высокие дозы, особенно у младенцев, должны сопровождаться более частыми лабораторными оценками. Для обеспечения белкового резервирования у пациентов, страдающих от недоедания, не получающих значительных дополнительных калорий, аминокислотные дозы от 1.0 до 1.7 г/кг/день снижают потери азота и резервного белка организма. Если ежедневно увеличивается содержание БУЛОЧКИ в диапазоне от 10 до 15 мг в течение более трех дней, то следует прекратить терапию, не жалеющую белок, и принять режим с полными небелковыми калорийными субстратами. Необходимо соблюдать осторожность, чтобы обеспечить поддержание надлежащего уровня  сывороточного калия. Количество калия в день от 60 до 180 мэкв было использовано с адекватным клиническим эффектом. Может потребоваться добавить к этому впрыску количество этого электролита, в зависимости, в первую очередь, от количества углеводов, вводящих и метаболизируемых пациентом. Эта инъекция обеспечивает концентрированный источник аминокислот , удовлетворяющие требованиям к белку пациентов, которые ограничены жидкостью (например, почечная недостаточность). Допустимые общие объемы ежедневного введения зависят от требований к балансу жидкости пациента. Следует проявлять крайнюю осторожность, чтобы не допустить колебаний осмолярности крови и концентрации электролита в сыворотке крови. При внутривенном  введении питания пациентам с ограниченным применением жидкости необходимо проводить частые и тщательные наблюдения. Необходимо внимательно следить за пациентами, получающими инъекцию, и индивидуально учитывать требования к электролиту. Общие ежедневные требования к жидкости могут быть выполнены за пределами объема аминокислотных растворов путем дополнения неуглеводными или углеводными растворами электролита. При необходимости следует вводить необходимые витамины для поддержания, дополнительные электролиты и микроэлементы. При длительном парентеральном питании (более 5 дней) необходимо учитывать совведение жировой эмульсии во избежание дефицита незаменимых жирных кислот (ЭФАД).  Необходимо контролировать уровень липидов сыворотки на наличие признаков ЭПФД у пациентов, страдающих парентеральным питанием без жира.