Сас 7-1 Тестовый набор Элисы для меда

• Индивидуализация: Доступный
• Классификация: диагностика продуктов питания
• Торговая Марка: квинбон
• Модель №.: KA01103H
• Происхождение: Китай
• Код ТН ВЭД: 38229000
• Производственная Мощность: 500 000 штук в год

Описание Товара

 

 

 

 

Описание продукта

Комплект для проведения иммуноферментного анализа Competitive Enzyme Immunoassay
Обнаружение остатков сульфаниламида (SAS) (7-в-1)

1. Общая информация
SAS широко применяются бактериофаги, которые очень важны для контроля и лечения заболеваний животных. Эти препараты имеют очень серьезные побочные эффекты и приведут к резистентности к SAS некоторых бацилуса, если они существуют в организме человека в течение длительного периода времени. Они также обладают потенциальной канцерогенности. В соответствии с доком 235 Министерства сельского хозяйства, предел содержания САС составляет 100 мг/кг.
Этот комплект представляет собой продукт нового поколения для обнаружения остатков препарата на основе технологии ELISA. Это быстрый, простой, точный и чувствительный. И это требует всего 45 минут за одну операцию, что значительно снижает интенсивность работы и ошибки работы. Этот комплект описан в документе «Докт. МОА» в окт. 2005 г.
2 принцип проверки
Этот комплект основан на технологии ELISA косвенной конкуренции. Лунки микротитра покрыты связным антигеном. Остатки препарата, включая сульфамонометоксин, сульфадиазин, сульфаметоксазол и сульфатиазол, в образце конкурируют с антигеном, покрытого на пластине микротитра для антител. После добавления фермента, маркированный анти-антителом, субстрат TMB используется для отображения цвета. Поглощение образца отрицательно связано с SAS, находящимся в нем, после сравнения со стандартной кривой, умноженной на коэффициент разбавления, можно рассчитать количество остатков SAS в образце.
3. Применение
Этот комплект может использоваться для количественного и качественного анализа остатков SAS (SMM, SD/SDZ, SMZ, ST, PST, Сульфаметизол и сульфапиридин) в тканях (курица, свинина, рыба, креветки), мед, молоко и моча.
4. Перекрестные реакции
Сульфадиазин (SD или SDZ)........................ …100.0%
Сульфамонометоксин (СММ)...................... …137.0%
Сульфаметоксазол (СМЗ) ............... …335.0%
Сульфатиазол (ST)...................... 846.5%
Фталсульфатиазол (PST)...... …...... 840.4%
Сульфаметизол ...................... 120%
Сульфапиридин......................... …...... 46%
Сульфаметазин ...................... …..12.5%
Сульфадиметоксин ...................... …<1%
Сульфахиноксалин ...................... <1%
Сульфамеразин......... …............................ …<1%
5. Необходимые материалы
5.1 Оборудование
Спектрофотометр с пластинами для микротитров (450 нм/630 нм)
Встряхиватель
Вихревой смеситель
Центрифугируйте
Аналитический баланс (индуктивность: 0,01 г)
Градуированная пипетка: 10 мл
Объемная флямка: 500 мл
Центрифужные пробирки с полистиролом: 2 мл, 50 мл
Микропипетки: 20 мл-200 мл, 100 мл-1000 мл
250 мл, несколько
5.2 Реагенты
---- ацетонитрил (AR)
---- Этилацетат (AR)
---- N-гексайн (AR)
---- Дисодиевый водород фосфат 12-гидрат (AR)
---- Дигидрат дигидрата фосфата натрия (AR)
---- гидроксид натрия (AR)
---- концентрированная соляная кислота (AR)
---- деионизированная вода
6. Компоненты комплекта
Микротироватная пластина с 96 лунками, покрытая антигеном
Стандартные растворы (6 бутылочек×1 мл/бутыль)
  0ppb, 0.5ppb, 1.5ppb, 4.5ppb, 13.5ppb, 40,5 мкг/л.
Стандартный контроль скорости: (1 мл/бутыль)   1 стр./мин
Конъюгата фермента 7 мл...…........................ красная крышка
Раствор антител 7мл .......……..green колпачок
Раствор 7МЛ.......................белый колпачок
Раствор B 7 мл ................................ красный колпачок
Раствор стоп 7мл .......……… желтая крышка
20 × концентрированный раствор для мытья 40 мл
.......прозрачный колпачок
2×раствор для выделения 50 мл....................... синий колпачок
7. Подготовка реагентов
Решение 1: 1 млн. ГХЛ
Отмерьте концентрированную соляную кислоту объемом 41,5 мл и разбавьте ее до 500 мл деионизированной водой.
Решение 2: 1M NaOH         
Растворите 20,0 г гидроксида натрия деионизированной водой и разбавьте до 500 мл.
Решение 3: PH=6 фосфатный буферный раствор
     Взвесьте 1,75 г дисодиевого фосфата водорода 12-гидрата, 10,52 г дигидрата фосфата калия, разбавьте 500 мл деионизированной воды.
Решение 4: Раствор для удаления
Разбавлять раствор 2×концентрированной экстракции деионизированной водой в пропорции 1:1, которая будет использоваться для извлечения образцов. Этот разбавленный раствор может быть приан в течение 1 месяца при 4°C.
Решение 5: Промойте раствор
Разбавлите 20 × концентрированный промывочный раствор деионизированной водой в пропорции 1:19, которая будет использоваться для мытья пластин. Этот разбавленный раствор может быть приан в течение 1 месяца при 4°C.
8. Подготовка образца
8.1 Уведомление и меры предосторожности для пользователей перед эксплуатацией:
(A) используйте разменные наконечники в процессе эксперимента и меняйте наконечники при поглощении другого реагента.
(b) убедитесь, что все экспериментальные приборы чистые.
(c) образцы, обработанные другими методами, могут храниться при 4°C в течение 24 часов.
8.2 молоко (сырое молоко, UHT молоко)
Разбавлять 50 мкл сырого молока с 450 мкл раствора для выделения (решение 4), тщательно перемешивать.
Возьмите 50 мл приготовленного раствора для анализа.

Фактор разбавления:               10

3 ткани (курица, свинина, рыба, креветки)
Гомогенизация образца гомогенизатором.
Взвесьте 2.0±0,05 г гомогениата в пробирку для центрифугирования с полистиролом объемом 50 мл,
Добавьте 4 мл фосфатного буферного раствора pH=6 (раствор 3), тщательно перемешайте содержимое в вихревой среде, добавьте 6 мл этилацетата, встряхните в течение 1 мин, затем обработайте в центрифуге для отделения: 5 мин / 3000 г / температура окружающей среды.
Возьмите 3 мл надосадочной жидкости в пробирку для испытания с чистым стеклом емкостью 50 мл, высушите ее с помощью водяной ванны с температурой воды от -60 °C под потоком азота.
Добавьте 1 мл n-гексана, вихревые 30 сек для растворения сухого остатков, а затем добавьте 1 мл раствора для экстракции (раствор 4), вихревой — на 10 сек, обработайте в центрифуге для отделения: 5 мин / 3000 г / температура окружающей среды.
Удалите верхний слой органической фазы, возьмите 50 мл нижнего слоя водной фазы для анализа.
Фактор разбавления:               1

8.4 Хоней
Взвесьте 1.0±0,05 г гомогениата в пробирку для центрифугирования с полистиролом объемом 50 мл,
Добавьте 1 мл 1M HCl(раствор 1), встряхните для полного растворения образца.
Инкубируйте при 37 °C в течение 30 минут.
Добавьте 1 мл NaOH(раствор 2), 1 мл фосфатного буферного раствора pH=6(раствор 3), 2 мл ацетонитрила и 6 мл этилацетата, встряхните в течение 1 мин, затем центрифугируйте для отделения: 10 мин / 3000 г / при температуре окружающей среды.
Возьмите 4 мл верхнего слоя органической фазы в пробирку для испытания с чистым стеклом емкостью 50 мл, высушите ее с помощью водяной ванны с температурой воды от -60 °C под потоком азота.
Добавьте 0,5 мл раствора для экстракции (раствор 4), полностью перемешайте его.
Возьмите 50 мл приготовленного раствора для анализа.
Фактор разбавления:               1

8.5 моча
Возьмите 50 мл образца в пробирку для центрифугирования с полистиролом объемом 2 мл.
Добавьте 150 мл промывочного раствора (раствор 5), тщательно перемешайте.
Возьмите 50 мл приготовленного раствора для анализа.
Фактор разбавления:               4
9. Процесс анализа
9.1 Примечание перед анализом:
9.1.1 убедитесь, что все реагенты и микролунки находятся при комнатной температуре (20–25 °C).
9.1.2 сразу после использования верните все остальные реагенты на 2–8 °C.
9.1.3 правильная стирка микролунок является важным шагом в процессе анализа; это жизненно важный фактор повторяемости анализа ELISA.
9.1.4 не допускайте попадания света и накрывайте микролунки во время инкубации.
9.2 этапы анализа
9.2.1 перед использованием извлеките все реагенты при комнатной температуре (20–25 °C) более 30 минут, выполните гомогенизацию.
9.2.2 извлеките микролунки и сразу же поместите их в пакет с застежкой на молнии при температуре 2–8 °C.
9.2.3 разбавленный промывочный раствор следует повторно использовать при комнатной температуре перед использованием.
9.2.4 номер: Пронумерованные позиции микролуек, а все стандарты и образцы должны быть пронумерованы в дублирующихся экземплярах. Запишите положения стандартов и образцов.
9.2.5 Добавить стандартный раствор/образец, конъюгат ферментов и антитела: Добавить 50 мкл стандартного раствора (входит в комплект) или приготовленный образец в соответствующие лунки. Добавьте 50 мкл конъюгата фермента (входит в комплект), 50 мкл раствора антител (входит в комплект). Осторожно перемешайте, покачивая пластину вручную, и высируйте в течение 30 минут при 25 °C с крышкой.
9.2.6 Wash (5 мойка): Осторожно снимите крышку и вылейте жидкость из колодцев, промойте микролунки раствором 250 мкл разбавленного моющего средства (раствор) с интервалом в 10 с в течение 4–5 раз. Впитать остатки воды с помощью впитывающей бумаги (остатки воздуха можно удалить с помощью неиспользуемого наконечника).
9.2.7 окрашивание: Добавьте 50 мкл раствора A(Комплект входит в комплект) и 50 мкл раствора B(Комплект входит в комплект) в каждую лунку. Осторожно перемешайте, покачивая пластину вручную, и высируйте в течение 15 минут при 25 °C с крышкой (см. 12.8).
9.2.8 Измерить: Добавить 50 мкл раствора остановки (комплект входит в комплект) в каждую лунку. Осторожно перемешайте, покачивая пластину вручную, и измерьте поглощение при 450 нм относительно воздушной заглушки (рекомендуется использовать двухволновой 450/630 нм. Считайте результат в течение 5 минут после добавления раствора остановки. ) (Мы также можем измерить с помощью визуального измерения без применения раствора стоп, за счет использования прибора ELIASA)
10. Результаты
10.1 процентное поглощение
Средние значения поглощения, полученные для стандартов, и образцов разделяются на значение поглощения первого стандарта (нулевой стандарт) и умножаются на 100%. Таким образом, нулевой стандарт равен 100%, а значения поглощения приведены в процентах.

B --стандарт поглощения (или образец)
B0 - нулевой стандарт поглощения
10.2 Стандартная кривая
----- для построения стандартной кривой: Возьмите значение поглощения стандартов как ось y, полулогарифмический концентрации решения стандартов SAS (ppb) как ось x.
----концентрация SAS каждого образца (ppb), которая может быть считана с калибровочной кривой, умножается на соответствующую степень разбавления каждого образца, а также получается фактическая концентрация образца.
Обратите внимание:
Для анализа всех данных разработано специальное программное обеспечение, которое может быть предоставлено по запросу.
11. Чувствительность, точность и точность
Чувствительность теста: 0,5 мкг/л.
Предел обнаружения
Молоко...................... …........................ 5 мкг/л.
Ткань................... …...... 0,5 мкг/л.
Мед................... …...... 0,5 мкг/л.
Моча................... ……….... 2 мкг/л.
Точность
Молоко...................... …........ ….…95±25%
Ткань.................... …......... …85±25%
Мед...................... …......... …85±25%
Моча...................... …......... ….95±25%
Точность
Коэффициент вариации набора ELISA составляет менее 10%.
12. Примечание
12.1 средние значения поглощения, полученные для стандартов, и образцы будут уменьшены, если реагенты и образцы не были нагреваются до комнатной температуры (20–25 °C).
12.2 не допускайте высыхания микролунок между этапами, чтобы избежать неудачного повторения и сразу же после касания держателя микролунок выполните следующее действие.
12.3. Гомогенизация каждого реагента перед использованием.
12.4. Держите кожу вдали от раствора остановки, так как это раствор 2M H2SO4.
12.5 не используйте комплекты, срок годности которых не был устарел. Не обменивайте реагенты разных партий, иначе это приведет к падению чувствительности.
12.6 Условия хранения:
Храните комплекты ELISA при температуре 2–8 °C, не замораживайте их. Пластины для защиты от замарочного воздействия не подвергают воздействию прямых солнечных лучей во время инкубаций. Рекомендуется накрыть пластины микротира.
12.7 признаки плохого состояния реагентов:
При окрашивается цвет, следует отказаться от раствора подложки.
Реагенты могут стать некачествами, если значение поглощения (450 нм) нулевого стандарта меньше 0.5 (450 нм<0.5).
12.8 реакция окраски должна составлять 10 мин после добавления раствора A и раствора B; но можно продлить время инкубации от 20 мин до более, если цвет слишком светлый, чтобы быть определенным., никогда не превышайте 30 мин, наоборот, сократите время инкубации надлежащим образом.
12.9 оптимальная температура реакции составляет 25°C. Повышение или понижение температуры приведет к изменению значений чувствительности и поглощения.
13. Условия хранения и период хранения
    Условия хранения: 2–8°C.
Срок хранения: 12 месяцев
 

Подробные фотографии

 

Профиль компании