Сведения о продукте
| Чистота |
Более 99% |
| Фактическое содержание пептида |
Превышает стандарт |
| Чистота |
Стерильно |
| Отчет о проверке |
СЕРТИФИКАТ ПОДЛИННОСТИ ДЛЯ ВЭЖХ |
| Настраиваемый верхний цвет |
Красный желтый синий Черный фиолетовый Белый Зеленый |
| Пользовательский контент |
2 мг 5 мг 10 мг 15 мг 20 мг 30 мг и т. д. |
| Способ оплаты |
Банковский перевод BTC USDT Paypal |
| Время транспортировки |
7 дней |
| Маскировка |
Может предоставить |
| Повторно отправить политику |
По разным странам |
Новые данные свидетельствуют о том, что новые препараты для снижения веса могут также помочь пациентам с метаболической дисфункцией стеатогепатита (МАШ).
В ходе промежуточного исследования, рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2, посвященного выявлению дозы (NCT04771273), было зарегистрировано 295 участников и было проведено сравнение приема Survotide в дозе 2.4 мг, 4.8 мг и 6.0 мг с плацебо. Эффективность и безопасность.
Основной конечной точкой исследования является процент испытуемых, достигших гистологического улучшения в МАШ без ухудшения фибромиомы в конце 48-недельного периода лечения.
Для включения в исследование пациентам необходимо было наличие мукоза MASH и фиброза стадии F1-F3. Примечательно, проба включила пациентов с мочеизнурением типа 2 и без. Для целей данного анализа гистологическое улучшение MASH было определено как уменьшение 2 пунктов или более в баллах активности заболевания Nonалкогольного жирового печени (NAS: Общий диапазон оценок 0-8), включая 1-балльное снижение субпартитуры NASH, которое включает воспаление омаров или вздутие. Баллов или выше, и не наблюдается увеличения стадии фиброза.
Результаты исследования показали, что использование сурводуотидов было связано со статистически значимым улучшением Маша, при этом 83% пациентов из группы сурводуотидов достигли гистологического ответа по сравнению с 18.2% в группе плацебо (разница в отклике 64.8%; диапазон достоверности 51.1-78.6; P<0.0001).
Улучшения первичного результата наблюдались во всех дозах, исследованных в ходе исследования, и исследование также удовлетворло все ключевые вторичные конечные точки, которые включали относительное снижение содержания жиров печени на 30% или более после 48 недель, улучшение фиброза, И NAS через 48 недели абсолютное изменение общего показателя по сравнению с первоначальным.
Анализ безопасности исследования не выявил неожиданных проблем безопасности или переносимости, в том числе при дозе 6.0 мг. Boehringer сказало он планирует представить полные данные от пробы в ближайшие месяцы.
По словам Boehringer, Survotide будет первым снадобьем для того чтобы показать такую efficacy в MID - - испытание MASH этапа и ожидается, что станет наилучшим образом обработкой для этого прогрессивного заболевания. Заболевание поражает более 115 миллионов людей во всем мире и вызывает воспаление и фиброз, которые могут привести к раку печени, трансплантации печени и смерти.
Survotide (ранее известный как BI 456906) — двойной агонист рецепторов глюкагона/GLP-1, получивший обозначение Fast Track от управления США по продуктам питания и лекарствам в 2021 году для лечения МАШ с фиброзом.
Другие GLP-1-адресные снадобья для тучности и мочеизнурения также исследуют их потенциал в MASH, включая Ozempic/Wegovy Novo Nordisk (semaglutide) и Eli Lilly и компании /Zepbound (tezepatide). ), оба снадобья также нацелены GIP, но Boehringer верит что активируя 2 ключевых рецепторов инкрети кишечника одновременно может произвести более сильный эффект чем текущие одиночные агонисты инкрети. Наведение на рецепторы, контролируя гормон глюкагон, повышает метаболическую скорость печени.
Если эффективность сурводуотидда в МАШ подтверждена в поворотных испытаниях, то этот показатель может быть добавлен к этикетке препарата. Снадобье в настоящее время в пробах участка 3 для тучности, и 5 пробах участка 3 underway для того чтобы испытать снадобье в overweight и брюзглых людях. Результаты исследования по выявлению дозы фазы 2 у пациентов с избыточным весом и ожирением без диабета 2-го типа были представлены на научных сессиях Американской ассоциации диабета 2023 года и показали, что пациенты, которым была подана доза сурвозлива в 4.8 мг, испытали среднюю потерю веса в 14.9%. Более 65% потеряли 15% или больше своего веса.
Комментарии и отчеты о тестировании
В1: О послепродажной услуге продукции
Ответ: После приобретения продукции на нашем заводе у нас есть профессиональная техническая команда и группа послепродажного обслуживания, которые помогут вам решить все ваши проблемы в будущем
В2: Могу ли я получить образцы?
Ответ: Да, мы можем предоставить образцы, но клиент оплачивает груз.
В3: Как начать платить?
Оплата может быть произведена биткоином, переводом по проводной линии или Western Union или paypal
В4: Как проверить качество продукции перед размещением заказа?
О: Вы можете получить бесплатные образцы некоторых продуктов. Вам просто нужно оплатить стоимость доставки или договориться, чтобы образец был отправлен нам по экспресс-доставке.
Вы можете отправить нам свои спецификации и требования к продукции, и мы производим продукцию в соответствии с вашими требованиями.
В5: Что такое MOQ?
О: Минимальное количество, которое мы можем заказать, составляет 1 кг.
Но обычно мы можем принять меньшее количество, скажем, 100 г, за 100% сбор пробы.
В6: Время доставки?
Ответ: Мы отправляем посылку через 3-7 дней и предлагаем отслеживание No. Время доставки отличается от времени доставки в другой стране. Обратитесь к нам.
Добро пожаловать в наш уважаемого клиента, пожалуйста, обращайтесь к нам!
