1,солености.
Степень alkalization hydroxylation или определенной формы в PAC (polyaluminum хлористого кальция) называется степень basicity или щелочности. Это обычно выражается в соотношение molar гидроокиси алюминия B=[ах]/[Al] в процентах. В солености воды является одной из наиболее важных показателей polyaluminum хлористого кальция, тесно связанных с flocculation эффект. Чем выше концентрация воды в формате RAW и чем выше содержание соли, тем лучше flocculation эффект.
2,значение pH.
PH (PAC polyaluminum хлористого кальция) решением является также одним из важных показателей. Он представляет собой сумму в прошлом месяце - в свободном государстве в растворе. Значение pH polyaluminum хлористого кальция в целом возрастает по мере увеличения basicity, но и для жидкостей с различными композиции, нет соответствующего отношения между значением pH и basicity. Жидкости с помощью одной и той же солености концентрацию имеют разные фазы значения при концентрации отличается.
3,глинозема содержимого.
Глинозема в PAC (polyaluminum хлористого кальция) служит для измерения эффективности компоненты продукта, который имеет определенную связь с относительной плотности раствора. Говоря в целом, тем больше относительная плотность, чем выше содержание глинозема. Вязкость polyaluminum хлористого кальция связана с содержимым глинозема и вязкость возрастает по мере увеличения содержания алюминия.
Физических данных
1. Свойства: бесцветный или желтого цвета. Ее решение является бесцветным или желто-коричневый прозрачную жидкость.
2. растворимость: легко растворяется в воде и раствор спирта, растворяется в безводного спирта и глицерин
1. Она должна храниться в прохладном проветриваемом, сухими и чистыми склада. Во время транспортировки, она должна быть защищена от дождя и царапин и deliquescence sun, должно быть предотвращено.
2. Будьте особенно осторожны при погрузке и выгрузке для предотвращения повреждения упаковки. Период хранения жидких продуктов - это половина в год и период хранения твердых продуктов составляет один год.
1. Кипячение пиролиз метода кристаллические хлорид алюминия, точка кипения пиролиза на 170°C, и выпущенные хлористый водород потребляет на 20%. Затем добавьте воды выше 60 °C для выполнения созревания полимеризации, а затем закрепить, сухой и раздавить для получения твердых polyaluminum хлористого кальция готовой продукции.
2. Алюминиевый ash метод Add алюминиевых ash (основными компонентами являются оксид алюминия и алюминиевых деталей) в определенной пропорции в реакторе предварительно добавляются с промывочной воды, медленно под размешивания выполнять polycondensation реакции, а затем молодые и polymerize для фазы значение 4.2 на 4.5, то относительная плотность раствора составляет около 1.2, и ее решение не будет урегулирован до получения жидких polyaluminum хлористого кальция. Жидкого продукта является разбавленная и фильтруются, испарилась, концентрированным и сушеные для получения твердых polyaluminum хлористого кальция.
Основная цель
1. Обработка воды оператора в основном используется для очистки питьевой воды и промышленные сточные воды и городских сточных вод, таких как утюг снятие,al, радиоактивного загрязнения, удаления масла с плавающей запятой и т.д. используется также для промышленных сточных вод, таких как печать и очистки сточных вод. Также используется в точности литья, медицина, резиновые бумаги, изделия из кожи, нефти, химических веществ и красителей.
2. Polyaluminum хлористого кальция используется в качестве агента обработки воды в обработка поверхности.
3. косметического сырья.
Принцип очистки воды
Структура micelle электрический double layer определяет, что концентрация ионов счетчика является крупнейшим на поверхности частиц colloidal. Чем больше расстояние от поверхности colloidal частицы, тем меньше концентрация ионов счетчика, который наконец равна концентрации ионов в решении. При заливке электролита на решение для увеличения концентрации ионов в растворе, толщина диффузионный слой уменьшается.
При использовании двух частиц colloidal друг к другу, дзета потенциальных уменьшается вследствие уменьшения толщины диффузионный слой, поэтому взаимного отталкивания между ними уменьшается, то есть отвратительных сил между colloidal частицы с высокой концентрацией ионов в растворе меньше, с низкой концентрацией ионизации. Силу всасывания между colloidal частицы не влияет на состав воды, но в силу для прореживания диффузии, расстояние между ними, когда они вступают в противоречие снижаются, так что взаимное силу всасывания больше. Можно видеть, что в результате силы отталкивания и привлечение была изменена с резким неприятием на базе всасывания (отвратительных потенциальной энергии исчезла), а также частицы colloidal может быть быстро. Этот механизм может лучше объяснить это явление седиментации в гавани. Когда свежая вода поступает в морской воде, соль, увеличивается по мере увеличения концентрации ионов и стабильности colloidal частиц, уменьшается с пресной водой, глины и других частиц colloidal легко сдать на хранение в гавани.
В соответствии с этим механизмом, когда добавляется в раствор электролита выше критической агломерации концентрации для агломерации большой промежуток времени, не будет больше избыточного counterions ввод диффузионный слой, и это невозможно изменить знак colloidal частиц для стабилизации colloidal частиц. Такой механизм основывается на простой электростатического разряда явление объяснить эффект электролита на дестабилизацию colloidal частиц, но она не рассматривает последствия других свойств (например, адсорбционная) в дестабилизации процесса, с тем чтобы она не может объяснить других сложных дестабилизирующих явлений, таких как фарчане дестабилизации. Если количество соли алюминия и железа соли, так как слишком много coagulant, коагуляция эффект будет уменьшить или даже снова стабилизировать; еще один пример, полимерную или полимерной органического вещества с тем же номером, что и с электроприводом colloidal частицы могут иметь хороший коагуляция эффект: изоэлектрическая государство должно быть это была самая коагуляция результат, но часто в практике производства, коагуляция эффект будет не менее когда zeta потенциальных больше нуля.
В самом деле, добавление coagulant в раствор для дестабилизации colloidal частиц требует взаимодействия между частицами и coagulant colloidal, colloidal частиц и раствор и coagulant и раствор, который является всеобъемлющим явлением.
Адсорбция Electroneutralization
Адсорбция нейтрализации относится к сильной адсорбции на поверхности частиц на деталь с противоположной количество ионов, отличается от числа частиц colloidal или цепи ионизации молекулы. По этой причине, адсорбции части ее заряд нейтрализуются и статическое электричество. Отвратительных сил, с тем чтобы она легко получить рядом с другими частицами и поглощать друг друга. В настоящее время электростатического притяжения часто является главным аспектом этих последствий, но во многих случаях другие последствия превышает электростатического разряда.
Например, с помощью Na+ и dodecyl ионом аммония (C12H25NH3+) для удаления взвеси в результате отрицательно заряженный йодида серебра, установлено, что дестабилизирующий потенциал одной и той же monovalent органических Амина ion будет гораздо больше, чем Na+ и Na+ - это чрезмерно. Кроме того, не вызывает colloidal частиц для стабилизации, но и в органическом Амина ионы не. Если доза превышает определенную сумму, colloidal частицы могут быть вновь стабилизировалась, указывая на то, что частицы colloidal поглощать слишком много счетчик ионов, с тем чтобы исходный отрицательный заряд преобразуется в отрицательный заряд. положительный заряд. При дозировке алюминия и соли соли железа - высокий, явление re-стабилизации и изменения будут также иметь место. Указанные выше явления - это очень подходит для объяснить механизм нейтрализации заряда адсорбции.
Адсорбция мостов
Механизм адсорбции и мостов в основном относится к адсорбция и преодолению полимерных веществ и colloidal частиц. Он может также иметь в виду, что два крупных частиц colloidal того же размера соединены вместе, так как имеется colloidal частицы разных размеров. Полимерный flocculants имеют линейные структуры, и они химических групп, которые могут действовать в некоторых частях поверхности colloidal частиц. Когда полимерные находится в контакте с colloidal частиц, группы могут иметь специальные реакции с поверхности colloidal частиц и поглощать друг друга. На остальной части полимерные молекулы растягивается в решение и может быть себе с другим colloidal частицы с вакансий на поверхности, с тем чтобы полимер выступает в качестве моста. Если имеется несколько colloidal частиц и растянутое со стороны вышеупомянутых полимер не может присоединиться к второй colloidal частиц, эта часть будет растянут себе на другие части первоначальных colloidal частиц рано или поздно и полимер не может действовать в качестве связующего звена и colloidal частицы не будет иметь возможность действовать в качестве моста. находится в состоянии стабильного государства. При дозе полимерные flocculant слишком большой поверхности частиц colloidal будет насыщенным и вновь стабилизировалась. Если мостов и flocculated colloidal частицы подвергаются энергичные и долгосрочных помешивая, восполнение полимера может быть отделен от другого colloidal поверхности частиц и повторно выполнить откат к первоначальному colloidal поверхности частиц, в результате чего вновь стабильного государства.
Адсорбционная полимеров на поверхности частиц colloidal поступает из различных физических и химических взаимодействий, таких как ван дер Waals достопримечательность, электростатического разряда, водородных связей и координации облигации и т.д., в зависимости от характеристик химической структуры полимера и поверхности colloidal частиц. Этот механизм может объяснить это явление, что ионные или ионная полимерная flocculants с одной и той же может получить хороший эффект flocculation.
Когда металл солей (такие как сульфат алюминия ) или металлические оксиды азота и hydroxides (таких как лайм) используются в качестве коагулянтов, когда дозировка является достаточно большой, чтобы быстро привести hydroxides металла (например, "Аль-(OH)3, Fe(OH)3, Mg(OH)2, или карбонатов, таких как CaCO3, colloidal частиц в воде может оказаться в этих отложений в форме. Когда отложений, положительно заряженный (Al(OH) 3 и Fe(OH)3 в диапазоне нейтрали и кислоты фазы), осадков может быть ускорен в присутствии анионов в раствор, таких как сульфат серебра ионы. Кроме того, colloidal частиц в воде может быть создан в качестве отложений этих металлических оксидов азота. Поэтому оптимальной дозе в coagulant обратно пропорционально концентрации материала, тем больше colloidal частицы, тем меньше дозировка металлических coagulant.
Сертифицированный Поставщик 
