1,Соленость.
Степень гидроксилирования или алкизации определенной формы в ПАК (полиаллюминий хлорид) называется степенью основности или щелочности. Обычно выражается молярным отношением гидроксида алюминия B=[OH]/[Al] в процентах. Соленость является одним из важнейших показателей полиалюминиевого хлорида, который тесно связан с эффектом флокуляции. Чем выше концентрация сырой воды и чем выше соленость, тем лучше эффект флокуляции.
2,значение pH.
PH раствора ПАК (полиалюминия хлорид) также является важным показателем. Он представляет количество OH в свободном состоянии в решении. Значение pH полиалюминиевого хлорида обычно увеличивается с увеличением базовой способности, но для жидкостей с различными составами не существует соответствующей связи между значением pH и базовой способностью. Жидкости с одинаковой концентрацией солености имеют разные значения pH, когда концентрация отличается.
3,содержание алюминия.
Содержание глинозема в ПАК (полиалюминия хлорид) является мерой эффективных компонентов продукта, имеющих определенную связь с относительной плотностью раствора. В целом, чем больше относительная плотность, тем выше содержание глинозема. Вязкость полиалюминиевого хлорида связана с содержанием глинозема, а вязкость увеличивается с увеличением содержания глинозема.
Физические данные
1. Свойства: Бесцветная или желтая цельная. Его раствор представляет собой бесцветную или желто-коричневые прозрачные жидкости.
2 растворимость: Легко растворяется в воде и разбавлен спиртом, нерастворим в безводном спирте и глицерине
1. Хранить его следует в прохладном, проветриваемом, сухом и чистом складе. Во время транспортировки его следует защитить от дождя и палящего солнца, а также от деликатесных вопросов.
2. Соблюдайте осторожность при загрузке и выгрузке, чтобы не повредить упаковку. Срок хранения жидких продуктов составляет полгода, а срок хранения твёрдых продуктов — один год.
1. Метод кипячения пиролиза хлорид кристаллического алюминия подвергается кипячение пиролиза при 170°C, а выделенный хлорид водорода абсорбируется на 20%. Затем добавьте воду при температуре выше 60°C для выполнения полимеризации созревания, а затем затвердейте, высушите и раздавите для получения твердого полиалинхлорида готового продукта.
2. Метод удаления золы из алюминия Добавить золу из алюминия (основные компоненты - оксид алюминия и алюминий металла) в определенной пропорции в реактор, предварительно добавленный промывочной водой, медленно добавить под перемешивку для выполнения поликонденсации, А затем зрелый и полимеризирует до pH значение составляет от 4.2 до 4.5, относительная плотность раствора составляет около 1.2, а раствор оседён для получения жидкого полиалюминиевого хлорида. Жидкий продукт разбавляется, фильтруется, испаряется, концентрируется и сушится для получения твердого полиаллюминидного хлорида.
Основной целью
1. Водоочистное средство в основном используется для очистки питьевой воды, промышленных сточных вод и городских сточных вод, таких, как удаление железа, удаление радиоактивных отходов, удаление плавающих нефтяных отходов и т.д., также используется для очистки промышленных сточных вод, таких как полиграфия и крашивание сточных вод. Также используется в литье, медицине, бумажной резине, коже, нефти, химические вещества, красители.
2. Полиалюминий хлорид используется в качестве водоочистного средства при обработке поверхности.
3. Косметическое сырье.
принцип очистки воды
Структура микроселл-электрического двойного слоя определяет, что концентрация контрионов является самой большой на поверхности коллоидных частиц. Чем больше расстояние от поверхности коллоидных частиц, тем ниже концентрация контрионов, которая, наконец, равна концентрации ионов в растворе. При добавлении электролита в раствор для увеличения концентрации ионов в растворе толщина слоя диффузии уменьшается.
Когда два коллоидных частицы приближаются друг к другу, дзета-потенциал уменьшается из-за уменьшения толщины слоя диффузии, поэтому взаимная сила отталкивания между ними уменьшается, то есть, сила отталкивания между коллоидными частицами с высокой концентрацией ионов в растворе меньше, чем при низкой ионной концентрации. Сила всасывания между коллоидными частицами не зависит от состава водной фазы, но благодаря утончению диффузии расстояние между ними при столкновении уменьшается, так что взаимная сила всасывания становится больше. Можно заметить, что результирующая сила отталкивания и притяжения изменилась от отталкивания-основанного на всасывании (энергия отталкивающего потенциала исчезла), и коллоидные частицы могут быть быстро объединены. Этот механизм может лучше объяснить явление седиментации в гавани. Когда в морскую воду попадает пресная вода, соль увеличивается, концентрация ионов увеличивается, а устойчивость коллоидных частиц, переносемых пресной водой, уменьшается, поэтому глина и другие коллоидные частицы легко осаживать в гавани.
Согласно этому механизму, когда добавленный в раствор электролит превышает критическую концентрацию агломерации для агломерации на большое количество, в диффузионный слой больше не будет избыточных контраонов, и изменить знак коллоидных частиц для рестабилизации коллоидных частиц невозможно. Такой механизм основан на простом электростатическом явлении, чтобы объяснить влияние электролитов на дестабилизацию коллоидных частиц, но он не считает, что другие свойства (например, адсорбция) в процессе дестабилизации не могут объяснить другие сложные дестабилизация, такие как тривалентная дестабилизация. Если количество соли алюминия и соли железа, как коагулянта, слишком велико, то коагуляция будет снижаться или даже стабилизироваться; другой пример: Полимерный или полимерный органический материал с тем же электрическим номером, что и коллоидные частицы, может иметь хороший коагуляционный эффект: Изоэлектрическое состояние должно быть наиболее эффективным коагуляционным эффектом, но часто в производственной практике, коагуляционный эффект является наименьшим, когда дзета-потенциал больше нуля.
Фактически, добавление коагулянта в водный раствор, чтобы дестабилизировать коллоидные частицы, включает взаимодействие между коллоидными частицами и коагулянтом, коллоидными частицами и водным раствором, а также коагулянтом и водным раствором, что является всеобъемлющим явлением.
Адсорбция Электронейтрализация
Адсорбционная нейтрализация относится к сильной адсорбции на поверхности частицы со стороны с противоположным количеством ионов, различным количеством коллоидных частиц или молекулой цепного ионов. Благодаря этой адсорбции часть его заряда нейтрализуется, а статическое электричество снижается. Отталкивающее усилие, поэтому легко приблизиться к другим частицам и адсорбировать друг друга. В это время электростатическое притяжение часто является основным аспектом этих эффектов, но во многих случаях другие эффекты превышают электростатическое притяжение.
Например, при использовании Na+ и dodecyl аммония иона (C12H25NH3+) для удаления мутности, вызванной отрицательно заряженным раствором йодида серебра, обнаружено, что дестабилизирующая способность того же моноовалентного органического амина ион намного больше, чем Na+, и Na+ чрезмерно добавляется. Добавление не приведет к повторной стабилизации коллоидных частиц, но ионов органических аминов не приводит к их стабилизации. Когда дозировка превышает определенное количество, коллоидные частицы могут быть повторно стабилизированы, что указывает на то, что коллоидные частицы адсорбируют слишком много контрионов, чтобы первоначальный отрицательный заряд преобразован в отрицательный заряд. Положительный заряд. Когда дозировка соли алюминия и соли железа высока, также происходит явление рестабилизации и изменения заряда. Вышеуказанное явление очень удобно объяснить механизмом нейтрализации адсорбционного заряда.
адсорбционный мост
Механизм адсорбции и наведения мостов в основном относится к адсорбции и намостику полимерных веществ и коллоидных частиц. Можно также понимать, что две крупные коллоидные частицы одного размера соединены вместе, так как существует коллоидная частица разного размера. Полимерные флокулянты имеют линейную структуру, и у них есть химические группы, которые могут действовать на определённые части поверхности коллоидных частиц. Когда высокий полимер контактирует с коллоидными частицами, группы могут иметь особую реакцию с поверхностью коллоидных частиц и адсорбировать друг друга. Остальная часть молекулы полимера растянута в растворе и может быть адсорбированы другой коллоидной частицей с вакансиями на поверхности, так что полимер действует как мост. Если в этом случае мало коллоидных частиц, а растянутая часть вышеупомянутого полимера не может прилипать ко второй коллоидной частице, эта растянутая часть будет поглощена другими частями оригинальными коллоидными частицами рано или поздно, и полимер не может выступать в качестве моста, и коллоидные частицы не смогут действовать как мост. снова находится в стабильном состоянии. Когда дозировка полимерного флокулянта слишком велика, поверхность коллоидных частиц будет насыщена и повторно стабилизирована. Если мостовое и флокулированное коллоидное частицы подвергаются энергичному и долговременному помешиванию, мостовый полимер может быть отделен от поверхности другой коллоидной частицы и повторно свернут на исходную поверхность коллоидных частиц, что приводит к восстановлению стабильности состояния.
Адсорбция полимеров на поверхности коллоидных частиц происходит от различных физических и химических взаимодействий, таких как притяжение ван дер Ваалов, электростатическое притяжение, водородные связи, координационные связи и др., в зависимости от характеристик химической структуры полимера и поверхности коллоидных частиц. Этот механизм может объяснить явление, что неионные или ионные полимерные флокулянты с одинаковым зарядом могут получить хороший эффект флокуляции.
Когда в качестве коагулянтов используются соли металлов (например, сульфат алюминия ) или оксиды металлов и гидроксиды (например, известь), когда дозировка достаточно велика для быстрого осаждения гидроксидов металлов (таких как Al(OH)3, Fe(OH)3, Mg(OH)2, Или карбонаты металла, такие как CaCO3, коллоидные частицы в воде могут быть уловлены этими осадками по мере их образования. Когда осадки положительно заряжены (Al(OH) 3 и Fe(OH)3 в диапазоне нейтрального и кислотного pH), скорость осадков может быть ускорена наличием анионов в растворе, таких как ионы сульфата серебра. Кроме того, коллоидные частицы сами в воде могут образовываться как осадки этих оксидов металлов. Поэтому оптимальная дозировка коагулянта обратно пропорциональна концентрации удаляемого материала, то есть, более коллоидных частиц, чем меньше дозировка металлического коагулянта.
Сертифицированный Поставщик 
