Главная Здоровье и Медицина Другая Медицина

Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1 pictures & photos

Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1 pictures & photos

Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1 pictures & photos

Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1 pictures & photos

Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1 pictures & photos

Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1 pictures & photos

Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1

Транспортная Упаковка:	Box
Характеристики:	300mg*30tab/box
Торговая Марка:	FUL
Происхождение:	China

Связаться с Поставщиком

Связаться Сейчас

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

Виртуальный Тур 360 °

Бриллиантовое Членство с 2021

Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями

Сертифицированный Поставщик

Производитель/Завод & Торговая Компания

Описание Товара

Информация о Компании

Основная Информация.

Модель №.

FC34-1

Производственная Мощность

10000PCS/ Month

Описание Товара

Пункт Имя: tenofovir disoproxil fumarate планшетные пк
Молекулярной формуле: C₁₉H₃₀N₅O₁₀P? C₄H₄O₄

Описание

Пункт nanme: Tenofovir disoproxil fumarate планшетные пк
Пункт символа: Данный продукт является белой пленки в форме миндаля таблетка, с "их" с одной стороны и "4331" в нижней части, с белой после снятия покрытие

Указание:
Инфекции ВИЧ-1
Tenofovir dipivoxil fumarate подходит для сочетания с другими антиретровирусных препаратов в лечении взрослых инфекции ВИЧ-1.
Следующие пункты должны быть рассмотрены при запуске лечения инфекции ВИЧ-1 с tenofovir dipivoxil fumarate:
Dinoflurane fumarate не должна использоваться в сочетании с постоянным составом дозы препаратов, содержащих tenofovir
·Emtratabine Efevren / / tenofovir fumarate
·Entecitabine Ribavirin / / tenofovir fumarate
·Emtricitabine combist Iveracivir / / / tenofovir dipivoxil fumarate
·Tenofovir Entecitabine и
Хронического гепатита B
Tenofovir dipivoxil fumarate подходит для лечения хронического гепатита B в взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.
Следующие пункты должны быть приняты во внимание при запуске двигателя для использования в fumarate dipyridyl tenofovir и лечения гепатита инфекции
·Создания этого указания в для взрослых пациентов на основе эффективности и безопасности данных, полученных от вопросов первоначально относиться с nucleoside и предыдущим темам с проверенной lamivudine сопротивление. Вопросы были HBeAg HBeAg позитивные и негативные взрослых с помощью функций печени компенсации.
·Tenofovir dipivoxil fumarate было испытано в ограниченном числе хронического гепатита B предметов с decompensated заболевания печени.
·Число вопросов с adefovir смежных мутаций на базовой линии в клинических испытаниях слишком мала для заключения об эффективности.

Пункт технические характеристики: 300mg*30tab/box

Использование и дозировка: Рекомендуемая доза для взрослых и детей 12 лет и старше (35кг или выше)
Лечения ВИЧ-1 или хронического гепатита B: Доза: 300mg (один tablet), один раз в день, в устной форме, пустой или одновременно с пищей.
Для лечения хронического гепатита B, лучшее лечение не было ясно. Безопасность и эффективность хронического гепатита B детей с весом менее 35 кг не были изучены.
Регулировка дозировки функции почек взрослых пациентов с ослабленным зрением
По контролю над наркотиками экспозиция была существенно возросла в темы с почечной недостаточностью средней и большой ущерб при tenofovir fumarate была предоставлена (см. Pharmacokinetic). Для пациентов с базовой creatinine зазор менее 50 мл/мин, интервал администрации tenofovir fumarate dipyrfurate должны быть отрегулированы в соответствии с таблицей 1.
Рекомендуемый интервал основывается на данных pharmacokinetic модели единой администрации в борьбе с ВИЧ и гепатита зараженных объектов на различных уровнях почечной дефектов, в том числе у пациентов с расширенными функциями почечные заболевания требуют hemodialysis.
Среди пациентов с умеренными к острой почечной дисфункции, безопасность и эффективность этих рекомендаций регулировки интервала не были оценены в клинических условиях, с тем чтобы клинической реакции и функции почек лечения следует тщательно контролировать в этих пациентов (см. "Меры предосторожности при ремонте").
Для пациентов с мягким функции почек повреждений (50-80creatinine темпы разминирования мл/мин), мощность дозы необходима регулировка. Расчетный зазор creatinine и фосфора сыворотки следует на регулярной основе контролироваться в этих пациентов. (См. "Меры предосторожности при ремонте").
В hemodialysis пациентов с creatinine зазор меньше 10 мл/мин, фармакокинетика от tenofovir не были оценены, так что не было предложено для этих пациентов.
Не рекомендуется использовать данные для управления в интересах детей с почечной дисфункции.

Неблагоприятных реакций
Следующие неблагоприятные реакции также описаны в других разделах руководства:
·Acidosis / Опасный hepatomegaly с жирных вырождения. (См. [меры предосторожности при])
·Гепатита B ухудшилось после прекращения лечения. (См. [меры предосторожности при])
·Новое нападение или обострение повреждение почек. (См. [меры предосторожности при])
·Плотность костной ткани минеральных сократилось. (См. [меры предосторожности при])
·Иммунной реконструкции приобретенного иммунодефицита. (См. [меры предосторожности при])
Клинические испытания от инфицирования ВИЧ-1 для взрослых пациентов
Клинические испытания: В течение недели 28-215 клинические испытания и регистрации программы по контролю над наркотиками и более чем 12000 вопросы получили независимый курс лечения с использованием tenofovir fumarate или в сочетании с другими антиретровирусных препаратов. В клинических испытаниях, 1544 предметов получил ежедневной дозы 300mg tenofovir fumarate и более чем 11000 предметов в зарегистрированной программы по контролю над наркотиками.
Наиболее распространенные неблагоприятных реакций (число случаев больше или равно 10%, категория 2 - 4) были обнаружены в этих трех контролируемых клинических испытаний, в том числе сыпь, диареи, головная боль, боль, депрессии, слабость и тошноту.
Лечения пациентов
Исследование о неблагоприятных последствий 903 обращения: Двойной слепой контроль судебное разбирательство было проведено в 600 неочищенных тем, кто получил 144 недель tenofovir dipyrfurate fumarate (n=299) или stavudine (n=301) в сочетании с lamivudine и iffeviren (903), наиболее распространенным неблагоприятных реакций, умеренной до желудочно-кишечного событий и головокружение.
Мягкое неблагоприятных реакций (уровень 1) являются общими и аналогичные показатели в обеих группах, в том числе головокружение, диарею и тошноту. Резюме среднего до серьезных неблагоприятных реакций в течение выбранного режима приводится в таблице 2.
Лаборатория патологических изменений: В дополнение к увеличение уровня холестерина в крови и triglyceride (40% и 9%) в группе stavudine, соответственно, были более общей, чем tinofivir fumarate группы (19% и 1%, соответственно), других лабораторных патологических изменений отмечено в исследовании были такими же в tenofovir dipyrfurate stavidin fumarate и обращения. Уровень 3 и Уровень 4 реальность
Таблица 3 Сводные данные о лаборатории аномалии.
Изучение неблагоприятных реакций в течение 934 обращения: В исследовании 934, 511 вопросов, которые не получили лечению получили tenofovir fumarate dipyrfurate + entetazidine в сочетании с iffenoren (n = 257) или в сочетании с lamivudine zidovdine / iffeviren (n = 254). Неблагоприятных реакций отметил в ходе судебного разбирательства были в целом в соответствии с этим отмечалось в предыдущих исследований по темам, которые были получены или не были обработаны (таблица 4).
Лаборатория аномалии: Лаборатория аномалии в данной проверки, как правило, в соответствии с этим отмечалось в предыдущих исследованиях (таблица 5).
У пациентов, которые были обработаны
Неблагоприятных реакций во время терапии: Неблагоприятными реакциями в рассматриваются вопросы в целом в соответствии с этим в неочищенных предметов, в том числе умеренной до желудочно-кишечного события, такие как тошнота, диареи, рвота и flatulence. Доля субъектов, прекращено клинических испытаний из-за желудочно-кишечного неблагоприятных реакций является менее чем на 1% (907).
Резюме неблагоприятных реакций в результате от умеренного до серьезного лечения в течение 48 недель после изучения 907 приведена в таблице 6.
Лаборатория аномалии: Лаборатория патологические изменения в этом судебного разбирательства были такими же заметил в tinofivir fumarate dipyrfurate и плацебо лечение групп. Резюме Уровня 3 и уровня 4 лаборатория патологических изменений приводится в таблице 7.
Клинические испытания на взрослых хронического гепатита B и компенсационные болезни печени темы
Неблагоприятных реакций во время терапии: Клинических испытаний (исследований 0102 и 0103) 641 хронического гепатита B вопросы свидетельствуют о том, что пациенты в 48 неделю дважды слепых группы с tinofivir fumarate показали более тошнота: 9 % в tinofivir fumarate группы и 2% в adefovir группы. Неблагоприятных реакций в течение других периодов лечения сообщили о более чем на 5% в tinofivir fumarate обращения группы включены брюшной боли, диареи, головная боль, головокружение, усталость, nasopharytis, боли и сыпи.
В исследовании, менее чем на 1% (5/585) подтвердил увеличение 0.5mg/dl в сыворотку creatinine по отношению к базовой линии во время лечения tinofivir dipyrfurate fumarate в 0102 и 0103 (неделю 48-240). Никаких существенных изменений в духе терпимости были замечены в течение 240 недель непрерывного лечения.
Лаборатория ненормальные результаты: По состоянию на неделю 48, резюме лаборатории патологических изменений на уровне 3 и уровне 4 приведена в таблице 8. Результаты grade 3 / 4 лаборатория патологические изменения в вопросы рассматриваются с tenofovir dipyrfurate fumarate для 240 недель были такими же в ходе этого исследования.
Общее число ALT обратные (например, сыворотку ALT превышает 2 × базовой линии, и более чем на 10 ×, ULN с или без соответствующих симптомов) во время терапии и tenofovir fumarate группы (2, 6%) - это группа adefovir (2%). ALT обратные обычно происходит в течение первых 4-8 недель лечения, и HBV ДНК концентрация уменьшается. Тем не полученные данные свидетельствовали о компенсации потерь. Без регулировки исследования лечения, типичная ALT обратные был освобожден в 4 - 8 недель.
Неблагоприятные реакции lamivudine устойчив против гепатита B вопросы рассматриваются с tenofovir fumarate согласуются с положениями других взрослых HBV клинических испытаний.
Клинические последствия хронического гепатита B в китайском взрослых
В случайном порядке, дважды слепых, команды на судебное разбирательство (исследование loc114648), сопоставление безопасности tenofovir fumarate adefovir dipyrfurate и свидетельствуют о том, что негативные реакции у пациентов с tenofovir Китая fumarate dipyrfurate группы в течение 48 недель схожи с другими HBV клинических испытаний. Наиболее распространенные негативные события, верхних дыхательных путей заражения, 8, 2% в tinofivir fumarate и 6, 7% в adefovir группы. Масштабы негативных событий для исследования по контролю над наркотиками является аналогичной в обращении группы (3, 9%) и группа adefovir (4, 8%). Ни один из этих двух групп, связанных с наркотиками негативные реакции сообщили о более чем на 1% пациентов. 16% субъектов в tinofivir fumarate группы и 10% adefovir группа сообщила о лаборатории патологические изменения уровня 3 или 4 в течение всего сеанса. Доля субъектов, которые сообщают о ALT. На уровне 3 / 4 был выше, чем adefovir группы (7%). Нет аномалия creatinine сыворотки в первый класс 3 / 4 в настоящем исследовании.
Клинические испытания на взрослых хронического гепатита B и болезни печени decompensated предметов
В небольшом рандомизированных дважды слепых, команды на судебное разбирательство (0108), вопросы с заболеваниями печени decompensated CHB и получил tinofivir fumarate dipyrfurate или других антивирусных препаратов для 48 недель (см. "клинические исследования"). Из 45 предметов в tinofivir fumarate группы, наиболее распространенным неблагоприятных реакций (любой марки) боль в брюшной полости (22%), тошнота (20%), бессонница (18%), pruritus (16%), рвота (13%), головокружение (13%), и лихорадка (11%). По состоянию на 48 недели судебного разбирательства 2 / 45 (4%) вопросов, умер от болезни печени. 3 / 45 (7%) темы были прекращены из-за неблагоприятных событий. 4 / 45 (9%) пациентов свидетельствуют о подтвердил увеличение сыворотку creatinine (0.5mg/dl) (по состоянию на неделю 48, 1 пациента, а также подтверждено концентрации фосфора сыворотки менее 2 мг/dl). Среди них 3 субъектов (ребенок которых Pugh рейтинг был больше или равен 10 и объединить рейтинг был больше или равен 14) была почечная недостаточность. Поскольку tenofovir decompensated fumarate и заболевания печени могут повлиять на функцию почек, трудно определить последствия tenofovir fumarate на повреждение почек в этой категории населения.
В течение 48 недели судебного разбирательства, один из 45 предметов, гепатита нападения во время терапии.
Клинические испытания по предметам с хроническим гепатитом B в интересах детей в возрасте 12 лет и старше
Неблагоприятных реакций оценка основывается на рандомизированных исследований 106 детей с хроническим гепатитом B (в возрасте от 12 до 18 лет), который получил tenofovir fumarate dipyrfurate (n=52) или плацебо (n=54) в течение 72 недель (115). Неблагоприятные реакции детей в группы в соответствии с замечанием в клинические испытания в tenofovir fumarate.
Средний рост костной минеральной плотности в tenofovir fumarate группа по сравнению с плацебо группы (см. "Примечание, костей действие").
После IPO:
Следующие неблагоприятные реакции были обнаружены в ходе использования tenofovir fumarate dipyrfurate после утверждения. Поскольку после спонтанной реакции рынка, численность ее Источник неизвестен, так что это невозможно для оценки частоты возникновения или установить причинно-следственную связь между реакцией и экспозиции.
Иммунная система заболевания: Аллергические реакции, в том числе neuredema
Метаболических заболеваний и питания: Hypophosphatemia, гипокалиемией, лактата acidosis
Респираторных, грудной клетки и mediastinal заболеваний: Жар
Желудочно-кишечных заболеваний: Боль, amylase брюшной полости и панкреатит
Заболеваний гепатобилиарной системы: Жирных печени, печень фермента (наиболее распространенные glutaraletranse, glutamic transaminase, γ - glutamyltranspeptidase), гепатита
Кожи и подкожно ткани заболевания: Поспешных
Скелетно-мышечной системы и соединительной ткани заболевания: Rhabdomyolysis, osteomalacia (osteomalacia (osteomalacia, которые могут вызвать переломы костей), myopathy myasthenia,
Почек и мочевыводящих заболеваний: Почечной недостаточности, почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, синдром Fanconi, проксимальной tubulopathy, proteinuria, creatinine моря, острый некроз, трубчатого лавины, polyuria почек и внутритканевому отеку нефрит (в том числе в острых случаях)
Системных заболеваний и контролю над наркотиками сайт состояние беспомощности
Следующие неблагоприятные реакции (уже перечислены под заголовком из вышеупомянутых органов) может быть вызван проксимальной почечной tubules: Rhabdomyolysis, osteomalacia, гипокалиемией, myasthenia, myopathy, hypophosphatemia.

Табу:
Tenofovir dipivoxil fumarate не следует использовать у пациентов, которые были ранее аллергия на любой из компонентов системы контроля над наркотиками

Вопросы, требующие внимания:
Acidosis лактата / steatosis hepatomegaly с
Когда nucleoside аналогов были использованы отдельно или в сочетании с другими антиретровирусных препаратов, поступили сообщения о серьезных hepatomegaly acidosis лактата и с жирных вырождения, в том числе смертельных случаев. Большинство из этих случаев происходит в интересах женщин. Ожирение и долгосрочного воздействия nucleoside могут быть факторы риска. Особое внимание следует уделять nucleoside аналогов для пациентов с известными факторами риска в отношении болезни печени; Вместе с тем, имели место в случае пациентов без известных факторов риска. Если клинических и лабораторных результатов любого пациента указывают на значительные hepatotoxicity acidosis лактата или (которая может включать и hepatomegaly transaminase steatosis, даже если не значительно увеличить), лечение tenofovir fumarate должно быть приостановлено.
Гепатит B ухудшение после прекращения лечения
Пациентов, инфицированных HBV", но была прервана обращения с tenofovir fumarate должны быть объектом пристального контроля, в том числе в клинических и лабораторных последующей деятельности по крайней мере на несколько месяцев после обращения был остановлен. Если условия не будут надлежащим образом пациентов может быть разрешено для перезапуска против гепатита B.
Новые или более серьезные почечной дисфункции
В основном Tenofovir отстранен от почечной недостаточности. Когда tenofovir fumarate был использован, поступили сообщения о почечной дисфункции, в том числе острая почечная недостаточность и Fanconi приобретенного иммунодефицита (трубчатые травмы с тяжелым hypophosphatemia) (см. "неблагоприятные реакции - опыт работы на рынке").
Предлагается, чтобы зазор creatinine будут рассчитаны до лечения и когда клинически соответствующие во время обращения с tenofovir fumarate. Расчетный зазор creatinine и фосфора сыворотки следует на регулярной основе контролироваться для пациентов из группы риска болезней почек, в том числе те, кто ранее опытных неблагоприятных событий на adefovir почек.
Рекомендуется в интервале от администрации tenofovir fumarate должен быть отрегулирован для всех пациентов с creatinine зазор меньше 50 мл/мин и их функции почек следует пристально следить за (см. "Использование дозировка"). Нет доступных или эффективности системы обеспечения безопасности данных пациентов с помощью функции почек с нарушением зрения tenofovir fumarate под руководством корректировки дозы облучения. Таким образом, потенциальные преимущества и потенциальные риски почечной токсичности, должны быть оценены.
Если nephrotoxic подготовке были использованы в настоящее время или в последнее время лечение tenofovir fumarate следует избегать.
Использовать с другими наркотиками
Dinoflurane fumarate не должна использоваться в сочетании с постоянным составом дозы препаратов, содержащих tenofovir
·Emtratabine Efevren / / tenofovir fumarate
·Entecitabine Ribavirin / / tenofovir fumarate
·Emtricitabine combist Iveracivir / / / tenofovir dipivoxil fumarate
·Tenofovir Entecitabine и
Tenofovir fumarate dipyrfurate не будут использоваться в сочетании с adefovir (см. "взаимодействие").
У пациентов с ВИЧ-1 и HBV инфекции
В связи с риском ВИЧ-1 сопротивление, tenofovir fumarate dipyrfurate может использоваться только в качестве части комбинированной терапии ВИЧ программы для пациентов с гепатита и ВИЧ-1 инфекции.
Все пациенты с HBV инфекции должны быть проверены на антитела ВИЧ-1 до обращения с tenofovir fumarate. Он также рекомендовал всем ВИЧ-1 инфицированных пациентов должны быть рассмотрены для хронического гепатита B до лечения tenofovir fumarate.
Уменьшение костной минеральной плотности
Кость контроль следует рассматривать в взрослых с патологические переломы, osteosclerosis или потерю костной ткани и детей в возрасте старше 12 или 12 лет. Хотя и не были проведены исследования по вопросу о роли кальция и витамина D добавок, таких добавок может быть выгодным для всех пациентов. Если аномалия костей, надлежащие консультации должны проводиться.
У взрослых пациентов
В ходе 144 недели период обучения 903, как лечение групп было установлено, что в взрослых с ВИЧ-инфекции, которые получили tenofovir fumarate dipyrfurate обращения, ПРО на поясничный отдел позвоночника и hip-сократилось по сравнению с базовой линии. На прошлой неделе 144, средняя доля сокращение про поясничного отдела позвоночника была значительно выше по сравнению с тем получает iffenfene lamivudine stavudine + + (-1, 0 % ± 4, 6), и средняя доля про поясничного отдела позвоночника была значительно выше по сравнению с тем с tenofovir iffeverine lamivudine fumarate + + по сравнению с теми получает effeverin lamivudine stavudine + +. Изменения в hip-плотности костной ткани являются аналогичными по двум группам (соотношение tenofovir dipyrfurate fumarate был -2.8 % ± 3, 5 и группа stavudine -2, 4 % ± 4, 5). В двух групп терапии, сокращение расходов на про имели место в основном в первые 24-48 недель судебного разбирательства и оставалась стабильной до 144 неделю. 28% тем, кто получил tenofovir fumarate, 21% субъектов с stavudine имели по меньшей мере 5% поясничного про или по крайней мере 7 процентов от тазобедренного сустава. Четыре темы в tinofivir fumarate группы и 6 группа stavidin клинически смежных переломов (за исключением пальцы на руках и ногах). Кроме того, по сравнению с группой stavudine, биохимических маркеров костного метаболизма (кость конкретных щелочные phosphatase сыворотки, сыворотку calcitonin, сыворотку carboxy peptide терминалов и мочевыводящих aminoterminal peptide) tenofovir dipyrfurate fumarate группы были значительно возросла, о том, что преобразования костей. Сыворотки parathyroid уровень гормона и 1, 25 витамина D в tinofivir fumarate группы были также выше. Эти изменения были сохранены в нормальном диапазоне, за исключением конкретных щелочные phosphatase костей.
Дети в возрасте 12 или более
Клинические исследования (115) провело в рассмотрении вопросов в возрасте от 12 до 18 лет с хроническим гепатитом B показало, что в среднем про поясничного подпора в tinofivir fumarate и плацебо группы в целом в 72 недель, как и ожидалось в подросткового населения. По про от поясничного отдела позвоночника и орган Про (соответственно 5% и 3%) в обращении группы tenofovir fumarate обращения группы были ниже, чем в группе плацебо (соответственно +8% и 5%). Три темы в tinofivir fumarate группы и двух плацебо групп показали значительный (более чем на 4%), планку поясничного подпора про потери в 72 недель. На базовой линии, означает ПРО Z субъектов в случайном порядке зарегистрирован в группе с tenofovir fumarate показал, что было -0.43 поясничного отдела позвоночника и всего тела была -0.20. Среднее ПРО Z в рандомизированных плацебо группы свидетельствует о том, что был поясничного отдела позвоночника -0, 28 и все тело было -0.26. Среднее ПРО Z 72 недель с момента обращения с tenofovir fumarate показал, что поясничного отдела позвоночника, -0.05-0.15 всего тела, плацебо группы +0.06 +0.07 и соответственно. Рост костной ткани (высота) не был затронут в результате эпидемии ВИЧ инфицированных детей в исследовании.
Эффект от изменения в плотности костной ткани и биохимических маркеров, связанные с tenofovir fumarate на долгосрочное здоровье костной ткани и риск развития переломов в будущем остается неизвестной.
Osteomalacia (связанных с проксимальной почечной патологией tubule и возможных трещин), связанные с использованием tenofovir fumarate не поступало. (См. "неблагоприятных реакций, опыт работы на рынке").
Перераспределение жира
В борьбе с ВИЧ у пациентов с ВИЧ, перераспределение / скопление жира тела было отмечено в том числе центростремительного ожирения, втулку жира (Buffalo обратно), Потеря веса пу, тратить на лице, расширение грудной клетки и Kirschner. Механизм и долгосрочные последствия этих явлений не ясен. Причинно-следственная связь не установлена.
Иммунной реконструкции приобретенного иммунодефицита
В борьбе с ВИЧ пациенты получили антиретровирусной терапии, в том числе tenofovir dipyrfurate fumarate, иммунной реконструкции приобретенного иммунодефицита. На раннем этапе в антиретровирусной терапии, у пациентов с реакции иммунной системы могут быть воспалительные реакции на упрямое или остаточной оппортунистических инфекций (таких, как туберкулез, Mycobacterium pneumoconidia cytomegalovirus, пневмония (PCP) и туберкулез. Поэтому дальнейшей оценки и лечения.
Кроме того, имеются сообщения о autoimmune расстройства (например, захоронения болезней, polymyositis и зеленый Барре приобретенного иммунодефицита) во время однако immunoreconstruction начала времени является более диверсифицированной и может наступить в течение месяца после начала лечения.
В начале вирусологии неспособность
Клинические испытания в ВИЧ-инфицированных темы показали, что некоторые схемы лечения наркоманов, содержащий только три nucleoside ингибиторов transcriptase заднего хода (NRTI) были в целом менее эффективными по сравнению с двумя nucleoside антиретровирусной ингибиторы коррозии и одного nucleoside retroenzyme коррозии или один ВИЧ protease ингибитора коррозии. В частности, в начале сообщения о вирусных и высокого сопротивления должны быть приняты во внимание. Поэтому мы должны использовать тройной nucleoside план лечения. Лечение пациентов с тройной nucleosides следует тщательно контролировать и рассматривать для улучшения.

Препарат для беременных и кормящих женщин:
Америки беременности классификации B:
Репродуктивного исследования были проведены на крыс и кроликов, и самых высоких доз, 14 и 19 раз выше, чем у людей в соответствии с площадь поверхности тела, соответственно. Результаты показали, что нет никаких доказательств того, что причиной tenofovir рождаемости повреждения или повреждения плода. Однако нет достаточных и хорошо управляется исследование было проведено в беременных женщин. Поскольку животных репродуктивные исследований не всегда предсказать прав ответы, tenofovir dipivoxil fumarate не должна использоваться во время беременности, если это необходимо.
Кормление грудью женщин: Центры по борьбе с болезнями и профилактике консультирует ВИЧ инфицированных матерей не кормить грудью своих детей грудью во избежание риска передачи ВИЧ после рождения. Исследования показали, что крысы - tenofovir спрятал дома в молоко. Это не ясно, будет ли это tenofovir спрятал дома в грудном молоке. Поскольку передачи ВИЧ и серьезных неблагоприятных реакций могут произойти в грудное вскармливание младенцев и матерей, которые получают tenofovir dipivoxil fumarate следует просить не кормить грудью.

Часто задаваемые вопросы
1. Кто мы?
Мы на основе в Фуцзянь, Китай, начните с 2000, продажи в Северной Америке (40, 00%), Юго-Восточной Азии (25, 00%), Западной Европы (25, 00%), Африки (10, 00%). Существует в общей сложности примерно 50 человек в нашем офисе.

2. Каким образом мы можем гарантировать качество?
Всегда есть предварительный образец до массового производства;
Всегда Заключительный осмотр до отгрузки;

3. Что вы можете купить у нас?
Фармацевтических производственных линий, промежуточными, API, завершена подготовка к контролю над наркотическими средствами и вакцин.

4. Почему вы можете купить у нас не от других поставщиков?
Мы имеем собственное производство фабрики и одной должности категории специалистов по продажам работает для клиентов во всем мире.

5. Какие услуги мы можем предоставить?
Приняла условия поставки: Брелок, CIF, EXW, НВУ, экспресс доставки;
Принято валюту платежа: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Принято тип платежа: T/T, L/C, PayPal, Вестерн Юнион;
Языке: Английский, китайский, японский

Наши Ddvantage:
1. Быстрая доставка
2. Оплаты через Интернет
3. Контроль качества
4. Добро пожаловать большой заказ
5. Послепродажное обслуживание 24 часов
6. Конкурентные преимущества продуктов
7. Наши ценности информации - "качество - это наша культура"
8. Работать с нами для предоставления обеспечения фондов, ваш бизнес не будет надежно защищен паролем, наши преимущества

Наши услуги
A) amples может быть предоставлена.
B) заказчикам через профессиональные технологии и научить их, как с помощью наших продуктов после продажи
C) определить наиболее низкую цену и высокое качество продукции
1. квалифицированной работы: Наша компания является ведущим производителем профессионального производства в Китае фармацевтической области на протяжении многих лет.
2. Высочайшее качество: Для обеспечения высокого качества, никаких проблем не обнаружено, пакет будет повторно в комплекте для вас.
3. Безопасность транспортировки: По воздуху express (FedEx, UPS и DHL, EMS). Рекомендуется, чтобы вы можете выбрать наиболее профессиональных экспедитора .
4. Быстрая доставка: У нас есть на складе, с тем чтобы после получения платежа, мы можем предоставить быстро.
5. Качество обслуживания: Мы предоставим вам с большим энтузиазмом послепродажного обслуживания. Если у вас есть вопросы, мы будем отвечать на youwithin 24 часов.
6. По конкурентоспособной цене: Скидки будут получены при выполнении крупных заказов.

Наше производство на заводе
Фучжоу FUL жидкости оборудования и фармацевтических Co., Ltd - это комплексная enterprise, который интегрирует R & D, производство и строительство фармацевтического производства оборудования, разработки и передачи биотехнологии, и на основе совместного производства и продажи лекарственных средств и вакцин. На развитых оборудование для фармацевтического производства под маркой FUL был введен в эксплуатацию во многих известных фармацевтических предприятий, таких как CSPC SINOPHARM, а также сотрудничает со многими хорошо известных фармацевтических предприятий в сфере производства и продаж, в том числе фармацевтические промежуточными, API и завершена Подготовка к контролю над наркотиками.

Фучжоу FUL жидкости оборудование & Co., Ltd фармацевтической компании уходит на всех уровнях, в том числе прямые поставки сотрудничества с правительственными ведомствами и представителей промышленности, а также в создании питания сотрудничества с розничной отрасли. Мы поставляем высококачественные, безопасных и эффективных лекарств и медицинского оборудования для правительств, больниц, клиник и лицензированные аптек в разных странах с помощью своевременных и эффективных услуг по разумным ценам.

В настоящее время Фучжоу FUL жидкости оборудования и фармацевтических Co., Ltd Имеет SINOPHARM разрешение на продажу своих промежуточных продуктов и прикладных программных интерфейсов, а также распоряжений HUABEI PHARM CSPC и продавать его по завершении подготовки по контролю над наркотиками; Затем FUL является только производство в Китае, которые могут предоставлять полный сервис от фармацевтической produciton линиями, промежуточными и прикладных программных интерфейсов для завершения подготовки к контролю над наркотическими средствами и вакцин. Затем мы ищем сотрудников категории специалистов фармацевтической enterprices работать сообща в интересах дальнейшего сотрудничества.

Вид на заводе

Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets for HIV-1 Infection

Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets for HIV-1 Infection

Наша продукция

Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets for HIV-1 Infection

Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets for HIV-1 Infection

Наш бизнес

Отправить ваш запрос напрямую данному поставщику

*От:

*Кому:

*Сообщение:

Введите от 20 до 4000 символов.

Это не то, что вы ищете?  Опубликовать Спрос на Закупки Сейчас

Найти Похожие Товары по Категориям

Главная Страница Поставщика Товары Подготовка препарата завершена SINOPHARM НАРКОТИКОВ Tenofovir disoproxil fumarate таблеток для инфицирования ВИЧ-1

Вам Наверное Нравятся

Группа Товаров

Больше

Связаться с Поставщиком

Связаться Сейчас

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

Виртуальный Тур 360 °

Бриллиантовое Членство с 2021

Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями

Сертифицированный Поставщик

Производитель/Завод & Торговая Компания

Количество Работников

41

Год Основания

2000-12-07

Copyright ©2024Focus Technology Co., Ltd. Все права защищены.
Focus не несет ответственности за разницу между английской версией и другими языковыми версиями. Если есть конфликт, английская версия имеет преимущественную силу. Использование нашего сайта означает признание и принятие наших Терминов и Условий.