Индивидуализация: | Доступный |
---|---|
Номер CAS: | 15028-41-8 |
формула: | c5h12clno2 |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Проверено независимым сторонним инспекционным агентством
Название изделия: Метил 2-амино2-метилпропаноат HCL
CAS No: 15028-41-8
Метил 2-амино2-метилпропаноат — органическое соединение с молекулярной формулой C5H11NO2. Является производным аланина, где карбоксильная группа этерифицировалась метанолом. Это вещество известно по своим применениям в различных областях, включая органический синтез и фармацевтику.
Синтетические маршруты и условия реакции
Метил 2-амино2-метилпропаноат может быть синтезирован несколькими методами. Один общий подход заключается в этерификации 2-амино2-метилпропановой кислоты с метанолом в присутствии сильного кислотного катализатора, такого как серная кислота. Реакция обычно выполняется в условиях орошения для обеспечения полного преобразования .
Методы промышленного производства
В промышленных условиях производство этого соединения часто включает в себя непрерывные процессы потока для повышения эффективности и урожайности. Использование автоматизированных систем позволяет точно контролировать параметры реакции, что приводит к продукции высокой чистоты.
Применения и воздействия
Области
Синтез лекарственных препаратов является промежуточным: Это важный сырьевой материал для синтеза различных препаратов. Например, в синтезе некоторых препаратов с нейромодуляционными эффектами его уникальная структура может участвовать в реакции как ключевой фрагмент, который помогает построить молекулярную структуру с специфической фармакологической активностью, тем самым регулируя передачу нейромедиатора и освобождая нервную боль. В исследованиях и разработках антибактериальных препаратов он может также вступать в реакцию с другими соединениями, содержащими конкретные функциональные группы, для введения группового сочетания с антибактериальной активностью для синтеза новых антибактериальных препаратов.
Хиральный синтез соединения: Благодаря наличию хиральных центров в его молекулярной структуре, он может использоваться как хиральный источник для синтеза оптически активных молекул препарата. Киральные энантиомеры многих препаратов имеют значительные различия в фармакологической активности, токсичности и т. д. вещество может быть использовано для эффективной подготовки препаратов с специфическими хиральными конфигурациями, тем самым повышая эффективность и безопасность препаратов.
Химического поля
Синтез полимеров: Он может участвовать в реакции синтеза полимеров как мономер или комономер. При сополимеризации с другими олефиновыми момерами в полимерную цепь могут быть введены функциональные группы, такие как аминои эфирные группы, дающие полимеры особые свойства, такие как улучшение растворимости, термическая стабильность или биосовместимость полимера, И т.д. он может использоваться для подготовки функциональных полимеров в областях биофармацевтических материалов, покрытий, клеев и т. д.
Синтез поверхностно-активных веществ: Поверхностно-активные вещества с различными структурами и свойствами могут быть синтезированы путем реакции с жирными кислотами, сульфными кислотами и т.д. эти поверхностно-активные вещества обладают хорошими эмульсификациями, дисперсией, смачивающими и другими свойствами, и могут широко использоваться в моющих средствах, косметике, пищевых добавках и других отраслях для улучшения качества и производительности продукции.
Технические характеристики:
Состав | C5H12ClNO2 |
Анализ | 99% |
Внешний вид | Белый кристаллический порошок |
No CAS | 15028-41-8 |
Упаковка | Небольшой и неоптовой |
Срок хранения | 2 лет |
Хранение | Храните в прохладном и сухом месте |
Сертификация | ISO |