Имидаклоприд 20 % + Металаксил-м 20 % + Тебуконазол 2 % WS
Имидаклоприд
Imidacloprid — это инсектицид, одобренный для использования в ЕС с определенными ограничениями на цветение культур. Он хорошо растворим, нелетучего и стойкого в почве. Он умеренно мобильен. Он имеет низкий риск биоаккумуляции. Очень токсично для птиц и пчел. Умеренно токсично для млекопитающих и земляных червей. Она нетоксична для рыбы.
Описание: Хлорникоцин инсектицид, используемый для контроля сахарирования и почвенных насекомых. Также используется как уход за мимолетами домашних животных.
Примеры контролируютых вредителей: Семенные ящики, творог, термиты, колород, блох, Белые капушки, кранефли; ракеты, анты
Примеры применения: Газоны и газоны; домашние животные; рис, зерновые; кукуруза; Картофель; сахарная свекла
Химическая структура:
| Изомеризм |
Изомерная - существующая как E-, так и Z- форма однако многие комерческие продукты состоят почти полностью из (E)-изомер |
| Химическую формулу |
C9H10ClN5O2 |
| Канонические УЛЫБКИ |
C1CN(C(=N1)N[N+](=O)[O-])CC2=CN=C(C=C2)CL |
| УЛЫБАЮЩИЕСЯ лица |
Нет данных |
| Ключ международного идентификатора химических веществ (InChIKey) |
YWTYJOPNNQFBPC-УВФФФФАОЙСА-Н |
| Международный химический идентификатор (InChi) |
InChi=1S/C9H10ClN5O2/c10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/h1-2, 5H, 3-4, 6H2, (H, 11, 13) |
Общее состояние:
| Тип пестицидов |
Инсектицид, ветеринарные вещества |
| Группа веществ |
Неоникотоиноид |
| Минимальная чистота активных веществ |
970 г/кг |
| Известные примеси |
Досье ЕС - не объявлено |
| Происхождения вещества |
Синтетический |
| Режим действия |
Системный с контактом и действием желудка. Агонист ацетилхолинового рецептора (nAChR). |
| CAS RN |
138261-41-3 |
| Номер EC |
- |
| Номер CIPAC |
582 |
| Химический код EPA США |
129099 |
| PubChem CID |
86418 |
| Молекулярная масса (г моль-1) |
255.66 |
| PIN (предпочтительное идентификационным имя) |
- |
| Имя IUPAC |
(E)-1-(6-хлоро-3-пирридилметил)-N-нитроимидазолидин-2-лиденеамин |
| Имя CAS |
(2E)-1-((6-хлоро-3-пиридинил)метил)-N-нитро-2-имидазолидимин |
| Другая информация о состоянии |
ПРИМЕЧАНИЕ. Для может быть введен запрет или ограничение использования Использования на цветущих культурах в некоторых государствах-членах |
Метал-м
Описание: Фунгицид, используемый для борьбы с болезнями, вызываемыми возбудителями заболеваний, передающихся через воздух и почву
Примеры контролируюй вредителей: Листва и тубер-блег; доуни-милдэупы; Псевдопероноспора гумули; Фитофторальные инфестаны; Пероноспора табацина
Примеры применения: Картофель; томаты; хмеля; салат; овощи; Табак
Химическая структура:
| Изомеризм |
Metalaxyl-M — биологически активный энантиомер (R-форма) изомерного компаунд-металксил |
| Химическую формулу |
C15H21NO4 |
| Канонические УЛЫБКИ |
CC1=C(C(=CC=C1)C)N(C(C)C(=O)OC)C(=O)COC |
| УЛЫБАЮЩИЕСЯ лица |
Нет данных |
| Ключ международного идентификатора химических веществ (InChIKey) |
ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N. |
| Международный химический идентификатор (InChi) |
InChi=1S/C15H21NO4/c1-10-7-6-8-11(2)14(10)16(13(17)9-19-4)12(3)15(18)20-5/h6-8, 12H, 9H2, 1-5H3/t12-/m1/s1 |
Общее состояние:
| Тип пестицидов |
Фунгицид |
| Группа веществ |
Фениламид |
| Минимальная чистота активных веществ |
910 г/кг |
| Известные примеси |
Досье ЕС - 2, 6-диметил-фениламин; 4-метоксид-5-метил-5H-(1, 2)оксатиол 2, 2-диоксид; 1-метоксид-1-окспропан-2-yl N-(2, 6-диметилфенил)-N-(метоксиацетил)аланинат |
| Происхождения вещества |
Синтетический |
| Режим действия |
С целебными и защитными действиями. Нарушает синтез грибковой нуклеиновой кислоты — РНК-мераза 1. |
| CAS RN |
70630-17-0 |
| Номер EC |
- |
| Номер CIPAC |
580 |
| Химический код EPA США |
- |
| PubChem CID |
11150163 |
| Молекулярная масса (г моль-1) |
279.33 |
| PIN (предпочтительное идентификационным имя) |
- |
| Имя IUPAC |
Метил N-(метоксиацетил)-N-(2, 6-ксилил)-D-аланинат |
| Имя CAS |
Метил N-(2, 6-диметилфенил)-N-(метоксиацетил)-D-аланинат |
Тебуконазол
Описание: Фунгицид, эффективный против различных заболеваний листвы в зерновых и других полевых культурах
Примеры насекомых-вредителей, контролируемых: Размазывание; шунт; ржавчина с чередой; желтое пятно листьев; мучнистая роса; Scelerotinia rot; Black Spot; Net blotch
Примеры применения: Зерновые культуры, включая пшеницу, ячмень, овес, рожь; грейферы; Орехи; овощи, включая лук, горох, перец; бананы; Сахарный тростник
Химическая структура:
| Изомеризм |
Киральная молекула. Технический материал представляет собой изомерную смесь изомеров (S-) и (R-). R-форма более биологически активна, чем S-форма. |
| Химическую формулу |
C16H22ClN3O |
| Канонические УЛЫБКИ |
CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O. |
| УЛЫБАЮЩИЕСЯ лица |
Нет данных |
| Ключ международного идентификатора химических веществ (InChIKey) |
PXMMNMQRDXWABCY-УВЧФФФАОЙСА-Н |
| Международный химический идентификатор (InChi) |
InChi=1S/C16H22ClN3O/c1-15(2, 3)16(21, 10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7, 11-12, 21H, 8-10H2, 1-3H3 |
Общее состояние:
| Тип пестицидов |
Фунгицид, регулятор роста растений |
| Группа веществ |
Триазол |
| Минимальная чистота активных веществ |
950 г/кг |
| Известные примеси |
Досье ЕС - не объявлено |
| Происхождения вещества |
Синтетический |
| Режим действия |
С защитным, лечебным и прямым действием. Нарушает работу мембраны. Ингибитор биосинтеза стерола. |
| CAS RN |
107534-96-3 |
| Номер EC |
403-640-2 |
| Номер CIPAC |
494 |
| Химический код EPA США |
128997 |
| PubChem CID |
86102 |
| Молекулярная масса (г моль-1) |
307.82 |
| PIN (предпочтительное идентификационным имя) |
RAC-(3R)-1-(4-хлорфенол)-4, 4-диметил-3-(1H-1, 2, 4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол |
| Имя IUPAC |
(RS)-1-p-хлорфенол-4, 4-диметил-3-(1H-1, 2, 4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол |
| Имя CAS |
α-(2-(4-хлорфенил)этил)-α-(1, 1-диметиллетил)-1H-1, 2, 4-триазол-1-этанол |
Сертифицированный Поставщик 
