| Индивидуализация: | Доступный |
|---|---|
| Номер CAS: | 68-12-2; 68-18-2;1968-12-2 |
| формула: | c3h7no |
Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями
Сертифицированный Поставщик Проверено независимым сторонним инспекционным агентством
Связаться со мной:
| Имя | N,N-диметилформамид |
| Синонимы | ДМФ Диметилформамид Формдиметиламид Диметилформамид Формилдиметиламин N,N-диметилформамид N,N-диметилформамид диметиламидкыселинимраванки амид,n,n-диметилформаки N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД, 4X25 МЛ Диметилмид кыселинный рамравэнки N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД, РЕАГЕНТ MOLECULARBIOLOGY N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД НЕЙТРАЛЬНЫЙ МАРКЕР*ДЛЯ КАПИЛЛЯРНЫХ ТРУБОК |
| CAS | 68-12-2 68-18-2 1968-12-2 |
| ЭИНХС | 200-679-5 |
| ИнЧИ | InChi=1/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3 |
| InChIKey | ZMXDDKWLCZADIW-УВЧФФФАОЙСА-Н |
| Молекулярная формула | C3H7NO |
| Молярная масса | 73.09 |
| Плотность | 0.944 г/мл (LIT.) |
| Температура плавления | -61 °C (горит) |
| Точка установки анкерной крепи | 153 °C (горит) |
| Специальный поворот(α) | 0.94° |
| Точка вспышки | 136°F |
| Растворимость воды | растворим |
| Растворимость | вода: смешивается |
| Давление пара | 2.7 мм рт. Ст. ( 20 °C) |
| Плотность пара | 2.5 (по сравнению с воздухом) |
| Внешний вид | жидкость |
| Цвет | APHA: ≤15 |
| Запах | Слабый запах аммиака, обнаруживаемый при 100 ppm |
| Предел экспозиции | NIOSH REL: TWA 10 ppm (30 мг/м3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 10 ppm; ACGIH TLV: TWA 10 ppm (принято). |
| Максимальная длина волны(λmax) | λ: 270 нм Amax: 1.00λ: 275 нм Amax: 0.30λ: 295 нм Amax: 0.10λ: 310 нм Amax: 0.05λ: 340-400 нм Amax: |
| Мерк | 14,3243 |
| BRN | 605365 |
| ПКа | -0.44±0.70(прогнозируется) |
| РН | 7 (200 г/л, H2O, 20°C) |
| Условия хранения | Храните при температуре от +5°C до +30°C. |
| Чувствительны | Гигроскопичность |
| Предел взрываемости | 2.2-16% (В) |
| Рефракционная индексация | n20/D 1.430(горит) |
| Физические и химические свойства | Плотность 0.945 Температура плавления -61°C. Температура кипения 153°C. показатель преломления 1.429-1.432 Температура вспышки 58°C. удрен. поворот 0.94° водорастворимый раствор |
| Использование | Используется в качестве аналитических реагентов и этиленовой смолы, ацетиленового растворителя |
| Предупреждающие символы | T - токсично |
| Коды рисков | R61 — может причинить вред неродившемуся ребенку R20/21 - вредно при вдыхании и контакте с кожей. R36 — раздражает глаза |
| Описание безопасности | S53 - Избегайте воздействия - перед использованием получите специальные инструкции. S45 - в случае аварии или если вы чувствуете себя плохо, немедленно обратитесь за медицинской помощью (по возможности покажите этикетку). |
| Идентификаторы ООН | UN 2265 3/PG 3 |
| РГК Германия | 1 |
| RTECS | LQ2100000 |
| КОДЫ МАРКИ F FLUKA | 3-10 |
| TSCA | Да |
| Код HS | 29241990 |
| Примечание об опасности | Токсично |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | III |
| Токсичность | ЛД50 у мышей, крыс (мл/кг): 6.8, 7.6 в устной форме; 6.2, 4.7 и.п. (Барч) |
| Сырье | Диметиламин Метиловый спирт Метоксид натрия Муравьиная кислота Метилформин Аммиак Моноксид углерода, цил. С 10 л (нетто~3 кг) |
| Продукты для переработки | 5-метилфурал 2-(Аминометил)-1-этилпирролидин Полиуретан соль натрия цефотакима рокситромицин Сульфадиазин Ломефлоксацин гидрохлорид Ламеталол Бифендат этомидат 1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)циануровая кислота |
| Обзор | Диметилформамид (ДМФ). Соединение, образованное заменой гидроксильной группы формальной кислоты диметиламиногруппой и имеющее молекулярную формулу HCON(CH3)2. Бесцветная прозрачная жидкость с высокой точкой кипения, с легким аминовым ароматом, относительной плотностью 0.9445(25 °C). Температура плавления -61 °c. Точка кипения 152.8 °c. Температура вспышки 57.78 °c. Плотность пара составляла 2.51. Давление паров составляло 0,49 кПа (3,7 мм рт. Ст. 25 °с). Самопроизвольное зажигание 445. Взрывоопасный предел смеси пара и воздуха составляет 2.2 ~ 15.2 %. Пожар, сильный нагрев может привести к взрыву сгорания. Он может вступать в реакцию с концентрированной серной кислотой, фумированной азотной кислотой и даже взрывной. Смешивается с водой и большинством органических растворителей. Это обычный растворитель для химических реакций. Чистый диметилформамид не имеет запаха, но промышленный или испорленный диметилформамид имеет рыбный запах, поскольку содержит примеси диметиламина. Название выводится из-за того, что является диметилзаменителем формамида (амида формальной кислоты) и обе метиловые группы расположены на атоме N (азота). Диметилформамид — полярный (гидрофильный) апротический растворитель, имеющий высокую точку кипения, и может способствовать прогрессу механизма реакции СН2. Диметилформамид производится с использованием формальной кислоты и диметиламина. Диметилформамид нестабилен (особенно при повышенных температурах) в присутствии сильной основы, такой как гидроксид натрия или сильная кислота, такая как соляная кислота или серная кислота, и гидролизуется до формальной кислоты и диметиламина. Он устойчив в воздухе и нагревается до кипения. Когда температура выше 350 ° C, вода теряется, и образуются моноксид углерода и диметиламин. N,N-диметилформамид является хорошим апротическим полярным растворителем, может растворять большинство органических и неорганических веществ, а вода, спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, галогенированные углеводороды и ароматические углеводороды могут быть смешиваться. Положительно заряженный один конец молекулы N,N-диметилформамида окружен метиловой группой, образуя стерическую обструкцию, которая делает отрицательные ионы недоступными, и связаны только положительные ионы. Активность гого отрицательного иона намного больше, чем у разрешимости отрицательного иона. Многие ионные реакции протекают более легко в N,N-диметилформамиде, чем в обычных протических растворителях. Например, карбоксилаты вступают в реакцию с галогенными углеводородами в N,N-диметилформамиде при комнатной температуре, могут производить сложные эфиры с высоким урожаем, и особенно пригодны для синтеза стерически затухающих эфиров. |
| очистки и удаления воды | DMF можно смешивать с большинством органических растворителей и воды по залеганию, растворимость органических и неорганических соединений лучше. N,N-диметилформамид содержит небольшое количество воды. Некоторое разложение атмосферной перегонки, производят диметиламин и окись углерода. Разложение ускоряется при наличии кислоты или основания. Поэтому добавление гидроксида твёрдого калия (натрия) частично разлагалось через несколько часов при комнатной температуре. Так, чаще всего сульфат кальция, сульфат магния, оксид бария, Силикагель или молекулярные сита высушены, а затем дистиллируются под сниженным давлением для сбора фракции 76 °C/4800PA (36 мм рт. Ст.). При наличии большего количества воды можно добавлять 1/10 объем бензола, дистиллированную воду и бензол при нормальном давлении и ниже 80 ° C., затем сушат безводным сульфатом магния или оксидом бария, и окончательно дистиллируется под пониженным давлением. Очищенный N,N-диметилформамид хранился в темноте. Если в N,N-диметилформамиде присутствует свободный амин, его можно проверить по цветовому генерацию 2,4 динитрофторбензола. |
| Использование диметилформамида | диметилформамид является хорошим растворителем для различных полимеров высокого качества, таких как полиэтилен, поливинилхлорид, полиакрилонитрил, полиамид и т.д., Может использоваться для влажного отжима синтетических волокон, таких как полиакрилонитриловые волокна, синтез полиуретана; для пластиковой пленки; может также использоваться в качестве средства для удаления краски; может также растворять некоторые малорастворимые пигменты, так что пигмент с характеристиками красителей. Диметилформамид используется при ароматической экстракции и в разделении и восстановлении бутадиена из фракции C4 и изопрена из фракции C5. Он также полезен как эффективный реагент для отделения неуглеводородных компонентов от парафина. Обладает хорошей селективностью к растворимости изофтальковой кислоты и терефталевой кислоты: Растворимость изофтальковой кислоты в диметилформамиде больше, чем у терефталевой кислоты, и обе могут быть отделены экстракцией растворителя или частичной кристаллизацией в формамиде. В нефтехимической промышленности диметилформамид может использоваться в качестве газопоглотителя для сепарации и очистки газов. В качестве моечного отверждающего средства в полиуретановой промышленности, он в основном используется в производстве влажной синтетической кожи; в качестве растворителя в акриловом волокне используется в основном в сухом прядином производстве акрилового волокна; В электронике как закалка оловянных деталей и очистка печатных плат; другие отрасли, включая носители опасных газов, фармацевтические кристаллизованные растворители, клеи и и др. в органических реакциях диметилформамид не только широко используется как реакционный растворитель, но и является важным промежуточным в органическом синтезе. Пестицидная промышленность может использоваться для производства хлордимеформ; фармацевтическая промышленность может использоваться для синтеза иодосамина пиримидина, доксициклина, кортизона, витамина B6, йода, Кетиапин, тиопиримидин, N-формальная растворимая саркома, противоопухолевая аминокислота, метоксиарыльная горчица, биангорчица, циклогексилизуреа, фуфлуракурацил, гемостатическая циклическая кислота, триметоприм, Местерол, витамин А, хлорфенирамин, производство сульфаниламидов. Диметилформамид в реакции гидрирования, дегидрирования, дегидратации и дегидрогалогенирования оказывает каталитическое действие, так что температура реакции снижается, а чистота продукта улучшается. |
| универсальный растворитель-диметилформамид | диметилформамид в основном используется в качестве растворителя с низкой волатильностью. Диметилформамид используется при изготовлении акриловых волокон и пластмасс. В фармацевтической промышленности также используется при производстве пестицидов, клеев, искусственной кожи, волокон, пленки и поверхностного покрытия. Диметилформамид — реагент для реакции синтеза бульдегида и реакции Вильсмедер-Хаак, другой полезной реакции синтеза альдегида. В атомном спектре магнитного резонанса протоны на метиловой группе диметилформамида образуют два одиночных пика, поскольку скорость вращения карбонильной углеродистой связи азота очень медленная в масштабе времени ядерного магнитного резонанса. Степень углеродистой связи азота группы карбонилов больше одной, а степень углеродистой-кислородной связи амида меньше двух. В инфракрасном спектре амида проход C = O -диапазона часто меньше 1700— 1, поскольку его связь C = O ослабляется электронной плотностью кислорода, поступающего из азота. Диметилформамид обычно используется как один из компонентов поглотителей краски, так как он проникает в большинство пластмасс и расширяется их. Диметилформамид также использовался как «универсальный растворитель», но также имеет свои ограничения. Высокая точка кипения, 154—20 ° C, поскольку растворитель для многих полимерных материалов более уместен, в органическом синтезе следует тщательно выбирать, часто встречающий удаление растворителя не является сеткой. Кроме того, его можно смешивать с водой, а простой способ восстановления растворителя трудно обезвоживать. По стоимости его можно вымыть водой, а возможность массового производства следует рассматривать в небольшом испытании. Необходимо учитывать стоимость и варианты очистки сточных вод. |
